红芪多糖含量测定方法研究

目的 建立一种红芪多糖含量测定的方法.方法 采用80%乙醇回流除去蛋白、氨基酸、单糖、双糖、低聚糖等杂质,并用热水分离提取红芪多糖,以葡萄糖作为换算因子,绘制标准曲线,用蒽酮-硫酸分光光度法对红芪多糖含量进行测定.结果 检测波长为625nm,得到葡萄糖标准曲线回归方程为y=6.3263＊c＋0.1271,R2=0.9917,线性范围为0～0.2mg/ml.该测定方法供试液在2h内显色稳定,精密度、稳定性和重复性良好,平均回收率100.53%,RSD〈3.0%,测得红芪多糖的含量为6.62%.结论 蒽酮-硫酸法操作简便,重现性好,准确,可靠,可作为红芪多糖的测定.

复方克霉唑凝胶剂的制备工艺及其抗菌活性研究

目的探讨复方克霉唑凝胶剂的制备工艺并研究其抗菌活性。方法以卡波姆-940、主药总量、凝胶pH值为因素和以综合评分为考察指标运用L9(34)正交实验方法对复方克霉唑凝胶剂的制备工艺进行研究,并对制备出的克霉唑凝胶剂进行皮肤组织学抗菌实验。结果复方克霉唑凝胶剂最佳制备工艺为:克霉唑3.0 g,尿素20 g,二甲基亚砜17 mL,甘油11 mL,卡波姆-940 1.5 g,吐温-80 1.0 g,三乙醇胺调节pH值到6.50,最后纯化水加至200 g;生理盐水组合赋性剂组在10天内愈合的创口较少,复方凝胶剂组合达克宁组在7天内创口全部愈合,与生理盐水组比较有显著性差异(P<0.05)。结论复方克霉唑凝胶剂制备工艺凝胶成型效果较佳,方法稳定可靠,可用于进一步工艺扩大生产,此外制备出的复方克霉唑凝胶剂抗菌活性显著。

阿莫西林克拉维酸钾分散片的制备工艺研究

目的本研究主要对阿莫西林克拉维酸钾的分散片进行了制备工艺的研究。方法对制剂的处方进行了筛选,并对生产工艺条件进行了考察。结果本制剂工艺可行,稳定可靠,所制备的分散片符合相关要求。结论优选的处方辅料种类及原辅料之间的比例适宜,分散片外观及崩解均符合要求。

平衡液细菌内毒素检测的探讨

细菌内毒素检查(BET)是利用与细菌内毒素产生凝集反应形成凝胶．以判断供试品中细菌内毒素是否符台规定的一种方法．具有灵敏度高、反应迅速、经济简便等优点。现用BET法对平衡液细菌内毒素检测讨探讨如下。

阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂(14:1)的质量标准研究

目的对阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂(14:1)的质量标准内容进行了研究。方法通过对质量标准的研究,对质量控制的各个方面进行完整的考察,从而确定制剂的保存方法和质量控制指标。结果与结论阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂(14:1)中阿莫西林、克拉维酸钾湿度较高时较不稳定,影响其质量问题,保存时应当注意,其它要求均能合格制剂条件。