工业区废水有机污染物致突变性及其分离鉴定的研究

应用H-103大孔树脂吸附富集法,结合Ames试验,研究了易家墩工业区三条排污染及十二家与之有关工厂废水中非挥发性有机物的致突变性,同时采用GC/MS/DS分离鉴定技术测定了各水样中的有机化合物。

皮油沉香基本特征及品质分析

目的:明确皮油沉香基本特征并分析其品质特点。方法:采用感官、显微结构、DNA条形码技术、气相色谱-质谱联用及高效液相色谱法,分别对皮油沉香的外观形态特征、显微特征、基原、挥发性成分、特征图谱及沉香四醇含量进行研究。结果:皮油沉香基原鉴定为白木香Aquilaria sinensis(Lour.)Gilg,显微结构较为特殊,纤维众多,可观察到含树脂的韧皮部、木间韧皮部和射线等结构;皮油沉香倍半萜类成分较多,含有3种与通体香沉香、板头香沉香相同的共有成分;特征图谱与《中华人民共和国药典》规定的沉香特征图谱的特征峰一致,且沉香四醇含量均高于标准限值。结论:本文首次报道了皮油沉香形态特征、显微结构特征、物种基原及化学成分特征。

不同中药配方颗粒药渣栽培灵芝研究

利用6种中药配方颗粒药渣进行灵芝栽培基质配方优化研究,以子实体经济形状及灵芝品质(多糖与三萜含量)为指标,筛选最适灵芝栽培中药渣基质配方;同时挑选3株子实体采用组织分离法制备菌种,考察操作的可行性及重现性。结果表明:6种药渣均能作为灵芝栽培基质使用,其中配方3(添加川芎药渣)栽培灵芝子实体形态、产量及品质最佳;其多糖含量为2.16%、三萜含量为1.03%,分别为配方1(CK,不添加中药渣)的1.35倍、1.49倍。采用组织分离法制备菌种简单重现性好,只需简单分离1~3次,用时9 d左右即可分离得到灵芝菌株。

中药配方颗粒制备四黄散敷贴工艺研究

目的:研究中药配方颗粒制备四黄散敷贴工艺。方法:对四黄散敷贴的赋形剂进行初筛,再以感官指标评分为指标,对敷贴配方进行正交实验优化。结果:四黄散敷贴最佳配比为中药配方颗粒60%,姜汁25%,凡士林10%,二氧化硅5%,经三批验证按此配方制备得到敷贴感官指标符合要求,盐酸小檗碱含量相近,工艺制备过程含量损失较小。结论:筛选得到的三种赋形剂价格便宜,易得且能符合药用要求,建立的中药配方颗粒制备四黄散工艺简便,质量稳定,感观指标符合要求。

旅店卫生状况及卫生指标间相互关系探讨

本文总结了我省６个市、县６４家旅店卫生监测情况，资料显示：我省旅店所存在的卫生问题主要是湿度过大，细菌含量较高，作为休息场所受到噪声污染；通过对监测指标间的相关分析，ＣＯ与ＣＯ２、细菌总数间存在正相关；气湿与细菌总数、风速与细菌总数呈正相关；风速与ＣＯ、ＣＯ２间为负相关。

海南黎药海巴戟多糖含量测定及其测量不确定度评估

研究和探讨海南黎药海巴戟多糖含量,并对多糖含量测量过程中引入的不确定因素进行评估。采用苯酚‐硫酸法测定海巴戟药材中多糖含量,并根据苯酚‐硫酸法建立数学模型,找出影响不确定的因素,最终确定测量结果的合成不确定度和扩展不确定度。以D‐葡萄糖作为对照品,浓度在0.002 5~0.012 5 g/L范围内线性关系良好（R^2=0.999 4）,重现性试验RSD=1.84%,4 h内显色稳定,加样回收率为98.05%（n=9,RSD=2.32%）;16批海巴戟药材多糖含量为5.53%~12.63%,其多糖含量测定方法的合成不确定度为0.029 4~0.093 8,扩展不确定度为0.059 0~0.187 6。影响测量不确定度的主要因素有称量、浓度配制和吸光度。本研究建立的海南黎药海巴戟多糖含量测定方法适应性广、灵敏度高,若将测量结果不确定度纳入标准制定有助于对海巴戟药材含量分析方法的建立和质量标准的制定,有利于对海巴戟药材资源的开发。

食药两用海巴戟(诺丽果)中重金属含量测定及健康风险评估

旨在通过建立食药两用海巴戟果实中Pb、Cd、As、Hg、Cu 5种重金属元素的测定方法,并评估其重金属健康风险。采用微波消解联合电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定海巴戟果实中的重金属含量,并结合目标危害商值(THQ)和危害指数(HI)从食药两方面进行健康风险评估。16批海巴戟果实中Cd元素高于现有标准,应尤其注意含量。在健康风险评估方面,用作药用和食用时各元素的危害商值均较小,危险指数均远小于1,对人体健康无风险。建立的海巴戟果实中的重金属及有害元素含量测定方法灵敏度高,健康风险评估提示海巴戟在药用及食用方面均无健康风险,为海巴戟果实的重金属外源污染物的安全监控及安全性评价提供科学依据。