影响新梨7号组培快繁因子研究

研究不同取材时期、材料处理、抗褐化、无机盐浓度、生长调节剂及光照等因子 ,对新梨 7号芽诱导、增殖分化、生根培养的影响。结果表明 :外植体接种最佳时间为 5月份 ,经 8-HQS处理下的外植体 ,接种于AS+6 -BA 2 0 +IBA 0 0 5 +GA3 0 2 +抗坏血酸 0 3(mg/ml)培养基中 ,前期暗光 ,后期 10h/d光照下培养 ,有利于芽的生长增殖及减轻褐变。生根培养以 1/ 2MS +IBA 2 0mg/ml ,14h/d光照下培养 ,显著提高生根率。

核桃组培中抑制褐化现象初探

以薄皮核桃茎尖为试材 ,对其分化生长过程中的褐化现象进行初步研究 ,经多次试验表明 ,在抑制褐化及保证茎尖正常分化生长时期 ,主要采取二步法 :①接种于 1 2MS +活性碳 2g培养基中 ,置于 5℃冰箱中黑暗培养 7d后取出 ;②转接于DKW +6 -BA 1 0mg L +IAA 0 0 1mg L +2 0 %硫代硫酸钠 5ml L培养基中置于 2 5℃ ,无光照环境下培养 ,每隔 1 5～ 2 0d转换培养基 ,此方法抑制褐化效果为佳 。

抑制核桃组培中的褐化现象初探

以薄皮核桃茎尖为试材 ,对其分化生长过程中的褐化现象进行研究。经多次试验初步表明 ,为抑制褐化及保证茎尖正常分化生长 ,先将茎尖接种于 1 /2MS +2 g活性碳的培养基中 ,置于 5℃冰箱中黑暗培养7天后取出 ,再转接于DKW +6-BA 1 .0mg/L +IAA 0 .0 1mg/L +5ml2 0 %硫代硫酸钠的培养基中 ,置于 2 5℃室内光照环境下培养 ,每隔 1 5～ 2 0天转换 1次培养基 ,能有效地抑制褐化 ,确保核桃茎尖在整个培养过程中正常分化生长。

影响新梨7号组培快繁因子研究

作者研究了取材时期、材料处理、培养基及生长调节剂、光照等因子对新梨7号芽诱导、分化和生根的影响。结果表明,外植体接种最佳时间为5月份,经8-HQS处理的外植体,接种于AS+6-BA2.0mg/mL+IBA0.05mg/mL+GA30.2mg/mL+抗坏血酸0.3mg/mL的培养基中,前期暗光,后期每天10h光照培养,有利于芽的生长增殖及减轻褐变。生根培养以1/2MS+IBA2.0mg/mL,每天14h光照培养有较高的生根率。

木那格葡萄的组培快繁试验

以木那格葡萄的茎尖、单芽茎段为外植体 ,进行组培快繁试验。结果看出 ,适宜茎尖分化的培养基为B5+BA 1 .0mg/L +IBA 0 .1mg/L ,适宜单芽茎段一次成苗生长的培养基为B5+BA 0 .0 5mg/L +IBA0 .2mg/L ,适宜的生根培养基为 1 /2MS +IBA 0 .2mg/L +蔗糖 40 g/L。健壮生根的试管苗要待 4片叶以上移栽 ,移栽基质以蛭石较好 ,时间宜在 4～ 5月份。