不同来源SSR引物对刺梨种群遗传差异性分析

[目的]研究刺梨EST-SSR与近缘物种萨蔓莎月季的EST-SSR对刺梨种群遗传分析产生的差异,为刺梨遗传多样和遗传结构研究提供不同来源SSR标记位点。[方法]采用6对萨蔓莎月季EST-SSR引物和6对刺梨EST-SSR引物对261个野生刺梨样本进行基因分型,利用GenAlex软件估算群体遗传多样性参数、遗传分化系数和基因流,并进行AMOVA分子方差分析,采用SPSS Statistics软件进行方差分析和相关性分析,NTSYS软件计算遗传相似度并按照UPGMA方法进行聚类。[结果]12对SSR引物共扩增出95条带,其中萨蔓莎月季SSR引物扩增出53条带,刺梨SSR引物扩增出42条带。基于萨蔓莎月季SSR引物估算出的平均有效等位基因数目、期望杂合度、多态性信息含量和香浓信息指数分别为2.206、0.477、0.459和0.862,比刺梨SSR引物估算出的相应指标分别低了1.242、0.205、0.215和0.451。遗传分化结果显示,基于月季SSR和刺梨SSR估算的遗传分化系数Fst分别为0.128和0.062,均表明群体属于低等遗传分化水平。基于两种SSR标记的群体AMOVA分析结果基本相同,遗传变异主要来源于群体内。遗传距离相关性结果显示,两种来源的SSR得到的结果无显著相关性,而聚类结果相似。[结论]萨蔓莎月季SSR与刺梨SSR在进行遗传多样性和遗传距离分析时存在一定的差异,但差异并不显著;遗传分化和AMOVA分析得到的结果极为相似,表明近缘物种萨蔓莎月季的SSR在刺梨中通用性比较好,为后续刺梨种质资源收集、品种鉴定和指纹图谱构建提供了标记位点,为蔷薇科植物遗传多样性分析提供了新的思路。

中国野生刺梨的遗传多样性及遗传结构分析

基于10对EST-SSR引物,对中国8个省29个居群的261份野生刺梨(Rosa roxburghii Tratt.)进行毛细管电泳检测,探究其遗传多样性,并进行聚类分析。结果显示,共扩增出了95个等位基因,位点多态性信息含量(PIC)平均值为0.568;群体水平上,平均等位基因数(NA)和有效等位基因数(NE)分别为3.131和2.331,平均观测杂合度(HO)和预期杂合度(HE)分别为0.508和0.488,平均Shannon’s信息指数(I)为0.858,表明野生刺梨种质具有较高的遗传多样性水平。群体遗传分化分析结果显示,平均遗传分化系数(FST)为0.067,基因流(Nm)为4.511,说明刺梨群体间基因流动较频繁。分子方差分析(AMOVA)结果表明刺梨的遗传变异主要来源于居群内(93.64%)。各居群间的Nei氏标准遗传距离范围为0.054~1.269,平均值为0.657,与地理距离表现为显著相关(r=0.467,P<0.0001)。聚类分析和PCA结果均将29个居群分为3个分支。研究结果说明中国野生刺梨资源核心分布区在我国西南地区。

刺梨实生苗苗木质量分级研究

在贵州省都匀市以不同地理种源刺梨(Rosa roxburghii Tratt.)种子培育出862株1年生实生苗,逐株测量苗高(H)、地径(D)、主根长(L)、长度≥5 cmⅠ级侧根数(N)与长度≥5 cmⅠ级侧根平均长(R)等生长指标。各指标观测值经离差标准化处理后进行相关性分析,发现各指标间呈极显著(p<0.01)正相关。为便于生产应用,选择苗高与地径为苗木分级指标。采用逐步聚类法进行苗木质量分级,得到的1年生刺梨实生苗分级标准为:Ⅰ级苗H≥80.00 cm、D≥7.52 mm;Ⅱ级苗80.00 cm>H≥59.00 cm、7.52 mm>D≥5.12 mm;Ⅲ级苗H<59.00 cm、D<5.12 mm。

不同喀斯特生境小蓬竹无性系构件研究

运用Harper构件理论对不同喀斯特生境下的适生竹种——小蓬竹无性系种群构件研究表明:小蓬竹在孤立木和林缘生境下生活型为近K对策,林中生境下生活型为近R对策;小蓬竹生长情况在孤立木生境好于林缘和林中,但不论何种生境,小蓬竹种群都属于增长型种群;二级枝和三级枝系统及其上叶系统为小蓬竹无性系种群构件的重要组成部分.

大果木姜子苗木的评价及分级标准

对贵州省罗甸县培育的一年生大果木姜子播种苗进行随机抽样调查,采用主成分、"x±s"和逐步聚类分析法对其质量评价和苗木分级标准进行研究。结果表明:评定大果木姜子苗木质量应以地径(D)、苗高(H)、侧枝数、叶片数为主要指标,主根长、侧根数为重要指标,并辅以高径比作为辅助参考指标。提出了以苗高和地径作为该树种苗木分级的质量指标,并得出大果木姜子苗木的3级分级标准,即Ⅰ级苗,H>93.3 cm,D>0.809 cm;Ⅱ级苗,73.3 cm≤H≤93.3 cm,0.604 cm≤D≤0.809 cm;Ⅲ级苗,H<73.3 cm,D<0.604 cm。

药用植物艾纳香光合光响应曲线及其模型拟合

为了探明艾纳香光响应特征及其最大净光合速率、光饱和点等光合参数,从而为艾纳香优质苗木的培育及科学栽培提供理论依据,采用Li-6400光合作用测定系统对艾纳香一年生苗木叶片光响应进行了测定,并应用4种光响应经验模型对艾纳香叶片光响应曲线进行拟合。结果表明:1)直角双曲线、非直角双曲线及指数函数模型不能求取艾纳香最大净光合速率和光饱和点的解析解,而结合其他方法拟合的相应值与实测值有显著差异,同时也不能处理发生光抑制的光响应数据;2)修正的直角双曲线模型拟合的各项光合参数均比较准确,同时也能很好地处理艾纳香发生光抑制的光响应数据;3)经修正的直角双曲线模型拟合的艾纳香最大净光合速率、光饱和点、光补偿点、暗呼吸速率和初始量子效率分别为19.00μmol/(m2.s)、1 866.15μmol/(m2.s)、33.56μmol/(m2.s)、-2.07μmol/(m2.s)和0.066。结论:艾纳香光能利用能力和光合生产力较高,有一定的耐阴能力,对光照的适应范围较宽。

艾纳香叶片显微结构及其亲缘关系分析

为艾纳香的品种鉴定提供理论支持,以贵州罗甸实生艾纳香植株为研究对象,采用石蜡切片法对16株艾纳香植株叶片进行解剖,通过显微镜观察及数据测量,对艾纳香的叶脉周长、叶脉面积、分泌细胞数量、维管束数量、维管束面积、叶片厚度、栅栏组织厚度、海绵组织厚度、细胞结构紧密度和疏松度等11个指标进行变异系数统计和聚类分析。结果表明:艾纳香不同植株的叶脉周长等11个指标都具有显著性差异,11号、12号和13号植株具有较好的生态适应性;不同植株基因型的差异应该是造成变异系数高的根本原因;16株植株可聚为三大类。

几种植物对紫茎泽兰种子萌发抑制作用的研究

紫茎泽兰是我国外来入侵物种中危害最为严重的植物之一。为探讨贵州本地植物的化感作用与紫茎泽兰种子萌发之间的关系,采用培养皿滤纸法,研究了10种供体植物的叶片浸提液对紫茎泽兰种子萌发的影响。结果表明:10种供体植物的化感物质对紫茎泽兰种子萌发均存在化感作用,并且随着浓度的升高,化感作用逐步增强,紫茎泽兰种子发芽速度指数比发芽率更为敏感。其中,油茶、板栗、花椒、月月青4中植物的化感抑制效果最为显著,构树、苣荬菜、狗尾草的化感作用不明显。

紫茎泽兰化感作用对6种贵州本地植物种子萌发的影响

为了解紫茎泽兰对贵州本地植物种子萌发的影响,以紫茎泽兰作为供体,选取6种植物种子作为受体,采用培养皿滤纸法测定紫茎泽兰叶片浸提液对贵州本地植物种子萌发的化感作用。结果表明:紫茎泽兰化感物质对马尾松、苣荬菜各发芽参数和杉木胚根生长呈现出低促高抑的现象,而对其他几种受体表现为抑制作用,随着浸提液浓度的升高,对各受体的抑制作用显著增强。各受体植物种子萌发对紫茎泽兰化感作用的敏感程度不同,马尾松、苣荬菜、油茶对紫茎泽兰的化感物质的抑制作用不敏感,杉木、板栗、火棘则较为敏感。

罗甸县麻疯树能源林的碳汇功能

为了了解麻疯树能源林的碳汇功能，采用实地抽样调查法，对贵州省罗甸县2年生麻疯树能源林地土壤中的有机碳含量与样树的生物量及其固碳能力进行了测定与分析。结果表明：罗甸县2年生麻疯树能源林的总固碳量为152．44t.hm^-2，其碳汇的最优经济效益为1．0×10^5～1．5×10^5元·hm^-2，且罗甸县不同样地麻疯树林地土壤中的有机碳含量、样树的生物量及其固碳能力存在一定的差异，其中罗甸林场麻疯树的碳汇功能最强。

大果木姜子浸提液对艾纳香幼苗的化感作用研究

为了在贵州大面积推广种植艾纳香与大果木姜子,通过盆栽方式,研究大果木姜子浸提液对艾纳香化感作用,测定艾纳香的叶片相对含水量、生物量、游离脯氨酸含量、可溶性蛋白质含量、可溶性糖含量、可溶性淀粉含量、根系活力、MDA、POD、SOD、CAT等活性变化,得出敏感指数与综合效应等指标。结果表明:随着大果木姜子浸提液浓度的增加,艾纳香抗氧化系统的3种酶活、丙二醛含量、渗透调节、有机物质和根系活力都有一定程度改变,对植物的相对含水量和生物量造成影响,各物质在处理的过程中表现出的化感作用为抑制,且随浓度增大抑制作用增强。因此在对艾纳香和大果木姜子的间作过程中要及时清理大果木姜子的凋落物以减弱抑制作用。

低温雨雪天气对紫茎泽兰的影响

2008年春季西南地区发生低温雨雪天气时,就低温对紫茎泽兰的影响开展了调查。结果表明,紫茎泽兰受低温冻害影响较严重,海拔达580m时,紫茎泽兰叶发生萎蔫,部分被冻枯死,茎顶端冻死5～10cm;海拔达800～1000m时,紫茎兰叶冻枯死,茎1/4以上冻死,随海拔升高,根有一定冻害;海拔达1022m时,紫茎泽兰叶、茎、根全部冻死,茎干皮冻破,根变黑腐烂,但有极少数生长于背风处的紫茎泽兰根茎3～5cm处保持绿色。

紫茎泽兰入侵机理及治理对策

该文通过对紫茎泽兰Eupatorium adenophorum生理生态、入侵环境的生态特征以及入侵林地、牧地、园地、四旁地的过程来阐述紫茎泽兰入侵途径和机理,提出治理对策。

贵州南部山区紫茎泽兰的替代控制研究

在贵州南部山区紫茎泽兰Eupatorium adenophorum Spreng入侵地,选取马尾松Pinus massoniana、板栗Castanea mollissima、苦楝Melia azedarach、麻竹Dendrocalamus latiflorus、桉树Eucalyptus robusta和麻疯树Jatropha curcas等6种树种,采取直接替代和综合替代的方法,连续4 a对紫茎泽兰进行替代控制研究。结果表明,乔木树种对紫茎泽兰均有一定的控制效果,但最为适宜的替代树种为马尾松。直接替代和综合替代都有控制效果,但要综合运用这两种替代方法,才能达到控制成本和控制效果的最佳结合。

紫茎泽兰种子质量特征研究

[目的]分析紫茎泽兰种子特性与寿命。[方法]收集生长于桐林地、荒山、路旁、弃耕地和退耕还林地5种生境的多年生紫茎泽兰种子,测定不同生境种子的结实量、种子发芽率、发芽势、千粒重和含水量等,分析紫茎泽兰种子寿命。[结果]紫茎泽兰单株花蕾数最高为334朵,最低为34朵,平均为131朵;单花蕾种子量平均为56粒,单株产籽量可达7 336粒;紫茎泽兰平均千粒重为0.084 2 g,平均含水率为55.26%;紫茎泽兰种子放置444 d后发芽率为22.00%,这段时间内平均发芽率为39.30%,种子放置510 d后发芽率为5.80%,明显低于正常发芽时发芽率的50.00%。说明种子寿命达510 d;紫茎泽兰种子置床后第4天开始发芽,到第6～7天达到发芽高峰期,发芽势为10.00%～25.00%。[结论]紫茎泽兰种子为长寿命种子,并有一个短暂的休眠期。

罗甸县不同种源麻风树抗寒生理生态学研究

通过对贵州省罗甸县2011年初不同种源麻风树冻害情况的调查与分析,并通过植株内源保护酶活性及遗传基因图谱分析,研究麻风树抗寒生理生态学特性。结果表明:随着海拔的升高,麻风树冻害程度逐步加重;罗甸县高里村与红水河镇麻风树具有较强的亲缘关系;虽然罗甸林场麻风树与高里村、红水河镇麻风树的亲缘关系较远,但其抗寒基因表达较强。综合分析得出,不同种源麻风树抗寒能力为高里村>林场>红水河镇>纳翁村。

不同产区茯苓中重金属含量的检测

本研究采用湿法消解法消解(混合酸消解)茯苓样品,石墨炉原子吸收光谱法测定茯苓中Pb、Cd元素。氢化物发生法测定茯苓中的As、Hg元素;样品产地为湖南靖州、贵州贵阳、安徽岳西、湖北罗田和云南姚安5个不同产地,评价5个不同产地的茯苓中这4种元素的污染状况,并评价其安全性。结果表明:5种样品中Pb、Cd、As、Hg 4种元素均未超出食品安全国家标准GB 2672-2012及联合国粮农组织/世界卫生组织(FAO/WHO)关于有毒重金属限量标准,加标回收率在96%~108%范围内。以正常成年人每天食用50 g茯苓计算,发现没有潜在的健康风险。实验表明,不同产地的市售茯苓样品中重金属元素含量无显著差异,茯苓样品中的Pb含量及污染指数高于其他元素,需引起重视。

紫茎泽兰主要传播途径及除治技术研讨

通过调查表明紫茎泽兰的主要传播途径有风媒传播、水流传播、动物携带、车载传播;通过试验掌握其几种主要防治措施,包括人工防治、植物替代、化学除治、生态修复、生物质利用等。

麻疯树育苗及栽培技术

总结和分析了2003年以来，在麻疯树育苗及栽培试验过程中存在的问题和采取的措施。认为在麻疯树育苗方面，选用8～10月成熟的种子育苗较好，播种时间可选取春播或秋播（8～10月），留床密度18～22．5万株／hm^2。在造林方面，进行了直播造林、植苗造林、分殖造林等试验，以植苗造林较好。初步探索了麻疯树造林密度，以840～1110株／hm^2较好。进行水肥管理试验，总结幼林抚育技术措施。