重组人干扰素α_(1b)治疗小儿病毒性呼吸道感染的效果及安全性

目的探讨重组人干扰素α1b治疗小儿病毒性呼吸道感染的效果及安全性。方法以本院2013年6月~2014年6月收治的240例病毒性呼吸道感染患儿为研究对象,随机将其分为A、B、C组,A组行重组人干扰素α1b肌内注射治疗,B组行干扰素雾化治疗,C组给予生理盐水雾化吸入治疗,比较3组的临床疗效、退热时间、全身症状缓解时间、总病程及不良反应情况。结果 A、B组治疗总有效率分别为88.75%、95.00%,均高于C组的76.25%,差异有统计学意义（P〈0.05）。A、B组的退热时间、全身症状缓解时间及总病程明显短于C组（P〈0.05）,B组的退热时间、全身症状缓解时间及总病程明显短于A组（P〈0.05）。结论重组人干扰素α1b雾化吸入、肌内注射疗效均良好,但雾化吸入总病程更短,值得优先选择。

肺炎支原体感染患者的临床研究进展

在临床上,肺炎支原体(MP)常常会导致患者出现呼吸道感染症状,同时其也是非典型肺炎的一种病原体。在临床上,经过相关的研究发现,在获得性肺炎患者人群中,MP感染患者大约占到所有获得性肺炎患者的50.0%。此外支原体肺炎大概占非细菌肺炎的33%。有关研究发现,在儿童人群中,肺炎支原体肺炎患者的发病率在不断提高,呈现为逐渐上升趋势。本文就肺炎支原体感染的相关情况进行研究和分析,并进行详细综述。

NT-pro-BNP对儿童急性肺损伤和急性呼吸窘迫综合征的早期诊断价值及对预后的影响

目的评价血浆N末端脑钠素原(NT-pro-BNP)对儿童急性肺损伤(ALI)及急性呼吸窘迫综合征(ARDS)的诊断及预后价值。方法选取30例ALI与ARDS患儿将其作为观察组,同时选取同期20例心源性疾病伴呼吸困难患儿作为对照组,术前分别检测两组患儿肺损伤程度与疾病危重程度,同时检测两组患儿NT-pro-BNP水平,评估其对ALI与ARDS患儿的早期诊断价值及其对患儿预后水平的影响。结果观察组患儿血清NT-pro-BNP水平为(7874.5±3125.6)ng/L,明显高于对照组的(4091.6±1763.3)ng/L,组间对比差异有统计学意义(P<0.05);ALI与ARDS患儿危重程度评分、急性肺损伤程度与血清NT-pro-BNP水平呈正相关(r=0.425、0.368,P<0.05),与患儿1个月生存情况呈负相关(r=-0.301,P<0.05)。结论在ALI与ARDS患儿的早期诊断与预后评估中采用NT-pro-BNP检测,可反馈患儿病情的严重程度,提示患儿的预后水平,为其早期确诊与治疗提供参照,有较高的应用价值。

特布他林、爱全乐联合普米克令舒治疗小儿毛细支气管炎的临床效果分析

目的分析特布他林、爱全乐联合普米克令舒治疗小儿毛细支气管炎的临床效果。方法选取中山市民众镇民众医院80例毛细支气管炎的患儿,随机均分为2组(n=40),均进行综合治疗,对照组采用药物特布他林进行治疗,实验组采用特布他林、爱全乐联合普米克令舒进行治疗,治疗后比较2组的治愈率、典型症状的消散时间和平均住院时间,分析特布他林、爱全乐联合普米克令舒的治疗效果。结果 2组的治愈率比较,实验组(96.5%)明显高于对照组(60.0%),差异具有统计学意义(P<0.05);典型症状咳嗽、哮鸣音的持续时间2组比较,差异具有统计学意义(P<0.05),2组的憋喘和肺部啰音持续时间比较,实验组的指标效果优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.01);实验组的平均住院时间明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论小儿毛细支气管炎采用特布他林、爱全乐联合普米克令舒治疗效果显著,住院治疗时间大大减少,有效减轻了患者经济负担,值得推广应用。

中山市民众医院小儿病毒性呼吸道感染使用干扰素肌注及雾化的疗效对比

目的:探讨干扰素肌注及雾化吸入治疗小儿病毒性呼吸道感染的临床疗效。方法:2013年6月-2014年6月收治病毒性呼吸道感染患儿240例,年龄3个月~12岁,随机分为A、B、C组,各80例。A组应用重组人干扰素-α1b肌注,B组应用重组人干扰素-α1b雾化治疗,C组使用其他药物雾化吸入,比较3组的临床疗效。结果:B组的治疗总有效率(93.75%)显著高于A组(86.25%)和C组(78.75%),差异具有统计学意义(P<0.05)。B组的退热时间与A组和C组比较显著缩短,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗过程中均未见不良反应。结论:干扰素雾化治疗小儿病毒性呼吸道感染疗效显著,不良反应少,值得在临床中推广应用。

阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效观察

目的:观察阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效。方法:选取2018年1月～2019年1月收治的90例肺炎支原体肺炎患儿为研究对象,随机分为观察组和对照组,各45例。对照组给予阿奇霉素治疗,观察组给予阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗。结果:与对照组比较,观察组的咳嗽缓解、发热消退、啰音消失及胸部X线恢复正常的时间均明显缩短,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。观察组的总有效率为91.11%,明显高于对照组的总有效率75.56%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的不良反应发生率为6.67%,对照组的不良反应发生率为13.33%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎支原体肺炎安全、有效,值得临床推广应用。