普马拉汉坦病毒诱导的急性问质性肾炎10年预后分析

流行性出血热是由普马拉汉坦病毒引起的出血热肾病综合症，其长期预后被认为是良好的。然而有些文献报道了感染汉坦病毒后会出现高血压、肾血管通透性增高和蛋白尿等。因此作者观察了36例急性流行性出血热患者5年和10年的预后，并与29例血清学阴性者进行对照。定期监测血压、肾小球滤过率和蛋白尿。那些血压升高或接受降血压治疗的病人被认为是高血压患者。5年后流行性出血热患者组高血压发病率远高于对照组（50VS21％，P=0．020）。10年后两组高血压发病率无明显差异（39vs17％，P=0．098）。

HCV感染对HIV／AIDS疾病进程和首次抗病毒治疗早期反应的影响

大约16％的HIV感染者重叠HCV感染，其流行率高于静脉药瘾者。血友病艾滋病病人HCV病毒载量很高，且HIV感染与HCV所致肝脏疾病进展有关。高效抗逆转录病毒治疗（HAART）也会加快HIV合并HCV感染者肝纤维化进程。然而丙型肝炎病毒（HCV）对HW／AIDS疾病进程及HAART治疗后早期免疫学和病毒学反应影响尚不清楚。本研究旨在评价HCV对HIV／AIDS疾病进程和高效抗逆转录病毒治疗（HAART）后CD4细胞计数及HIV病毒载量早期变化的影响。采集美国100多所医疗机构从1998年到2004年调查总结的医疗资料，分析接受抗病毒治疗的HIV感染者临床资料，计算描述与HCV感染流行相关的AIDS机会性疾病死亡或进展到AIDS机会性疾病的可校危害比，评价HAART治疗后CD4^＋细胞计数及HIV病毒载量变化情况。研究结果发现10481名HIV感染者中，19％重叠感染HCV。HCV感染与AIDS相关机会性疾病进展或死亡无关。

病毒载量基线和治疗依从性对CD4细胞计数≥200个/μL HIV感染者生存率的影响

HAART能持续抑制血浆HIVRNA，降低HIV感染者发病率和死亡率。最近有研究发现血浆HIVRNA基线水平≥100000copies／mL与病人高死亡率有关，但并不清楚二者之间的关联是否可以通过病人治疗依从性差解释。关于血浆高滴度HIVRNA和CD4^＋细胞计数／〉200个/μL病人的最佳治疗策略并不确定。本研究旨在评价病毒载量基线对CD4^＋细胞计数≥200个／μL HIV感染者生存率的影响。作者根据血浆HIVRNA、CD4^＋细胞计数和依从性水平将首次抗病毒病人分层，用Kaplan—Meier和回归Cox法分析死亡率。

HIV感染者蛋白酶抑制剂相关脂代谢异常受载脂蛋白a5-1131T-〉C基因变量明显影响

伴随高效抗反转录病毒治疗（包含蛋白酶抑制剂）相关高脂血症能加速动脉粥样硬化的形成。能影响极低密度脂蛋白产生和降解的载脂蛋白A—V（APOA5）基因在蛋白酶抑制剂诱导的高脂血症中起着重要的作用，尤其是在那些发生APOA5-1131T-〉C基因型变化的病人中。作者检测了229名HIV感染者5年脂蛋白变化情况。为了进行统计分析。作者根据服用蛋白酶抑制剂和APOA5—1131T-〉C基因型改变将所有病人进行分类。结果发现HIV感染者的频率是0．08。与普通人群相似。

树突细胞溶酶体相关膜蛋白（LAMP）和LAMP-1 -HIV-1嵌合体针对抗原表位的不同组分有不同的细胞运输途径和T、B细胞反应

抗原递呈是决定抗原表位特异性免疫应答的关键步骤。目前研究表明HIV-1 p55 Gag抗原是作为DNA质粒与溶酶体相关膜蛋白-1（LAMP／gag）或人类树突细胞．LAMP（DC-LAMP／gag）综合处理，用于免疫小鼠。对这两种嵌合体细胞运输的分析证实这些分子运输到核内质，溶酶体系统的全部途径存在差异。随着DNA免疫接种后，这些嵌合体在小鼠体内诱导出Gag特异性T和B细胞免疫反应，