116例伏立康唑血药浓度监测结果分析

目的通过HPLC法监测伏立康唑稳态血药浓度,探讨伏立康唑血药浓度的相关因素。方法2017年1月至2018年1月监测78例患者,共样本116例/次。采用HPLC法监测伏立康唑稳态血药浓度,收集患者相关生化检验数据进行分析。结果血药浓度分布范围为:未检出-14.89μg/ml;平均血药浓度(3.50±2.90)μg/ml。患者谷草/谷丙、肌酐间接胆红素尿素/天门冬氨酸氨基转移酶/直接胆红素/总胆红素均与血药浓度成正相关;白蛋白、估算肾小球滤过率、总蛋白与血药浓度均成负相关。结论临床治疗中影响伏立康唑血药浓度的因素较多,因此需要在治疗中对其开展治疗药物监测,以提高其用药的安全性,减少不良反应的发生。

血浆置换技术在病毒感染类疾病治疗中的应用

血浆置换是一种体外血液净化技术,它将血浆连同溶于其中的自身抗体、免疫复合物、毒素等大分子物质清除,以减轻此类物质对机体的伤害。目前血浆置换技术广泛用于多种疾病的治疗。本文探讨了血浆置换技术在病毒感染类疾病(包括病毒性肝炎、甲型流感、传染性非典型肺炎、中东呼吸综合征)治疗中的应用,以期为新型冠状病毒肺炎等病毒感染类疾病的治疗提供参考。

高效液相色谱法测定人血浆中阿托伐他汀的浓度

目的建立高效液相色谱法(HPLC)测定人血浆中阿托伐他汀浓度。方法色谱柱:Aglient Eclipse HPLC色谱柱(150×4. 6 mm,5μm);流动相:乙腈:0. 02 mol/L醋酸铵缓冲溶液(冰醋酸调至p H=5. 2)=40:60;流速:1 ml/min。结果按上述色谱条件,阿托伐他汀保留时间为7. 5 min,专一性好,且基线无干扰。阿托伐他汀在0. 41～14. 45μg/ml范围内线性关系良好(R2=0. 9993)。以0. 64、3. 03、12. 89μg/ml为阿托伐他汀低、中、高浓度的血浆质控样品,日内和日间RSD均小于8%,相对提取回收率大于89%,且稳定性良好。结论该方法专一性强,简便快捷,适用于阿托伐他汀在特殊人群体内药代动力学及其相关性研究。

临床药师开展肝功能不全患者药学服务分析

探讨针对肝功能不全者,临床药师开展药学服务工作的应用价值。方法 选取2021年7月至2022年4月接收的80例肝功能不全者为研究对象,通过随机数字表的方式做对应分组,分组上设置的是观察组以及对照组,均40例。予以对照组给药,但期间不进行药师指导的药学服务干预;观察组进行用药并且用时药师也提供全程药学服务的分析。针对疾病疗效以及安全情况做对应评价,安全情况具体观察的是出现不良反应组航空。结果 在治疗效果比较,总有效率主要是观察组要比对照组高(P<0.05);观察组的药物不良反应率低于对照组(P<0.05)。结论 针对肝功能不全患者,临床药师开展药学服务工作,可以指导对患者的合理干预,取得良好的疗效,且不良反应率低。

浅议《通雅》的训诂特色

《通雅》是方以智的一部训诂专著,丰富的编纂内容和完备的编纂体例,以及突出的声训方式和全面的考证材料,都显示出了《通雅》在训诂方面的独特价值。

前列腺素类宫缩剂致产妇大疱性固定型药疹1例

药疹,亦称药物性皮炎,属于皮肤药物不良反应(cutaneous adverse drug reaction,cADR)^([1])。其中,固定型药疹(fixed drug eruption,FDE)是1种独特的cADR,其特征是每次服用特定药物时,在身体固定位置出现皮疹^([2])。FDE的临床形态可分为局部着色性、局限性大疱性、黏膜性、非着色性及广泛性大疱性^([3])。

罗格列酮和二甲双胍治疗胰岛素抵抗多囊卵巢综合征的临床研究

探讨胰岛素抵抗的多囊卵巢综合征(PCOS),通过罗格列酮以及二甲双胍联合应用作用对于病变疗效。方法 研究中选择胰岛素抵抗PCOS者共计86例,通过随机数字表的分组,进行分组以及对症干预。对照组患者的43例药用选择二甲双胍做相应干预,而研究组43例同时用罗格列酮以及二甲双胍予以干预,均是治疗3个月为各组疗程。比较项目为性激素、胰岛素抵抗及安全性内容。结果 显示在经3个月患者治疗的指标FSH、LH、E2以及HOMA-IR结果比治疗前低,同时具体表现为经治疗3个月指标研究组更低于对照组,差异显著(P<0.05);针对不良反应的对比,组间数据无显著差异(P>0.05)。结论 罗格列酮与二甲双胍协同对于胰岛素抵抗的PCOS,能够对性激素指标调节以及控制胰岛素抵抗,药物的不良反应也低。