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抗生素及合成抗菌剂的研究进展 被引量:1
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作者 横田健 许铁男 《药学进展》 CAS 北大核心 1991年第1期27-30,共4页
感染症的化学疗法所使用的药物可大体上分为抗生素(antibiotics)及合成抗菌剂(Syn-thetic antimicrobial agents)。前者最初的药物是作为微生物的代谢产物而被发现的,而后者最初是有机合成的药物。β-内酰胺类药物、氨基糖苷类、四环素... 感染症的化学疗法所使用的药物可大体上分为抗生素(antibiotics)及合成抗菌剂(Syn-thetic antimicrobial agents)。前者最初的药物是作为微生物的代谢产物而被发现的,而后者最初是有机合成的药物。β-内酰胺类药物、氨基糖苷类、四环素类、氯霉素类、大环内酯类、多烯类、环状肽等均属抗生素,而磺胺类药物、喹诺酮类药物、三甲氧苄胺嘧啶、异烟肼等则均为合成抗菌剂。本文拟就上述二大类抗感染药物的最近动向加以探讨。1 β-内酰胺类药物内酰胺化合物中,3元环的α型、4元环的β型、5元环的γ型具有抗菌力,均通过与作用于细菌细胞壁生物合成最后阶段的胞壁质架桥酶的活性中心共价结合而抑制细胞壁合成发挥抗菌力。因此。 展开更多
关键词 抗生素 合成抗菌剂 研究
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新头孢菌素cefepime 被引量:1
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作者 横田健 许铁男 《国外医药(抗生素分册)》 CAS 北大核心 1992年第5期351-355,共5页
一、前言Cefepime系布列斯多—迈耶(Bristol—Myers)公司东京研究所,于1981年合成的新注射用头孢菌素。化学结构上除头孢烯骨架外,7位侧链上有α—甲氧亚氨—氨噻唑基。另外,3位侧链的N—甲基—吡咯烷基与4位侧链的羧基之间形成分子内... 一、前言Cefepime系布列斯多—迈耶(Bristol—Myers)公司东京研究所,于1981年合成的新注射用头孢菌素。化学结构上除头孢烯骨架外,7位侧链上有α—甲氧亚氨—氨噻唑基。另外,3位侧链的N—甲基—吡咯烷基与4位侧链的羧基之间形成分子内盐结构。通过急性、亚急性、慢性毒性试验。 展开更多
关键词 头孢菌素 CEFEPIME
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MRSA感染症
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作者 横田健 蒋明方 《国外医药(抗生素分册)》 CAS 北大核心 1989年第5期360-362,共3页
MRSA是耐甲氧西林与头孢烯金葡菌的简称,在20世纪50年代后半期,国内外医院内危重感染及难治性感染的多重性耐药金葡菌问题业已解决,但出现了对邻氯青霉素与苯唑青霉素等窄谱半合成青霉素(PC)与头孢唑啉(CEZ)等第一代头孢烯的新型多重耐... MRSA是耐甲氧西林与头孢烯金葡菌的简称,在20世纪50年代后半期,国内外医院内危重感染及难治性感染的多重性耐药金葡菌问题业已解决,但出现了对邻氯青霉素与苯唑青霉素等窄谱半合成青霉素(PC)与头孢唑啉(CEZ)等第一代头孢烯的新型多重耐药性金葡菌。因此,在有限的有效药剂种类情况下,加之此菌毒性强,如对MRSA感染症患者治疗不当,则预后不良。一、MRSA检出标本与消毒剂 (一)MRSA检出率高的标本住院患者MRSA检出率高于门诊患者。门诊患者可检出MRSA的标本有脓、分泌液等,占全部临床分离金葡菌的5%,而住院患者可从痰、脑脊液、血液、术后引流的分泌液、脓等除尿以外的许多临床标本中检出MRSA, 展开更多
关键词 MRSA 感染 抗药性
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