环己酮与酚类化合物二元系的固液相平衡

测制了ｘＣ６Ｈ１０Ｏ＋（１－ｘ）ｏ－ＣＨ３Ｃ６Ｈ４ＯＨ和ｘＣ６Ｈ１０Ｏ＋（１－ｘ）ｍ－ＣＨ３Ｃ６Ｈ４ＯＨ固液平衡相图，此体系均形成１１固体化合物，化合物熔点分别为２４１．００和２６１．６０Ｋ．２个体系都由２个低共熔点组成．前１个体系的低共熔点组成和温度分别为ｘ＝０．３９７，Ｔ＝２３２．５４Ｋ和ｘ＝０．７９４，Ｔ＝２１０．２６Ｋ，后１个体系为ｘ＝０．２４４，Ｔ＝２４４．７５Ｋ和ｘ＝０．９２７，Ｔ＝２１９．１９Ｋ．测得环己酮的晶型转变温度为２２０．２４Ｋ．可认为化合物是由于甲酚中羟基氢原子与环己酮中羰基氧原子通过氢键作用而形成．

苯酚+环己酮二元系固液相平衡

全浓度范围内测定了苯酚＋环己酮二元系固液平衡相图，该体系在Ｘ＝０．５处形成了摩尔比１∶１的化合物，Ｘ＝０．９３以后可以观察到环己酮的晶型转变，其晶型转变温度数值与纯环己酮相同为２２０．５３Ｋ，体系低共熔点位置在（０．３４２，２３９．４２Ｋ），（０．８２６，２１４．１３Ｋ）。

苯酚+乙腈二元系固液相平衡

全浓度范围内测定了 x C6H5OH+(1 -x) CH3CN二元系固液平衡相图 ,此体系形成了摩尔比 1∶ 3的不稳定化合物 CH3CN· (C6H5OH) 3,其转熔温度为 2 80 .55K,体系低共熔点组成和温度分别为 x=0 .1 47,T=2 2 1 .2 8K.转熔点位置在 (0 .72 8,2 80 .55K) .

黄铁矿阳极氧化电化学机理的研究

利用LK98微机电化学分析系统,对黄铁矿在两种不同体系中的阳极氧化行为采用线性扫描伏安法研究,得到了黄铁矿阳极在氯化铁与氯化钠混合溶液、硫酸钠溶液中稳定电位范围为0.235～0.473V和0.30～0.7V,黄铁矿阳极溶解可能发生的反应是FeS2Fe2++2S+2e-;FeS2Fe3++2S+3e-.

取代烷烃极性交替规律的ab initio研究

本文通过ab initio计算,比较烷烃被极性取代基取代前后其相应的碳原子的电荷变化值,进一步证实了取代烷烃中的极性交替规律,并对这一规律从理论上进行了分析。