高密度聚乙烯/乙烯-醋酸乙烯酯共混物的动态流变行为相形态及力学性能

通过熔融共混制备了不同质量比的高密度聚乙烯(HDPE)/乙烯-醋酸乙烯酯(EVA)共混物,采用旋转流变仪、扫描电镜及电子万能试验机等研究了共混物的动态流变行为、相形态及力学性能。结果表明,HDPE/EVA为不相容共混物,HDPE质量分数较高的共混物界面相互作用高于EVA质量分数较高的共混物,这就导致了HDPE质量分数较高的共混物中分散相尺寸更小。在50/50共混物中发现了明显的共连续相结构。HDPE与EVA共混后降低了HDPE相的熔点,提高了EVA相的熔点,这归因于EVA相对HDPE相的稀释作用以及HDPE相对EVA相的成核作用。当HDPE质量分数较高时,共混物的拉伸强度呈现出正偏差,而对于50/50的共混物以及EVA质量分数较高的共混物则显示出负偏差。断裂伸长率与拉伸强度的变化趋势相同,除了80/20共混物有所例外,这可能是由于该组成下共晶度较高所致。

纳米CaCO_3对HDPE/EVA形态及松弛行为的影响

采用扫描电子显微镜和动态流变测试,考察了亲油和亲水纳米CaCO_3对高密度聚乙烯(HDPE)/乙烯-醋酸乙烯酯共聚物(EVA)共混物的形态及松弛行为的影响。结果表明,HDPE/EVA(质量比40/60)共混物为典型的不相容共混物,熔体呈现出两步松弛行为,分别对应于聚合物本体较快的松弛以及相界面较慢的松弛。加入1份的纳米CaCO_3后,HDPE分散相尺寸下降,亲油纳米CaCO_3的增容效果优于亲水纳米CaCO_3的。扫描电镜分析证实了亲油纳米CaCO_3位于HDPE/EVA相界面(界面层厚度约为300nm)以及HDPE分散相内,而亲水纳米CaCO_3位于EVA连续相内。分布在相界面处的亲油纳米CaCO_3延缓了共混物第二阶段的松驰过程;而亲水纳米CaCO_3加速了共混物第二阶段的松弛过程。