PVMS-SM海绵在水中油类助燃剂的提取应用

本文制备了一种特殊浸润性油水分离海绵(PVMS-SM),具体考察所制备材料的疏水、亲油等浸润性能及在油水混合物中的选择性。利用该材料的超疏水亲油性,建立了PVMS-SM海绵结合液液提取法检验水中微量油类助燃剂的新方法,该方法操作简便快速,灵敏度高,可用于实际案件中油类助燃剂的检验。

低温合成纳米TiO_2及其气相光催化氧化性能

以TiCl4为前驱体 ,采用控制水解法 ,在常温下合成出平均粒径为 2 5nm的锐钛型纳米TiO2 ,并在不同温度下进行热处理 .利用XRD、BET、DRS、TEM等手段对纳米TiO2 进行了表征 ,以丙酮作为目标降解物 ,考察其气相光催化氧化性能。结果表明 ,常温下制备的纳米TiO2 具有明显的量子尺寸效应。经过 6 0 0℃热处理的样品活性最好。

有序大孔TiO_2的制备

The polystyrene（PS） microspheres were prepared from free radical polymerization of styrene by a sol-gel method combined with centrifugal sedimentation. And the ordered macroporous titania was prepared from Ti（BuO）4 in ethanol solution using the mentioned PS microspheres as a template, which was removed from titania by calcination at 450 ℃. SEM images revealed the PS template has a three-dimentional ordered structure with particle diameter of ca. 450 nm and the macroporous titania thus obtained has a pore size of ca. 300 nm. XRD showed the macroporous titania has anatase structure.

水性丙烯酯酯—苯乙烯油墨

采用种子聚合法制备丙烯酸酯－苯乙烯共聚物乳液。考察了乳化剂、引发剂用量对乳液、转化率及涂膜光泽的影响，确定了适用于配制水性油墨的丙烯酸酯－苯乙烯共聚物的单体组成、配比及工艺条件。

红外光谱法检验硼砂中毒1例

硼砂（Sodium Borate）也叫粗硼砂、四硼酸钠,分子式Na2B4O7.10H2O,分子量381.37,沸点1575℃,380℃时失去全部结晶水,常用来制造消毒剂、保鲜防腐剂、软水剂、洗眼水、肥皂添加剂。

水性丙烯酸酯和苯乙烯共取物的合成、表征及在油墨中的应用

本文采用种子聚合法制备丙烯酸酯和苯乙烯共聚物胶乳，用红外光谱和差示扫描热分析证明了各种单体均参加了共聚反应。比较了进口树脂与自制合成树脂配制油墨的流变性和光泽。

GC/MS检测生物检材中的氯美扎酮

通过对本市近期发生的一起氯美扎酮投毒案件的研究,建立了采用气相色谱-质谱联用(GC/MS)技术检验此类案件的分析方法。对被害人心血、尿液和胃内容等检材的液-液提取和对血液进行固相萃取的研究,建立了检测生物检材中氯美扎酮的方法,该方法操作简便、回收率高,能够应用于实际办案中。

SPE_GC/MS法检测腐败生物检材中的奥氮平

奥氮平是刑事化验经常需要进行筛选检验的药物,本文采用安捷伦公司的Plexa固相萃取柱,建立在腐败生物检材中提取奥氮平的方法。该方法具有操作方便、杂质干扰少、提取率高和稳定的特点,能够应用于实际办案中。

HPLC-MS/MS检验血液中的他达拉非

目的:建立血液中他达拉非的高效液相色谱-串联质谱的检测方法。方法:采用乙腈沉淀蛋白法进行前处理,选用Kinetex C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,2.6μm),以0.1%甲酸水(A相)和甲醇(B相)作为流动相进行梯度洗脱分离,采用高效液相色谱-串联质谱仪的电喷雾电离(ESI),正离子模式扫描,多反应监测模式(MRM)检测他达拉非。结果:血液中他达拉非具有良好的色谱峰,无内源性物质干扰,在1.0～500 ng/mL添加水平范围内,线性关系良好,r=0.9993;方法的检出限为0.2ng/mL;在高(500ng/mL)、中(50ng/mL)、低(1.0ng/mL)三个添加浓度下平均加标回收率为93.4%～103.7%,相对标准偏差为4.0%～8.8%。结论:该方法操作简单、灵敏、结果准确,适用于血液中他达拉非的检验。

HPLC-MS/MS法检验血液中的敌草快

采用乙腈沉淀蛋白法进行样本前处理,选用ZORBAX HILIC Plus (100mm×2.1mm,2.7μm)色谱柱,以0.2%甲酸+20mmol/L甲酸铵水溶液(A)-乙腈(B)作为流动相进行梯度洗脱,采用ESI+模式扫描,多反应监测模式(MRM)检测敌草快。敌草快在10.0~500.0ng/mL添加水平范围内,线性关系良好,检出限为4.0ng/mL;在高、中、低三个添加浓度下,平均加标回收率为93.1%~106.7%,相对标准偏差(RSD)为4.2%~8.5%。该方法操作简便快速,灵敏度高,结果准确,可用于实际案例中敌草快的检验。