高效液相色谱法分离蛋白质的大孔硅质固定相的制备及分离机理

介绍了不同孔径的大孔硅胶基质的制备，二醇基和氨基固定相的合成，及其蛋白质的分离特性。探讨了流动相中的盐浓度和pH对蛋白质保留时间的影响，以及在此两种固定相上蛋白质分离机理的比较。由于大孔填料具有小的比表面积、往容量也低，从而有利于作蛋白质等生物大分子的高效快速分离分析。

双峰驼诱导排卵因子的生物学活性测定

公驼精清经ＤＥＡＥ－纤维素离子交换层析，共收集到７个蛋白组份，回归本动物，确定了可以诱导母驼排卵的组份，并经等电聚焦电泳加以证实，此外，分析了公驼精清的氨基酸组成，并对活性组份试行进一步纯化。

用离子色谱法分析油田地层水中的无机离子

介绍了一种用离子色谱分析油田地层水中无机离子的方法,它不仅准确、灵敏、快速、简便,而且能同时检测多种离子。文中还介绍了离子色谱的富集方法,用该方法能使阳离子的最小检测量降低三个数量级。

用离子色谱法测定丙烯中痕量碱性氮化物

采用化学反应浓缩技术,将丙烯中痕量碱性氮化物转变为水溶性的阳离子,用离子色谱法进行测定。该法准确度高,操作简便,可测定丙烯中 10～(-9)g/L的碱性氮化物,也可用于炼油厂及其它环境气氛中碱性氮化物的测定。

拟多维高效液相色谱法分离纯化双峰驼精清中的活性蛋白

利用一种新的高效液相色谱洗脱技术，建立了 ｐＨ缓冲液／离子对二元洗脱模式，对双峰驼精清的两种提取物的反相柱上进行了分离，得到了较纯的活性蛋白组分。该法操作简单、快速、比常规ＨＰＬＣ有更高的选择性及峰容量，并可减少活性蛋白的失活。

用反相高效液相色谱法测定犬血清中吡喹酮浓度的研究

给试验犬按１０ｍｇ／ｋｇ剂量一次肌肉注射吡喹酮后，用反相高效液相色谱法测定血药浓度及药代动力学。检测限为３．８ｎｇ，最小检测浓度为１９ｎｇ／ｍｌ。血清中吡喹酮浓度在０．０８～２．５６μｇ／ｍｌ范围内呈良好的线性关系，相关系数ｒ＝０．９９９９，回收率为１０１．３２％±２．３４％。犬注射吡喹酮后，分布半衰期不足０．５ｈ，达峰时间为１ｈ，消除半衰期为４ｈ，２４ｈ后基本无残留。

反相高效液相色谱法测定动物体液和组织中的HMBA

介绍了用甲醇沉淀萃取法、反相高效液相色谱法分离测定生物样品中的抗癌药物六亚甲基二乙酰胺（ＨＭＢＡ）的新方法。药物的回收率在９３．３％～１０４％之间。对鼠和兔的血、尿及８种组织１５３个样品中的ＨＭＢＡ进行了测定，得到了满意的结果。

犬应用吡喹酮缓释剂后血药浓度的检测

应用反相高效液相色谱法测定犬用吡喹酮缓释剂后的血药浓度。犬应用包埋缓释剂后1～7个月血药浓度为0．48～1．45μg／ml；犬应用注射缓释剂后1～6个月血药浓度为0．051～0．2μg／ml；犬口服常用驱（杀）虫剂量后1～8小时的血药浓度为0．66～1．60μg／ml。显然前者与口服浓度相当，而后者则远远低于口服浓度；前者预防效果减虫率达98．46～100％，后者仅达55．65～65．11％；从而以确凿的数据证实犬用包埋型缓释剂的有效预防期至少在7个月以上。

高效液相色谱法测定羊体内的丙硫咪唑缓释弹代谢产物的血药浓度

用反相高效液相色谱法追踪分析不同时间内羊血清中药物浓度的变化，以供药物代谢动力学研究。药物为丙硫咪唑砜和丙硫咪唑亚砜（简称砜和亚砜），实验条件为ＯＤＳ柱，流动相甲醇：水＝７：３（ｖ／ｖ），紫外检测波长为２９０ｎｍ。在３ｈ左右测定浓度达峰值，其最高浓度分别为４．０１μｇ／ｍＬ和１１．４７μｇ／ｍＬ，五天左右下降为２．７３μｇ／ｍＬ和１．３２μｇ／ｍＬ附近。最小检出量为０．４ｎｇ／ｍＬ及０．７ｎｇ／ｍＬ。线性关系良好。丙硫咪唑砜和亚砜的回归相关系数分别为０．９９９４和０．９９９１。采用内标法测定回收率，平均为１００±１２％。

应用高效液相色谱法分离纯化双峰驼诱导排卵因子的研究

应用高效液相色谱法（ＨＰＬＣ）技术分离纯化了公驼精清内的各活性蛋白组分和用酸乙醇法抽提物的活性馏分；用分子排阻高效液相色谱测定了各馏分的分子量，继而将各主要馏分回归本动物，测试了它们的生物学活性。研究结果证明，公驼精清内的诱导排卵因子已被纯化，综合判断，它可能是一种新的排卵激素。

双峰驼诱导排卵因子氨基酸组成的分析

分别测定了纯化的公驼精清诱导排卵因子７的活性和固定部分肽类的小肽氨基酸组成，证明活性位序易降解，这一特性与其所含的丝氨酸、谷氨酸、甘氨酸等有关。

蛋白质在离子交换色谱上选择性和非吸附特性

对蛋白质在离子交换柱上选择性和非吸附特性进行了研究。蛋白质在有机磷酸锆阳离子色谱柱上，其保留作用随流动相ｐＨ值和离子强度的增加而减小；蛋白质在强阳离子和强阴离子色谱柱上的保留作用，即是流动相中的ｐＨ 值等于蛋白质的等当点，其净电荷为零。不同蛋白质仍有不同程度的保留，这主要是由于蛋白质的三维结构使电荷密度的大小和分布的不均匀以及离子交换填料表面性质的影响。

用硅质二醇固定相测定化学驱油体系中聚丙烯酰胺

用凝胶渗透色谱法在三种不同孔径大孔硅质二醇固定相上，快速定量测定了化学驱油体系中部分水解的聚丙烯酰胺。该方法以大孔二醇硅质ＳＩ－５００、ＳＩ－１０００、ＳＩ－３０００（孔径分别为５０ｎｍ、１００ｎｍ和３００ｎｍ）为固定相，以０．２ｍｏｌ／Ｌ及０．５ｍｏｌ／ＬＮａＨ２ＰＯ４为流动相，在２１０ｎｍ处检测。表面活性剂及聚合物驱油液中所有组分对聚丙烯乳胶的测定均无干扰；最低检测限为２ｍｇ／Ｌ～４ｍｇ／Ｌ；回收率为９２％～１０８％；３ｍｉｎ之内可完成一次样品的测定。ＳＩ－５００与ＳＩ－１０００、ＳＩ－３０００固定相相比较，对实样的分离效果最佳。

高效液相色谱快速分离生物大分子的大孔硅质固定相的研制及应用

介绍了不同孔径的大孔硅胶基质的制备、二醇固定相的合成及其对蛋白质的色谱分离；考察了焙烧温度对硅胶孔隙度的影响；探讨了流动相中盐浓度和ｐＨ对蛋白质保留时间、柱效、分离度的影响以及硅胶孔径对键合密度和分离性能的影响。该种大孔固定相相对于常规多孔固定相具有小的比表面积、柱容量低、从而有利于生物大分子的微量分离分析。

一类二簧系统的力分析

利用 Dixon结式给出了解决一类二簧系统力的逆分析的新方法 ,利用该方法 ,可方便地得到一个关于弹簧位置角度的一元六次方程 ,即封闭形式的解。两个弹簧的长度和另一个位置角等变量可相应求出。并用一个数值例子验证了该方法。另外通过分析系统势能随外力的变化规律 ,得到了机构灾变点的判别式 ,该判别式说明当机构靠近灾变点时 ,判别式值趋于零。推导过程使用了微机数学软件MATHEMATICA。

基于PXI总线的MIC总线通讯模块设计

MIC总线是专门为了解决现代军事及工业领域中极其复杂和恶劣的工作环境下电力/数据的分配和管理而开发的一种具有结构简单及高可靠性的现场总线;在详细分析MIC总线的体系结构和通信协议之后,提出了基于PXI总线体系结构的MIC总线通讯模块的软硬件设计方案;系统可通过PXI总线灵活配置MIC的各种通讯模式参数,具有即插即用、高可靠性和小型化易集成等特点;实验证明,主模块PIM工作模式与远程从模块间数据通讯稳定且可靠,对国内MIC总线的研究与应用有重要意义。

双峰驼诱导排卵因子蛋白质序列测定方法与策略的探讨

双峰驼诱导排卵因子蛋白质序列测定方法与策略的探讨潘光武陈志田刘湘涛李冬赵启祖（中国农科院兰州兽研所兰州７３００４６）凌风香樊立民（中国科学院兰州化学物理所）双峰驼是我国西北荒漠草场的主要大家畜，集乳肉皮毛于一身。在交通不便的地域兼作运输工具，对牧区经...

蛋白质制备色谱的研究

研究了蛋白质纯化制备的二种运行模式 .其一 ,在色谱柱超载下纯化制备蛋白质模式 ,并成功地用离子交换色谱纯化制备了大豆中的胰蛋白酶 ,用反相液相色谱纯化了细胞色素C ;其二 ,用溶质 溶质顶替色谱纯化制备了核糖核酸酶 A 。

双峰驼诱导排卵活性蛋白馏分氨基酸组成的分析

应用氨基酸自动分析仪测试了公驼精清经离子交换纤维素ＤＥＡＥＤＥ５２和大孔硅胶Ｄｉｏｌ－１０００在Ｈｐｌｃ上先后洗脱出的活性馏分Ｌ２－２。测试结果表明，可以诱发母鼠超数排卵的Ｌ２－２馏分中氨基酸组成中，两种酸性氨基酸（天门冬氨酸、谷氨酸）占该馏分氨基酸总量的２５３％，而３种碱性氨基酸（组氨酸、赖氨酸、精氨酸）仅占总量的６５％，因此活性馏分是一种酸性蛋白质。

嵌入式Linux文件系统的优化

针对播放高清影片时出现播放卡顿的问题,从Linux内核文件系统的底层出发,阐述了USB接口I/O速度的瓶颈问题,详细介绍了核心空间所要经历的层次模型,深入分析了NTFS文件系统在Linux上的读操作实现流程,特别针对Block机制、文件预读机制、页机制进行了详细地剖析,并在原来Linux内核的基础上,提出了一种在嵌入式Linux中提高USB接口I/O速度的实现方案,有效地提高了USB接口的I/O速度。实验结果表明,该方案在解决播放高清影片时出现卡顿的问题时取得了不错的效果。