“荧光”蚕品种雌雄荧光色素的定性及相对量分析

用高效液相色谱分析和纸上色层分析法 ,对家蚕“荧光”品种雌雄幼虫和茧层的荧光色素进行了定性和相对量分析。结果表明 :构成雌雄茧层荧光色素的种类无显著差异 ,雌雄茧荧光色不同的原因是组成茧荧光色的各种荧光色素相对量不同 ;茧层中的一种Rf值为 0 77的黄荧光色素 ,在熟蚕丝腺中没有检出 ,说明营茧过程中有新的荧光物质形成或有较大的变化 ;5龄幼虫不同发育时期 ,雌雄各荧光色素的相对量不同 ,以荧光黄色素为例 ,雄性随日龄的增加其相对量不断增加 ,而雌性则以 5龄 96h为最高 ,其后逐渐下降 ;雌性幼虫肠壁组织中的Rf值为0 19和 0 5 9的两种明黄色荧光色素 ,雄性幼虫和雌性幼虫的其它组织中没有检出 。

关于家蚕刚产下卵的温汤处理与3倍体的诱导

普斑黄血雌(J106×Cambodge;+~P+~Y/+~PY)与黑缟白血雄(re9;p^s+~Y/p^s+~Y)交配之后,将刚产下的卵在46℃C的温汤中处理18分钟,得到约62%的孵化个体。其幼虫全部为雌,大约92%的个体是来源于雄亲的黑缟蚕。并且,所有个体为黄血,雌亲异质型没有看到血色的分离,表现显著的不妊性。其结果暗示,经温汤处理后的蚕卵孵化成的幼虫有成为3倍体的可能性.因此,通过佩查经温汤处理后的卵的胚子期体细胞的染色体。

温汤处理对发育初期蚕卵的效果

前报(横山等,1987)探讨了家蚕发育初期卵的浸酸效果,随着卵发育的进展,感受性发生显著变化.但是,这些变化是温汤的热效应,或是盐酸刺激、还是两者的协合作用等尚未明瞭,另外,须贝(1976)研究了发育初期卵的温汤处理,诱导单性生殖,雄核发育,雌核发育及多倍体等,为了更有效地进行这些实验,需要准确地把握温汤对发育初期卵的效果.对发育初期卵进行高温冲击(40℃,一小时),已有桥本(1943)的雄核发育及田岛(1939)嵌合性卵的诱发等.还有Strunnikov(1983)试验,49℃,处理1—2分钟.这些都不是作者所要得到的资料.因此,本文阐述温汤处理对发育初期卵的效果.

家蚕刚产下卵的温汤处理和3倍体的诱发

发生初期的家蚕卵,给以高温、低温,离心力及秋水仙素等的处理,诱发倍数体,早就有很多的报道(川口,1935;广部,1939;Astaurov,1967;玉泽,1977)。一般的方法是先对4倍体的雌体作人为处理,再与2倍体的雄体交配,次代得到3倍体蚕(川口,1937;Sugai和Sugita,1976;滝泽等,1976;玉泽1977;Kawamura,1988)。另一方面,室贺(1947)报道对刚产下的卵用0℃低温处理,

四倍体雌核发育蚕子代性状分离的异常

倍数体蚕的孤雌生殖在发育初期卵用高温、低温、离心力、CO_2和秋水仙碱处理(桥本,1993;横山等,1977)就可诱发出现。并且ZZWW型四倍体蚕产大卵,跟二倍体雄蛾杂交可得到三倍体蚕,4n(ZZWW)×2n的子代多出现雌。在4n(A/A/a/a)×2n(a/a)当中A:a呈5:1的分离比(桥本1933;玉泽,1977)。另外田岛(1944)试验的4n(ZZWW)×2n的子代三倍体中雄蚕发生率仅达5.3～8.3%。

家蚕刚产下的卵用冰水处理诱发三倍体

自古进行的有关多倍体蚕的研究,已知有孤雌生殖,以及发生初期卵用高温、低温、离心力、CO_2和秋水仙碱等处理诱发。著者等(1990)对刚产下卵用热水处理,诱发了非还原型卵核(ZW)和精子核(Z)受精的 ZZW