番石榴叶总黄酮对MDA-MB231体外抗肿瘤效应及细胞凋亡的诱导作用

目的研究番石榴叶总黄酮对MDA-MB231肿瘤细胞体外抑制及细胞凋亡的诱导作用。方法以番石榴叶总黄酮为原料,采用体外细胞培养方法,MTT法检测其对MDA-MB231肿瘤细胞株的生长抑制率,流式细胞仪检测总黄酮作用下肿瘤细胞的凋亡率。结果番石榴叶总黄酮对MDA-MB231肿瘤细胞株的生长具有较强的抑制作用。总黄酮对肿瘤细胞的IC50为270μg/ml,根据番石榴总黄酮的不同给药剂量逐渐变化,测得的细胞凋亡率也呈现逐步变化过程,数值分别为2.0%、15.7%、22.1%、26.2%。结论番石榴叶总黄酮醇在体外可显著抑制MDA-MB231肿瘤细胞株的生长,有效抑制细胞的增殖作用,可能与其对细胞的凋亡机制的调控有关。

我院静脉用药配置中心对丙氨酰谷氨酰胺临床应用的干预效果

目的 探讨我院静脉配置中心(PIVAS)对丙氨酰谷氨酰胺干预的效果.方法 比较干预前后丙氨酰谷氨酰胺的使用科室、使用疗程、使用剂量、使用疾病、消耗金额、适应证、溶媒、禁忌证.结果 经过PIVAS持续干预后,丙氨酰谷氨酰胺消耗金额占总药品消耗金额的比例(2.52%)与干预前(7.53%)比较差异具有统计学意义(P<0.05);溶媒选择和氨基酸占比达标率方面均明显改善(P<0.05),但在用药适应证、用药疗程、配制浓度、用药禁忌证方面差异无统计学意义(P>0.05).结论 PIVAS干预对我院丙氨酰谷氨酰胺的临床使用产生了积极的效果.

曲安奈德软膏联合维生素E对卡培他滨化疗所致手足综合征的预防作用

目的 观察曲安奈德软膏联合维生素E在预防卡培他滨所致手足综合征（hand-foot-syndrome,HFS）的效果.方法 入选的80例病例都经过病理科组织活检,确诊为乳腺癌和结肠癌.临床分期为Ⅲ～Ⅳ期, 卡氏评分（Kamofsky评分）为70分～100分,予以卡培他滨化疗.预防用药组40例,给予卡培他滨化疗前一天给予口服维生素E 300mg/d[1]及外用曲安奈德软膏局部涂抹手足2次/日,至化疗结束,对照组40例未给予预防用药.结果 预防用维生素E及曲安奈德软膏组,手足综合征发生率为28.5%,而且发生反应较对照组轻,未观察到Ⅲ度不良反应病例,对照组发生手足综合征比例是52.6%,观察到Ⅲ度不良反应比例为2.5%.预防用药组患者手足综合征发生率明显低于对照组,差异有统计学意义（？2=5.21 ,P〈0.05 ）.结论 用维生素E及曲安奈德软膏预防卡培他滨化疗所致手足综合征效果较好,疗效明显.

厄贝沙坦对乳腺癌MCF-7细胞的增殖抑制作用及对VEGF表达的影响

目的研究厄贝沙坦对乳腺癌MCF-7细胞增殖抑制作用及对血管表皮生长因子(VEGF)表达水平的影响。方法采用噻唑蓝(MTT)法检测厄贝沙坦对乳腺癌MCF-7细胞分别作用24 h、48 h、72 h后的抑制率,用酶联免疫吸附法(ELISA)检测厄贝沙坦高、中、低三个剂量(7.2μg/ml、3.6μg/ml、1.8μg/ml)对乳腺癌MCF-7细胞干预前后,乳腺癌MCF-7细胞中VEGF表达水平的差异,以顺铂作为阳性对照组(给药浓度为5μg/ml)。结果厄贝沙坦对乳腺癌MCF-7细胞的半数抑制浓度(IC50)为2.3μg/ml;厄贝沙坦对细胞增殖有显著抑制作用,且随着浓度的增加而增强,三个剂量组与空白对照组比较差异有统计学意义(P<0.05或0.01);厄贝沙坦作用组中VEGF的表达水平与空白对照组比较差异有统计学意义(P<0.01),厄贝沙坦高剂量组和顺铂阳性对照组VEGF的表达差异无统计学意义(P>0.05)。结论厄贝沙坦对乳腺癌MCF-7细胞的增殖具有显著抑制作用,可以下调血管表皮生长因子的表达水平。

厄贝沙坦联合表柔比星对乳腺癌细胞增殖的抑制作用及对survivin和VEGF表达的影响

目的研究厄贝沙坦联合表柔比星对MCF-7乳腺癌细胞增殖抑制作用及对生存素(survivin)和血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)表达的影响。方法采用MTT(噻唑蓝)法检测不同剂量表柔比星及厄贝沙坦联合表柔比星对乳腺癌MCF-7细胞分别作用24 h、48 h、72 h后的抑制率,用ELISA法(酶联免疫吸附法)检测空白对照组、表柔比星组(0.75μg/mL)、表柔比星联合厄贝沙坦组(0.75μg/mL+2.3μg/mL)、顺铂阳性对照组(5μg/mL)各组药物作用下细胞培养基中VEGF及survivin的表达水平。结果表柔比星对乳腺癌MCF-7细胞的半数抑制浓度(IC_(50))为0.75μg/mL,厄贝沙坦联合表柔比星对细胞增殖有显著抑制作用,且随着浓度的增加而增强,三个剂量组和空白对照组比较差异有统计学意义(P<0.05或0.01)。联合用药组与单用表柔比星组及阳性对照组分别作用24 h、48 h、72 h后与对照组比较VEGF的表达差异均无统计学意义(P>0.05)。表柔比星联合厄贝沙坦组中survivin表达水平与空白对照组相比差异有统计学意义(P<0.05),作用72 h后联合用药组与阳性对照组相比较,survivin的表达差异有统计学意义(P<0.01),联合用药组作用48 h、72 h和表柔比星组比较survivin的表达差异有统计学意义(P<0.01)。结论厄贝沙坦联合表柔比星对乳腺癌MCF-7细胞的增殖具有显著抑制作用,可以下调survivin的表达水平。

401份药品不良反应报告的分析

目的:对401份药品不良反应(ADR)报告进行分析,以期为临床上合理用药提供参考。方法:选取某三甲医院2018年上报的401份药品ADR报告为研究对象。对这401份药品ADR报告中提供的患者年龄、性别、给药途径、引发ADR药物的品规、种类、ADR累及的器官或系统、患者的临床表现、转归及评价等进行统计分析。结果与结论:这401份药品ADR报告共涉及114个大类、130个品规的药物,其中,因使用抗肿瘤药物引发ADR患者的占比最高,因使用电解质及能量补充剂引发ADR患者的占比次之。年龄在41~60岁之间的患者发生ADR的例数较多。ADR累及的器官或系统主要为血液系统,其次为皮肤及其附件。