富血小板血浆联合2 940 nm点阵铒激光治疗女性型脱发的临床研究

目的:探讨富血小板血浆联合2 940 nm点阵铒激光治疗女性型脱发的临床疗效。方法:选取2022年5月-2023年5月天津市北辰医院皮肤科收治的90例女性型脱发患者分入A组、B组、C组,每组各30例。A组采用富血小板血浆联合2 940 nm点阵铒激光治疗,B组采用米诺地尔联合2 940 nm点阵铒激光治疗,C组采用2 940 nm点阵铒激光治疗。观察记录各组患者临床治疗疗效、满意度、不良反应以及治疗前后主观症状(油腻、瘙痒、头屑、脱发)、毛发镜指标(平均毛发密度、平均毳毛比例、平均毛干直径)情况。结果:A组患者临床治疗有效率(93.33%)明显高于B组(73.33%)、C组(66.67%)(P<0.05)。与治疗前比较,治疗后三组患者油腻、瘙痒、头屑、脱发主观症状评分均降低(P<0.05),且A组油腻、瘙痒、头屑、脱发主观症状评分低于B组、C组(P<0.05)。与治疗前比较,治疗后三组患者毳毛比例均降低,毛发密度、毛干直径均升高(P<0.05),且A组毳毛比例低于B组、C组,毛发密度、毛干直径高于B组、C组(P<0.05)。A组患者治疗后的总满意度(96.67%)明显高于B组(76.67%)、C组(73.33%)(P<0.05),但三组患者不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:富血小板血浆联合2 940 nm点阵铒激光治疗女性型脱发能取得较佳的临床疗效,可改善患者的头皮症状,增加毛发密度、毛干直径,同时安全性高,值得临床推广。

自体富血小板血浆联合点阵激光及非那雄胺治疗雄激素性脱发的临床研究

目的研究自体富血小板血浆(PRP)联合点阵激光及非那雄胺治疗雄激素性脱发(AGA)的效果。方法选取天津市北辰医院2022年5月~2023年5月收治的AGA患者80例,依照治疗方案差异分为3组,A组(26例)接受非那雄胺治疗,B组(26例)接受点阵激光及非那雄胺治疗,C组(28例)接受自体PRP、点阵激光、非那雄胺联合治疗。比较三组临床疗效、治疗前及治疗后3个月主观症状(油腻、脱发、瘙痒、鳞屑)评分、毛发镜检结果(平均毛干直径、平均毳毛比、平均毛发密度)。结果C组临床总有效率高于B组和A组(P<0.05)。治疗后3个月,C组油腻、脱发、瘙痒、鳞屑评分<B组<A组(P<0.05)。治疗后3个月,三组平均毛干直径、平均毳毛比、平均毛发密度均得到改善,且C组平均毛干直径、平均毛发密度>B组、A组,而平均毳毛比<B组、A组(P<0.05)。结论自体PRP、点阵激光、非那雄胺联合治疗AGA的效果显著,能有效改善患者临床症状。

雄激素源性脱发中西医结合治疗的效果分析

目的:评价男性雄激素源性脱发采用非那雄胺联用益肾祛湿汤治疗的临床疗效。方法:选取2021年6月—2022年8月就诊雄激素源性脱发患者98例作为研究对象,采用随机数表法分为两组,各49例。常规组给药非那雄胺,试验组治疗采取非那雄胺联用益肾祛湿汤,对比疗效。结果:毛发生长情况分析,试验组治疗后情况良好(P<0.05),常规组证候积分,相比试验组,后者治疗后积分低,提示试验组病症反应改善显著(P<0.05),试验组采用联合用药治疗后,不良反应相比常规组差异无统计学意义(P>0.05),预后复发率,试验组较常规组得到有效控制(P<0.05)。结论:雄激素源性脱发联用益肾祛湿汤、非那雄胺,以中西医结合方式治疗,能够促进毛发生长,抑制预后复发。

养血除湿汤治疗慢性血虚湿热型荨麻疹临床观察

荨麻疹为临床常见疾病，成因有外因、有内因、也有内外因相结合者，病情比较复杂，当审证求因，庶能得治。笔者采用养血除湿汤治疗慢性血虚湿热型荨麻疹34例，并与西药治疗同样是血虚湿热型慢陛荨麻疹32例对照观察，现报告如下。

王玉玺教授治疗系统性硬皮病验案2例

硬皮病是一种表现为皮肤及各系统胶原纤维进行性硬化为特征的结缔组织病。王教授认为肾阳虚是该病的本证,治疗上多采用化痰通络、温补脾肾之法。

压疮药物治疗研究进展

压疮多见于长长期卧床、肥胖、身体衰弱、营养不良、水肿、石膏固定，尿便失禁及疼痛处于强迫体位的患者。随着城市人口老龄化，卧床的老年患者逐渐增多，压疮的发病率也呈上升趋势，据统计压疮的发生率住院病人为3％～6％昏迷、截瘫病人为24％-48％，神经科慢性病人为30％～60％。随着病人的自我保护意识的增强，压疮的发生将被视为未为提供符合标准的护理和行为的证据。李伟报道发生压疮的老年人病死率高4倍，如压疮长期不愈，病死率将会增加6倍，不仅给患者带来极大痛苦，增加经济负担，而且影响疾病的康复及预后。目前关于压疮的治疗有多种方法，除积极治疗原发病、合理应用抗生素、增加全身营养、定时翻身或使用气垫床外，还有手术疗法，物理疗法，现代医药帮助肌肉再生，促进整体恢复的疗法，中医中药疗法，中西医结合疗法。本文将压疮药物治疗进展综述如下。

当归苦参丸联合克林霉素磷酸酯凝胶治疗玫瑰痤疮的临床研究

目的 探讨当归苦参丸联合克林霉素磷酸酯凝胶治疗玫瑰痤疮的临床疗效。方法 选择2019年11月—2022年8月天津市北辰医院收治120例玫瑰痤疮者,随机分为对照组(60例)和治疗组(60例)。对照组患者外涂克林霉素磷酸酯凝胶,2次/d。在对照组的基础上,治疗组口服当归苦参丸,6 g/次,2次/d。两组服药8周。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者症状缓解时间,皮肤病生活质量量表(DLQI),血清炎性因子肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、抗菌肽-37(LL-37)、白细胞介素-6(IL-6)和干扰素-γ(INF-γ)水平及不良反应情况。结果 治疗后,治疗组患者临床有效率为98.33%,明显高于对照组(83.33%,P<0.05)。治疗后,治疗组患者症状缓解时间均早于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者DLQI评分均明显下降(P<0.05),且治疗组的DLQI评分低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者LL-37、IL-6、TNF-α水平均低于治疗前,而IFN-γ水平高于治疗前(P<0.05),且治疗组血清炎性因子水平明显好于对照组(P<0.05)。治疗后,治疗组不良反应发生率(5.00%)明显低于对照组(11.67%,P<0.05)。结论 当归苦参丸联合克林霉素磷酸酯凝胶治疗玫瑰痤疮效果确切,可显著改善症状,有效降低炎性反应。