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桐花树多酚氧化酶同源基因片段的克隆及序列分析
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作者 王芳 董乐 +2 位作者 戴聪杰 林娈 欧巧慧 《海洋科学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第12期44-49,共6页
以桐花树(Aegiceras corniculatum(L.)Blanco)叶为材料,采用同源PCR克隆策略,扩增桐花树多酚氧化酶(Polyphenol Oxidase,PPO)铜结合区之间的cDNA序列。该序列长度597 bp(Genbank accessionNo.GQ404509),编码了一段由199个氨基酸残基组... 以桐花树(Aegiceras corniculatum(L.)Blanco)叶为材料,采用同源PCR克隆策略,扩增桐花树多酚氧化酶(Polyphenol Oxidase,PPO)铜结合区之间的cDNA序列。该序列长度597 bp(Genbank accessionNo.GQ404509),编码了一段由199个氨基酸残基组成的多酚氧化酶保守区片段。桐花树PPO保守区片段具有PPO铜结合区A(CuA)的特征信号序列Hnswl.FFp FHRyyLyff E。同源比对表明,该序列与GenBank上其他已有的植物多酚氧化酶氨基酸序列的同源性都在65%以上。 展开更多
关键词 桐花树(Aegiceras corniculatum(L.)Blanco) 多酚氧化酶 基因克隆 序列分析
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