冰片对黄芩苷角膜透过性的影响

目的研究冰片对黄芩苷通过离体角膜的影响,考察其与黄芩苷联合用药的可行性。方法采用改良的立式Franz扩散池,以林格氏液为扩散介质考察在不同浓度冰片的促进渗透下黄芩苷的离体兔角膜通透性。结果质量分数0.01%、0.03%、0.05%、0.08%和0.1%冰片分别使黄芩苷的渗透增强比为3.86、11.0、14.27、21.27和36.55,与黄芩苷对照组比较呈显著性差异(P<0.01)且质量分数0.1%冰片渗透效果最佳。结论冰片对黄芩苷通过离体角膜有显著的促进作用,具有良好的开发应用前景。

芩暴红止咳糖浆微生物限度检查法适用性试验

目的:对芩暴红止咳糖浆进行微生物限度检查法适用性试验的研究。方法:按照2015版《中华人民共和国药典》四部通则的要求,需氧菌总数取1∶10的供试液采用薄膜过滤法,稀释剂用量为100 m L,冲洗液用量为900 m L,霉菌和酵母菌总数取1∶10的供试液采用平皿倾注法,控制菌大肠埃希菌培养基用量为100 m L。结果:芩暴红止咳糖浆对枯草芽孢杆菌有较强的的抑制作用,需采用薄膜过滤法消除其抑菌作用。结论:为芩暴红止咳糖浆微生物限度检查法的建立提供依据。

气相色谱法测定头孢唑林酸中特戊酰氯的残留量

目的：建立头孢唑林酸中特戊酰氯残留量的测定方法.方法：采用毛细管气相色谱法,色谱柱为HP-1 （30m×0.32咖,0.25 μm）,柱温为70℃;进样口温度为200℃;检测器温度为250℃;进样量1 μl,分流比为10∶1.结果：在选定的色谱条件下,特戊酰氯能够得到良好分离,在102.14 ～715.00 μg·ml-1的范围内线性关系良好,r=0.999 7;检出限为0.34 μg·ml-1;平均回收率为97.10％（RSD =4.43％,n＝9）.结论：该方法准确、可靠,可用于头孢唑林酸中特戊酰氯残留量的检测.

甲硝唑氯己定洗剂微生物限度检查法方法适用性试验

目的:对甲硝唑氯己定洗剂进行微生物限度检查法适用性试验的研究。方法:按照《中国药典》2015年版四部附录通则1105、1106、1107的要求,需氧菌总数取1:20的供试液采用薄膜过滤法,稀释剂用量为100ml,冲洗液用量为800ml;霉菌和酵母菌总数取1:10的供试液采用薄膜过滤法,稀释剂用量为100ml,冲洗液用量为300ml;控制菌金黄色葡萄球菌检查采用薄膜过滤法分两膜过滤,稀释剂用量为100ml,冲洗液用量为每膜900ml,培养基用量为100ml,铜绿假单胞菌和白色念珠菌检查均采用薄膜过滤法,稀释剂用量均为100ml,冲洗液用量均为300ml,培养基用量均为100ml。结论:建立了甲硝唑氯己定洗剂的微生物限度检查法,采用薄膜过滤法消除药物本身的抑菌作用,方法准确、可靠、重现性好。

六味地黄丸(水蜜丸)微生物限度检查法适用性试验研究

目的:对六味地黄丸(水蜜丸)进行微生物限度检查法适用性试验的研究。方法:按照2015版《中国药典》四部通则的要求检查,通过回收率的比较来确定适宜的检查方法。结果:需氧菌总数取1:100的供试液采用平皿倾注法,霉菌和酵母菌总数取1:10的供试液采用平皿倾注法,控制菌大肠埃希菌培养基用量为100ml,沙门菌培养基用量为200ml,耐胆盐革兰阴性菌培养基用量为10ml。结论:建立了六味地黄丸的微生物限度检查法,该方法有效可行。

薄荷醇对黄芩苷角膜透过性的影响

目的:研究薄荷醇对黄芩苷通过离体角膜的影响,考察其与黄芩苷联合药用的可行性。方法:采用改良的立式Franz扩散池,以林格氏液为扩散介质考察在不同浓度薄荷醇的促进渗透下黄芩苷的离体兔角膜通透性。结果:0.01%、0.03%、0.05%、0.08%、0.1%薄荷醇分别使黄芩苷的表观渗透系数增加到7.27、16.09、20.32、50.18和52.05倍,与黄芩苷对照组呈显著性差异(P<0.01),且0.1%薄荷醇渗透效果最佳。应用促透剂后测定的角膜水化值与对照组相比无显著性差异(P>0.05),5 min内眨眼次数与对照组无显著性差异(P>0.05)。结论:薄荷醇对黄芩苷通过离体角膜有显著的促进作用,且对角膜无明显的刺激性。