小鼠老化淀粉样纤维在骨骼肌中的沉积

目的：探讨载脂蛋龄Ⅱ形成的小鼠老化淀粉样纤维是否可形成并沉积于骨骼肌中。方法：采用R1．P1-Apoa2c小鼠进行淀粉样变诱导实验，诱导实验进行2个月后，通过组织学、免疫组织化学、透射电镜及分子生物学检测骨骼肌中淀粉样纤维的沉积程度。结果：通过淀粉样变诱导实验2个月及4个月后，淀粉样纤维主要沉积于小鼠骨骼肌中的结缔组织及肌内膜内。结论：小鼠老化淀粉样纤维可在骨骼肌肌内膜及结缔组织中沉积，并为淀粉样变疾病的发生机制提供了新的理论依据。

自发性嗜酸性粒细胞增多的MES大鼠Cyba变异和NADPH氧化酶活性降低的研究

目的寻找导致MES(Matsumoto Eosinophilic Shinshu)大鼠嗜酸性粒细胞增多的致病基因和阐明发病机制。方法利用逆转录-聚合酶链反应,测序的方法,比较了MES大鼠和ACI大鼠位于19号染色体长臂末端的多个候选基因,并对其相应酶的活性进行了测定。结果在MES中,cyba基因转录mRNA在第4和第5外显子之间插入51个碱基,从而导致相应NADPH氧化酶的活性降低了49.86%。结论 cyba变异和NADPH氧化酶的活性降低可能与MES大鼠的嗜酸性粒细胞增多的发病机制有关。

探讨小鼠肌肉组织中老化淀粉样变纤维的传播性

目的探讨淀粉样变纤维AApoAII在小鼠肌肉组织中的传播性。方法本研究采用R1.P1-Apoa2c小鼠进行系统性淀粉样变诱导实验,诱导实验进行2个月后,判断从骨骼肌组织中提取淀粉样变纤维的沉积程度,并进行2次传播实验。结果从骨骼肌组织中提取淀粉样变纤维可诱发小鼠系统性淀粉样变。结论与prion蛋白质具有相似的特点,小鼠老化淀粉样变纤维可通过骨骼肌传播淀粉样变,而此结果为淀粉样变疾病的预防及发生机制的解析提供了新的理论依据。

不同脏器来源的小鼠老化淀粉样变性纤维特征的研究

目的 利用小鼠老化淀粉样变性发病模型,研究不同脏器来源的高密度载脂蛋白2淀粉样变性疾病(AApoAⅡ)淀粉样变性纤维的特征.方法 经尾静脉注射AApoAⅡ淀粉样变性纤维7个月后,SAMR1.P1-Apoa2c转基因小鼠被诱导成为老化淀粉样变性动物模型.免疫组织化学染色、刚果红染色判定其淀粉样变性程度;Pras法提取各脏器(心、肝、脾、肺、肾、胃、肠、舌、皮肤、粪)AApoAⅡ淀粉样变性纤维、经ThT法计算纤维含量后,利用Western blot法观察其分子量特征并利用二次传播实验检测其传播性.结果 成功制作了重度小鼠老化淀粉样变性动物模型.与其他脏器来源的AApoAⅡ淀粉样变性纤维相比,来源于粪的AApoAⅡ淀粉样变性纤维具有更小分子量的单体,并具备更强的传播力(P<0.05).结论 具有更小分子质量单体的粪来源小鼠AApoAⅡ淀粉样变性纤维具备更强的传播力.这为淀粉样变性疾病机制的研究开辟了新的研究方向.