ph1b基因在普通小麦与Ae.ovata(T.ovatum)杂交中的作用

中国春 phlb 突变体、中国春与 Ae.ovata 杂种 F_1花粉母细胞减数分裂中期Ⅰ每个细胞染色体交叉数分别为12.882和0.983个。说明,phlb 基因在普通小麦与 Ae.ovata 杂种中具有强的诱导部分同源配对的作用。在中国春 phlb 突变体×Ae.ovata 中有四价体、五价体及单价体少于14的细胞出现,说明 phlb 基因可以诱导普通小麦与 Ae.ovata 部分同源染色体配对,交换。又由于中国春 phlb 突变体与 Ae.ovata 杂种 F1用中国春回交获得了成功。说明利用 phlb 基因可以通过诱导部分同源染色体配对、交换,以染色体易位的方式直接把 Ae.ovata 中的有益基因导入普通小麦中。在 Ae.ovata 中没有拟 Ph1基因存在。

(普通小麦×山羊草)F_1用普通小麦回交的初步研究

对(普通小麦×山羊草)F_1用“中国春”(CS)进行回交的结实率与普通小麦×山羊草的结实率,F_1二价体频率及山羊草染色体组构成的关系进行了比较。结果表明,一般杂交结实率越高回交结实率也高、F_1二价体频率的高低与回交结实率无明显关系。山羊草的染色体组C可能促进回交结实,M°抑制回交结实,而和普通小麦同源的染色体组D无明显地促进回交结实作用,s^vM^(cr)染色体组既不促进也不抑制回交结实。

phlb基因诱导小麦ABD染色体组部分同源染色体配对的研究

通过花药培养首次获得了“中国春”phlb突变体单倍体,同时也获得了“中国春”单倍体。对其细胞学观察表明,前者花粉母细胞减数分裂中期Ⅰ每个细胞染色体交叉为5.08个,后者为1.30个。证明了phlb基因在单倍体状态下具有强的诱导ABD染色体组部分同源染色体间的配对作用。

ph1b基因在普通小麦与Ae.crassa、Ae.crassassp杂种中的作用

通过对(中国春ph1b突变体×Ae. crassa)F_1、(中国春×Ae.crassa)F_1;(中国春ph1b突变体×Ae.crassassp)F_1、(中国春×Ae.crassassp)F_4花粉母细胞减数分裂中期Ⅰ染色体配对的研究。第一次证明了中国春ph1b突变体在诱导Ae.crassa、Ae.crassassp与普通小麦部分同源染色体配对方面有显著作用。可以利用ph1b基因通过诱导部分同源染色体配对交换的方法以染色体易位的方式把Ae.crassa和Ae.crassassp的有益基因导入普通小麦中。Ae.crassa和Ae.crassassp中不含有拟ph1基因。Ae.crassa和Ae.crassassp的D染色体组与普通小麦的D染色体组有明显区别。

ph1b基因在Aegilops有益基因直接遗传转移中利用的可能性

第一次用中国春和中国春ph1b突变体对(中国春phlb突变体×Ae.uariabilis)F_1和(中国春ph1b突变体×Ae.turcomenica)F_1回交获得了成功,并通过连续回交,把Ae.turcomenica的抗白粉基因转移到了普通小麦中。证实了利用ph1b基因从山羊草属的一些种“直接遗传转移”有益基因到普通小麦中的可能性。

phlb基因在中国春Tal kr phlb基因综合体与Agropyron intermedium杂交中的作用

本文对中国春Tal kr phlb基因综合体,Tal中国春与Ag.intermedium杂种F_1花粉母细胞减数分裂中期Ⅰ染色体配对情况进行了比较研究。 证明phlb基因可以诱导普通小麦与Ag.intermdium间部分同源染色体配对、交换,从而有可能以染色体易位的方式把Ag.intermedium中的有益基因转移到普通小麦中。在Ag.intermedium(葡萄牙),Ag.intermedtam(伊朗)中都不含有Ph1基因。但在Ag.intermedium(伊朗)中可能存在Ph-like基因,其作用比Ph1小。

一个柱穗山羊草（Aegilops cylindrica）系统中的类Ph1基因

第一次在一个Ａｅ．ｃｙｌｉｎｄｒｉｃａ系统中发现了Ｐｈ１－ｌｉｋｅ基因，但它的作用略小于Ｐｈ１。同时证明了Ａｅ，ｃｙｌｉｎｄｒｉｃａ在控制染色体配对基因方面存在多态现象。ｐｈ１ｂ基因可以诱导普通小麦与Ａｅ．ｃｙｌｉｎｄｒｉｃａ间的部分同源染色体配对，同时用普通小麦对（中国春ｐｈ１ｂ突变体×Ａｅ．ｃｙｌｉｎｄｒｉｃａ）Ｆ_１回交获得了成功。表明利用ｐｈ１ｂ基因通过诱导部分同源染色体配对可以把Ａｅ．ｃｙｌｉｎｄｒｉｃａ中的有益基因导入到普通小麦中。

带有Ae.triuncialis抗白粉病基因的普通小麦-Ae.triuncialis单体附加系的培育

通过中国春Tal kr phlb基因综合体与Ae.triuncialis杂交、回交、自交及抗白粉病、细胞学鉴定,第一次获得了带有Ae.triuncialis抗白粉病基因的普通小麦-Ae.triuncialis单体附加系。

中国春(T.aestivum)与黑麦(Secale cereale)可交配性基因的染色体定位再研究及其与Ta_1基因的关系

利用中国春-Cheyenne二体代换系及中国春缺体-四体、Ta1中国舂、兰州黑麦等,对中国春可交配性基因的定位及与Ta1的关系进行了研究。在中国春染色体2B、6D及7A上,第一次发现了可交配性基因kr存在,同时证明了Ta1基因与kr基因不存在相互干挠。在北京条件下利于kr基因表达。

小麦远缘杂交中的染色体消除

小麦远缘杂交中的染色体消除樊路，韩敬花（中国农业科学院作物育种栽培研究所１０００８１）任贤樊丽彬（宁夏农林科学院农作物研究所）（中国科学院文献情报中心）在小麦（Ｔｒｉｔｉｃｕｍａｅｓｔｉｖｕｍ）与一些种属杂种胚的发育过程中，体细胞（ｓｏｍａｔｉｃｃｅ...

小麦族(Triticeac)外源有益基因导入的现状

小麦族外源有益基因的导入(到普通小麦中)的研究具有十分巨大的潜力。这不仅是因为从普通小麦近缘属、种(简称近缘属、种)导入到普通小麦的有益基因在小麦的育种和生产上发挥了巨大作用。例如,从黑麦、二粒小麦导入的抗白粉、抗锈病基因,从Ae.umbellulata导入的抗叶锈基因,

普通小麦近缘种属中的控制染色体配对基因

普通小麦近缘种属中的控制染色体配对基因樊路，韩敬花（中国农业科学院作物育种栽培研究所１０００８１）从小麦近缘种属以染色体易位方式向普通小麦导入有益基因有３种主要方式：（１）射线处理；（２）罗伯逊氏易位；（３）诱导普通小麦与其近缘种属间的部分同源染色体...

通过对普通小麦染色体配对基因的调控导入外源有益基因

本文综述了通过对染色体配对基因调控，除去５Ｂ和利用ｐｈ１ｂ、ｐｈ２ａ和Ｐｈ２ｂ等，从小麦近缘种中转移有益基因到普通小麦中的方法。

小麦(T.aestivum)中抑制部分同源配对的主要基因—Ph1(Ph)

小麦减数分裂时染色体配对的遗传是一个理论上和实际上都很重要的问题.大量研究工作说明,小麦的染色体配对不仅与控制染色体配对的基因有关,而且与这些基因的相互作用以及整个遗传背景有联系.细胞质、超数染色体(B—染色体)、纺锤丝、某些常染色体及外界环境条件等都能影响染色体配对.当然染色体的配对主要还是由控制染色体配对的基因决定的.

普通小麦外源有益基因易位导入不同方法的评述

解决当今小麦育种材料贫乏最有效最实用的方法就是从小麦的近缘种属中以染色体易位方式导入有益基因［１］，因而各国科学家对外源有益基因易位导入方法的研究十分重视，创建和发展了不同导入方法［２～５］。其中包括：射线处理，诱导普通小麦与其近缘种属的部分同源染色...

普通小麦、Cheyenne与黑麦的可交配性基因及其在染色体上的位置

中国春-Cheyenne二体代换系5A、5B和5D、中国春(Chinese Spring)、Cheyenne、中国春缺体5A—四体5D、中国春缺体5B—四体5D、中国春缺体5D—四体5B与兰州黑麦的杂交结实率分别为72.5%、53.5%、84.5%、88.0%、19.0%、73.5%、67.0%和67.0%,推测Cheyenne和黑麦的可交配性基因型是Kr1 Kr1、Kr2 Kr2和kr3 kr3,它们分别位于染色体5B、5A和5D上。

从野生种导入到普通小麦中的基因的表达

本文综述了外源基因导入到普通小麦以后不能表达和不完全表达的现象和原因。

Tal kr phlb基因综合体在山羊草有益基因“直接遗传转移”中的应用

对Ae.variabilis和Ae.triunicialis与Tal kr phlb基因综合体杂交结实率以及F_1植株染色体配对观察,进一步用中国春(普通小麦)回交成功,证明了Tal krphlb基因综合体能够用于山羊草有益基因的“直接遗传转移”.在山羊草外源基因导入(到普通小麦)方面,具有很大的潜力.

试论太谷显性雄性不育小麦在育种上的潜力

60年代末普通小麦育种发展缓慢,主要是由于可用育种的材料贫乏。为了解决这一问题,人们普遍把注意力集中到了普通小麦的近缘属、种上。因为这些属。