畅脉乐胶囊(Ⅰ)质量评价

目的对畅脉乐胶囊(Ⅰ)质量进行评价。方法分析采用ThermoScientificAccucoreTMXLC18色谱柱(4.6mm×250mm,4μm);流动相甲醇-乙腈-0.5%磷酸,梯度洗脱;体积流量1mL/min;柱温35℃;检测波长230、280nm,测定天麻素、丹参素、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖-7-O-β-D-龙胆双糖苷、3′-羟基葛根素、葛根素、3′-甲氧基葛根素、葛根素芹菜糖苷、芍药苷、大豆苷、迷迭香酸、紫草酸、异槲皮苷、芒柄花苷、大豆苷元、丹酚酸B、毛蕊异黄酮的含量,建立HPLC指纹图谱,测定相似度。结果16种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.9990),平均加样回收率87.4%~103.9%,RSD0.54%~3.10%。在230nm处,10批样品指纹图谱相似度为0.954~0.999,而在280nm处其差异较明显。3′-羟基葛根素、葛根素、3′-甲氧基葛根素、葛根素芹菜苷、大豆苷、大豆苷元是主要差异成分,芍药苷、异槲皮苷含量在各批样品中稳定。结论该方法简便、准确、可靠,可用于畅脉乐胶囊(Ⅰ)的质量控制。

大孔吸附树脂分离富集九节茶浸膏中迷迭香酸的研究

目的考察大孔吸附树脂对九节茶浸膏中迷迭香酸的吸附性能和纯化效果,寻找分离富集迷迭香酸较优的技术工艺。方法以迷迭香酸的吸附量和解析率为指标,从6种不同类型大孔树脂中筛选出较好的HPD-400树脂;以动态实验中迷迭香酸转移率及所得干膏中迷迭香酸的含量对树脂分离富集的最佳工艺进行筛选。结果 HPD-400树脂分离效果最佳,采用HPD-400树脂从九节茶浸膏中分离富集迷迭香酸的较优工艺参数为:上样体积4BV,速度2BV/h,收集洗脱液3BV,洗脱溶剂为70%乙醇。按照此工艺,迷迭香酸的平均过柱转移率为88.70%,洗脱液浓缩干燥后,所得干膏中迷迭香酸平均含量为4.57%,较原九节茶浸膏提高了5.2倍。树脂经5次重复使用,分离效果无明显下降,可以重复使用。结论 HPD-400树脂可以用于分离富集九节茶浸膏中迷迭香酸,达到了"去粗存精"的目的,具有潜在的工业应用价值。

复方九节茶乳膏的抗炎镇痛及皮肤安全性的初步研究

目的初步评价复方九节茶乳膏的抗炎、镇痛作用及其使用安全性。方法采用醋酸扭体法和小鼠耳廓肿胀模型观察镇痛、抗炎作用,并进行家兔皮肤刺激实验和豚鼠皮肤过敏实验。结果复方九节茶乳膏能显著性减少冰醋酸引起的小鼠扭体次数;抑制由二甲苯所致小鼠耳廓肿胀。复方九节茶乳膏对家兔完整皮肤无刺激性,单次给药破损皮肤组1只家兔出现轻度水肿,24h后恢复正常;豚鼠实验未出现变态反应。结论复方九节茶乳膏具有明显的镇痛、抗炎作用;复方九节茶乳膏对家兔皮肤无明显刺激性作用,对豚鼠皮肤无明显致变态反应作用。

复方九节茶乳膏的质量标准研究

目的建立复方九节茶乳膏质量标准.方法采用薄层色谱法对九节茶和冰片进行鉴别;HPLC双波长法测定复方九节茶乳膏中反丁烯二酸与迷迭香酸含量.采用KromasilC18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为0.1%甲酸乙腈溶液（B）-0.1%甲酸水溶液（D）,梯度洗脱[0～10min,5% B→20% B;10～25min,20% B;25～30min,20% B→5% B;30～35min,5% B],流速为1.0mL·min^-1,检测波长为210nm和330nm,柱温为30℃.结果薄层鉴别斑点清晰,阴性无干扰;反丁烯二酸和迷迭香酸线性范围分别为6.53～65.28mg·L^-1（r=0.9999）和4.26～42.64mg·L^-1（r=0.9995）;平均加样回收率分别为98.3%（RSD=0.82%）和100.9%（RSD=0.63%）.结论该方法简单、准确、重复性好,能有效的控制该制剂的质量.

UPLC-Q-TOF-MS/MS法定性和HPLC法定量分析菟丝子饮片成分

目的分别采用超高效液相色谱串联四极杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS/MS)法和高效液相色谱(HPLC)法对菟丝子饮片成分进行定性与定量分析。方法采用UPLC-Q-TOF-MS/MS法对菟丝子饮片成分进行定性分析,质谱条件:Acclaim UPLC RSLC 120 C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,2.2µm);流动相乙腈(A)-0.01%甲酸水溶液(B);流速0.3 mL/min;进样量2µL;柱温30℃;质电喷雾离子源(ESI)。分别在正、负离子模式下采集数据,鉴定出分离度高、含量较大的成分。并采用HPLC法进行定量分析,色谱条件:大连依利特Sino⁃Chrom ODS-BP C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5µm);乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B),梯度洗脱;流速1 mL/min;紫外检测波长360 nm;柱温25℃。结果UPLC-Q-TOF-MS/MS法鉴定出菟丝子饮片中5个分离度高、含量较大的成分,分别为绿原酸、咖啡酸、异槲皮素、金丝桃苷、紫云英苷。HPLC法定量分析上述5个成分分离度良好;具有较好的线性关系(r≥0.9991),精密度、稳定性、重复性良好;加样回收率为98.31%~100.6%,RSD为1.36%~2.23%(n=6)。结论UPLC-Q-TOF-MS/MS法专属性好,HPLC法简便、可靠,可用于菟丝子饮片成分的定性分析与定量检测,为菟丝子饮片质量评价提供参考。

熊胆粉和猪胆粉干预脂肪肝大鼠的实验研究

目的:探讨熊胆粉和猪胆粉干预高脂饮食引起脂肪肝大鼠的差异,为替代使用提供实验依据。方法:32只SD大鼠随机分为四组(每组8例):空白对照组、高脂饮食模型组、熊胆粉干预组和猪胆粉干预组,分别记录体重和肝脏重量的变化,HE染色法检测肝脏组织的形态变化,并检测每组血清的谷草转氨酶、碱性磷酸酶、乳酸脱氢酶和总胆固醇四个生化指标分析对比肝功能的变化情况。结果:熊胆粉和猪胆粉对高脂饮食引起的大鼠体重和肝脏重量的非正常升高均有下降趋势,但熊胆粉有统计学意义;HE染色观察熊胆粉和猪胆粉对脂肪肝大鼠肝损伤病理状态的影响,发现熊胆粉能有效改善肝组织的损伤情况,而猪胆粉对脂肪肝引起的肝损伤变化没有作用;肝功能生化指标的检测结果发现,熊胆粉能有效降低脂肪肝引起的谷草转氨酶、碱性磷酸酶、乳酸脱氢酶和总胆固醇指标的升高,而猪胆粉只对乳酸脱氢酶有影响。结论:对脂肪肝大鼠的干预效果,熊胆粉优于猪胆粉。

GC法测定复方九节茶乳膏中冰片的含量

目的建立气相色谱法测定复方九节茶乳膏中冰片的含量。方法以水杨酸甲酯为内标物,采用聚乙二醇(PEG)-20M毛细管柱,载气为N2,流速1.2 mL/min,进样口温度200℃,检测器温度220℃,程序升温,以内标法计算冰片含量。结果冰片在60.86～405.76μg/mL范围内线性良好,r=0.9998。平均加样回收率为100.62%,RSD为0.85%。结论该方法准确、灵敏,结果可靠,可用于复方九节茶乳膏的质量控制。

盐酸羟考酮缓释片联合双氯芬酸钠治疗恶性肿瘤骨转移疼痛的效果

目的探讨针对恶性肿瘤骨转移患者,采用盐酸羟考酮缓释片治疗基础上联合双氯芬酸钠治疗对疼痛的效果。方法以2022年2月至2023年2月为研究起止时间,随机从福建中医药大学附属第三人民医院选取50例恶性肿瘤骨转移患者,依据盲选形式予以分组,其中对照组25例以双氯芬酸钠治疗,观察组25例在对照组基础之上配合使用盐酸羟考酮缓释片治疗,比较两组疼痛缓解程度、不良反应发生率、镇痛指标、生活质量评测值等。结果治疗后,观察组的镇痛总有效率低于对照组(P<0.05)。观察组恶心呕吐、头晕、嗜睡等不良反应发生率与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组治疗后的镇痛起效时间、睡眠质量评分短于或低于对照组(P<0.05)。两组治疗前的生活质量评分差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后生活质量评分得以改善,观察组数据处于更高水平(P<0.05)。结论针对性肿瘤骨转移的患者,为其积极开展盐酸羟考酮缓释片联合双氯芬酸钠药物治疗后,可改善患者的疼痛效果,有利于提高睡眠质量和其生活质量。

流程管理预防和控制静配中心医院感染研究

目的探讨并分析流程管理对预防和控制静配中心医院感染发生的效果。方法对我院静配中心管理质量进行研究。对比流程管理实施前后静配中心细菌菌落数、静配中心消毒合格率、医护人员对医院感染相关知识掌握度以及医护人员对静配中心管理质量满意度。结果流程管理实施后工作区域空气细菌菌落数(302.21±89.12)cfu/m3、工作人员手部细菌菌落数(3.12±2.14)cfu/m3、医疗用品细菌菌落数(8.12±2.58)cfu/m3、物体表面细菌菌落数(4.31±1.88)cfu/m3、无菌器械保存液细菌菌落数(52.74±11.52)cfu/m3,均显著低于流程管理实施前的工作区域空气细菌菌落数(411.15±105.36)cfu/m3、工作人员手部细菌菌落数(6.14±2.78)cfu/m3、医疗用品细菌菌落数(14.63±1.52)cfu/m3、物体表面细菌菌落数(7.12±2.04)cfu/m3、无菌器械保存液细菌菌落数(66.82±15.63)cfu/m3,P<0.05。流程管理实施后工作区域空气消毒合格率100.00%、工作人员手部消毒合格率95.00%、医疗用品合格率91.67%、物体表面消毒合格率100.00%,均显著高于流程管理实施前的86.67%、70.00%、66.67%、66.67%,P<0.05。流程管理实施后医护人员对医院感染相关知识掌握度(96.32±2.15)分,高于流程管理实施前的(77.12±2.21)分,P<0.05。流程管理实施后对操作环境满意度(9.63±1.56)分、对操作效率满意度(9.51±1.03)分、对操作质量满意度(9.71±1.47)分、对药品包装满意度(9.84±1.03)分,均高于流程管理实施前的(8.12±2.12)分、(8.21±1.56)分、(8.31±1.23)分、(8.42±1.89)分,P<0.05。结论在静配中心实施流程管理有利于降低细菌菌落数,提高静配中心消毒合格率。同时也有效提高医护人员对医院感染的认知,对预防医院感染具有重要意义,且医院人员对静配中心管理质量更加满意。

应用网络药理学探讨菟丝子治疗多囊卵巢综合征伴胰岛素抵抗的可能机制

目的:挖掘中药菟丝子用于防治多囊卵巢综合征(PCOS)伴胰岛素抵抗(IR)的潜在作用机制。方法:通过多个数据库检索菟丝子成分与靶点及PCOS、IR相关疾病靶点,在Uniprot中对筛选并去重后的靶点进行校准,取成分与疾病靶点的交集基因,在Cytoscape创建菟丝子“活性成分-PCOS-IR”网络与PPI网络;基于Metascape对菟丝子治疗PCOS-IR的靶点用GO和KEGG富集分析预测其作用机制。结果:初步获得菟丝子29种化学成分,经筛选、留存13种主要活性成分,主要为黄酮类物质,包括槲皮素、芹菜素、山奈酚、异鼠李素、β-谷甾醇、芝麻素、苦参碱、紫云英苷、金丝桃苷等。共收集764个PCOS、IR相关疾病靶点,与活性成分靶点进行比对,获得104个交集基因,PPI网络分析结果显示这些基因主要与脂质反应、生殖结构发育、细胞凋亡、类固醇激素受体活性等生物进程有关,它们的分子功能主要与核受体活性、BH3结构域结合、IR结合等相关,主要富集在膜筏、囊泡腔、细胞器外膜、蛋白激酶复合体等部位。结论:菟丝子通过多成分、多靶点以及多途径参与PCOS伴IR调控机制,其中13种主要成分可能为其药效物质基础,它们通过AGE-RAGE信号通路、PI3K-AKT信号通路、JAK/STAT信号通路等发挥效应,以上数据为菟丝子进一步的临床应用及基础研究提供了参考依据。

九节茶浸膏分离富集前后成分对比研究

目的建立九节茶浸膏最优分离富集方法。方法以16号为参照峰,对4批九节茶浸膏采用HPLC分析,应用Hypersi L ODS(4.6μm×250 mm,5μm)色谱柱,柱温30℃,检测波长280 nm,进样量20μL,流速1 m L/min,以0.1%甲酸乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱。结果通过中药指纹图谱相似度软件得出4份九节茶浸膏分离富集后色谱峰,与九节茶浸膏的的相似度分别为0.830、0.868、0.866、0.872,与共有模式的相似度分别为0.963、0.982、0.981、0.975。结论经分离富集后的清膏各成分基本一致,表明分离富集的方法重复性良好。

基于网络药理学探讨“黄芪-茯苓-五味子”组方治疗糖尿病肾病的作用机制

目的探讨“黄芪-茯苓-五味子”组方(HFW)治疗糖尿病肾病的有效活性成分及可能作用机制。方法运用中药系统药理学平台(TCMSP)收集HFW的活性成分及其对应的作用靶点;通过DisGeNET数据库和GeneCards数据库筛选糖尿病肾病的作用靶点;利用Venny软件得到HFW与糖尿病肾病共同靶点;通过Cytoscape 3.8.0软件构建“HFW活性成分-糖尿病肾病共同靶点”关系网络;利用String数据库构建HFW与糖尿病肾病共同靶点的蛋白互作关系网络(PPI);利用Bioconductor数据包对共同靶点进行GO与KEGG富集分析。结果经查找与筛选,获得有效活性成分17个和共同靶点48个,并涉及1324个生物学过程(BP)、19种细胞成分(CC)、78个分子功能(MF)。HFW主要通过调控AGE-RAGE信号通路、液体剪切应力和动脉粥样硬化、卡波西肉瘤相关疱疹病毒感染、癌症蛋白聚糖、TNF信号通路等发挥治疗糖尿病肾病的作用。结论HFW发挥治疗糖尿病肾病的作用主要与炎症反应、免疫反应和氧化应激相关,同时还和细胞增殖与凋亡的过程有关。

红豆树籽油制备工艺优化及脂肪酸类成分分析

目的:采用石油醚加热回流提取红豆树籽油,考察提取时间、提取温度和液料比3个因素对红豆树籽油提取率的影响,同时分析红豆树籽油中脂肪酸组分。方法:以单因素试验的结果为依据,利用Design Expert8.0.6软件进行响应面试验设计及数据分析,进一步优化回流提取红豆树籽油的工艺,并采用气相色谱-质谱联用法(GC-MS)对红豆树籽油的脂肪酸组成及其含量进行分析。结果:各因素对提取率的影响由大到小顺序为提取温度、液料比、提取时间;最佳提取工艺是提取时间为93 min,提取温度为71℃,液料比为20∶1(mL∶g)。在此工艺条件下红豆树籽油提取率为10.007%,通过验证试验发现,试验提取率为10.010%,与预测值相对标准偏差为0.004%;红豆树籽油中检测到15种脂肪酸,不饱和脂肪酸含量为77.87%,饱和脂肪酸含量为17.80%,含量排名前三的脂肪酸为亚油酸、油酸、棕榈酸,其中亚油酸的含量高达48.33%。结论:优化后的红豆树籽油提取工艺条件稳定可靠,可为红豆树资源利用及开发奠定基础。

九节茶肿痛宁乳膏镇痛抗炎及皮肤刺激和过敏性作用

目的:对九节茶肿痛宁乳膏的镇痛抗炎作用进行了研究,并对其皮肤的刺激性和致敏性进行了初步评价。方法:以醋酸扭体法和二甲苯致耳肿胀实验研究九节茶肿痛宁乳膏的镇痛抗炎作用;通过对家兔皮肤刺激性实验、豚鼠皮肤过敏性实验对乳膏的安全性进行初步研究。结果:九节茶肿痛宁乳膏对二甲苯所致小鼠耳郭炎症和醋酸所致的腹痛有显著的抑制作用;对家兔皮肤无刺激性,对豚鼠也不引起过敏反应。结论:九节茶肿痛宁乳膏具有明显的镇痛抗炎作用,是一种安全性高的外用产品。

HPLC测定九节茶肿痛宁乳膏中异嗪皮啶与迷迭香酸的含量

目的:建立HPLC测定九节茶肿痛宁乳膏中异嗪皮啶与迷迭香酸含量。方法:采用Hypersil ODS C18(4.6 mm×250 mm,5μm)柱,以0.1%甲酸乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相,检测波长330 nm,柱温30℃,流速1 mL.min-1。结果:异嗪皮啶在4.06～64.96 mg.L-1线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率100.48%,RSD 0.73%;迷迭香酸在12.3～196.8 mg.L-1线性关系良好(r=0.999 3),平均回收率101.98%,RSD 1.5%。结论:方法简单、准确、重复性好,能有效的控制该制剂的质量。