核酸对大鼠体内抗氧化酶活力的影响

目的 观察核酸对大鼠体内抗氧化酶系统的影响。方法 纯种雄性健康Wistar大鼠 ,随机分为 3组 :空白组、核酸低剂量组、核酸高剂量组。自由进食饮水 ,核酸组灌胃核酸 ,对照组灌蒸馏水 ,5周后断头处死动物 ,取血清、肝脏及肾脏 ,测定超氧化物歧化酶 (SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶 (GSH -Px)活力、丙二醛 (MDA)及还原型谷胱甘肽(GSH)含量。结果 大鼠饲喂核酸后各抗氧化酶活力均有不同程度升高 ,MDA含量则降低。核酸组大鼠血清中SOD、GSH- Px活力明显升高 ,肝组织中GSH- Px活力明显升高 ,MDA含量明显降低 ,肾组织中MDA含量明显降低 ,与空白组相比 ,差异有统计学意义 (P <0 . 0 5 )。结论 饮食核酸可以提高大鼠机体的抗氧化能力 ,抑制脂质过氧化。

铅中毒大鼠抗氧化酶活性的改变及核酸的干预效应

目的:观察染铅大鼠抗氧化系统的改变及核酸对其的影响。方法:实验于2003-03/05在哈尔滨医科大学公共卫生学院完成。选择Wistar大鼠32只,随机分为4组,即空白组、模型组、200mg/kg和700mg/kg核酸组,每组8只。空白组大鼠正常饮水,其余3组饮(8g/L)醋酸铅水溶液。另外空白组、模型组大鼠灌蒸馏水,200mg/kg和700mg/kg核酸组大鼠分别灌胃核酸200,700mg/kg,5周后麻醉处死动物,测定大鼠血清中超氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶、过氧化氢酶活性、丙二醛、谷胱甘肽含量及总抗氧化能力水平。结果:纳入32只大鼠全部进入结果分析,无脱失。①各组大鼠血清超氧化物歧化酶、谷胱苷肽过氧化物酶活性及丙二醛含量比较:模型组血清超氧化物歧化酶、谷胱苷肽过氧化物酶活性显著低于空白组犤(5374.57±819.00,3516.37±597.62;7088.75±668.63,4677.10±856.84)μkat/L(q=4.02,6.03,P<0.05～0.01)犦,而丙二醛含量则显著高于空白组犤(8.63±1.47,6.64±1.06)μmol/L(q=4.52,P<0.05)犦。200,700mg/kg核酸组血清超氧化物歧化酶、谷胱苷肽过氧化物酶活性显著高于模型组,而丙二醛含量显著低于模型组(q=4.01～4.91,P<0.01)。②各组大鼠血清中谷胱甘肽含量、过氧化氢酶活性、总抗氧化能力水平比较:模型组血清谷胱甘肽含量、总抗氧化能力、过氧化氢酶活性均显著低于空白组(q=3.64～7.53,P<0.05～0.01)。200,700mg/kg核酸组血清总抗氧化能力、过氧化氢酶活性显著高于模型组(q=3.49～5.74,P<0.05～0.01)。结论:铅染毒能够造成实验大鼠机体氧化损伤,核酸能够提高机体抗氧化酶的活性,减轻铅中毒引起的过氧化损伤。

核酸对铅染毒大鼠DNA损伤的干预效应

目的:探讨抗氧化物质核酸对铅染毒大鼠淋巴细胞和肝细胞DNA损伤的干预效应。方法:实验于2003-03/05在哈尔滨医科大学公共卫生学院完成。选用32只纯种雄性健康3月龄Wistar大鼠,清洁级,32只大鼠随机分为4组,空白组、模型组、低剂量和高剂量核酸组各8只。空白组正常饮水,其余3组饮醋酸铅水溶液8g/L。空白组、模型组灌胃蒸馏水,低剂量和高剂量核酸组分别灌胃核酸200,700mg/kg,末次灌胃后24h,尾部取抗凝血,分离淋巴细胞,制成细胞悬液,24h内待测。5周后断头处死各组动物,取出肝脏,制成肝细胞悬液,24h内待测。采用单细胞凝胶电泳技术(彗星细胞实验)对淋巴细胞和肝细胞DNA损伤进行观察,细胞中DNA损伤单链断裂时会出现拖尾的彗星细胞。每片随机观察30个细胞,计数彗星细胞百分率,用目镜测微尺测量彗星细胞尾长。结果:32只大鼠全部进入结果分析,无脱失。①淋巴细胞中彗星细胞百分率和尾长比较:模型组与核酸低、高剂量组大鼠淋巴细胞中彗星细胞百分率和尾长均显著高于空白组[(50.25±6.21)%,(41.25±6.96)%,(35.38±5.93)%,(6.88±1.13)%;(23.25±4.23)μm,(16.50±4.24)μm,(13.63±2.62)μm,(6.75±1.17)μm,(q=11.28～42.94,P<0.01)]。核酸低、高剂量组彗星细胞百分率及彗星细胞尾长均明显低于模型组(q=8.91～15.77,P<0.01)。②肝细胞中彗星细胞百分率和尾长比较:模型组与核酸低、高剂量组大鼠肝细胞彗星细胞百分率和尾长均明显高于空白组(56.25±6.71)%,(42.25±6.09)%,(39.25±7.17)%,(8.25±1.28)%;(27.63±4.98)μm,(19.25±3.54)μm,(18.50±5.48)μm,(7.88±0.99)μm,(q=14.07～45.24,P<0.01)。核酸低、高剂量组彗星细胞百分率和尾长也显著低于模型组(q=11.10～16.02,P<0.01)。结论:慢性铅染毒可导致大鼠淋巴细胞和肝细胞DNA损伤,饮食核酸能显著提高对淋巴细胞和肝细胞DNA损伤的修复作用。

核酸对小鼠S-180肿瘤生长的抑制作用及其机制研究

目的:观察核酸的体内抗肿瘤作用。方法:小鼠给予饮食核酸15 d后,腋下注射S-180肉瘤瘤株,建立荷瘤小鼠模型,观察荷瘤小鼠肿瘤生长情况及对小鼠免疫系统的影响。结果:核酸具有明显的抗肿瘤作用,能够抑制肿瘤细胞的生长,且能延长荷瘤小鼠生存天数;能够增强小鼠脾脏T淋巴细胞增殖能力,提高自然杀伤细胞(NK)活性。结论:饮食核酸可能具有一定的抗肿瘤作用,其作用可能是通过增强免疫系统功能来实现的。

核酸对淋巴细胞DNA损伤修复的影响

目的研究核酸对大鼠淋巴细胞DNA损伤的保护作用。方法纯种雄性健康Wistar大鼠,随机分为4组:空白组、模型组、核酸低剂量组、核酸高剂量组。空白组正常饮水,其余3组饮0.8%醋酸铅水溶液,核酸组灌胃核酸,空白组、模型组灌蒸馏水,5周后,采用单细胞凝胶电泳技术对外周血淋巴细胞DNA损伤进行分析。结果模型组大鼠淋巴细胞DNA的迁移率和尾长显著高于空白组,核酸组大鼠淋巴细胞DNA的迁移率和尾长显著低于模型组,在统计学上差异有显著性(P<0.05)。结论慢性铅染毒可致大鼠淋巴细胞DNA损伤,饮食核酸对淋巴细胞DNA损伤具有一定的保护作用,可减轻铅中毒引起的氧化损伤。

核酸对铅致大鼠氧化应激的影响

目的:研究核酸营养对大鼠外周血淋巴细胞DNA损伤的影响。方法:大鼠灌胃饮食核酸5周后,采用单细胞凝胶电泳技术对外周血淋巴细胞DNA损伤进行分析。结果:核酸组大鼠淋巴细胞DNA的迁移率和尾长均显著低于对照组(P<0.05)。结论:饮食核酸对淋巴细胞DNA损伤具有一定的保护作用。

核酸营养对铅染毒大鼠肝肾组织的保护作用

目的观察染铅大鼠抗氧化系统的改变及核酸对抗氧化酶系统的影响。方法大鼠经饮水铅染毒后给予核酸,5周后处死,测定肝匀浆和肾匀浆中超氧化物歧化酶(SOD)活性、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活力、丙二醛(MDA)含量。结果给予核酸的大鼠肝组织和肾组织的SOD活性、GSH-Px活力上升,MDA含量降低,与染毒组相比,在统计学上差异有显著性(P<0.05)。结论铅染毒可引起大鼠肝肾组织过氧化损伤,核酸可以提高抗氧化酶活力,减轻铅染毒引起的损伤。

核酸营养对铅染毒大鼠淋巴细胞DNA损伤的影响

目的研究核酸对铅染毒大鼠淋巴细胞DNA损伤的保护作用。方法纯种雄性健康Wistar大鼠,随机分为正常对照组、铅染毒组、核酸低剂量组、核酸高剂量组。对照组正常饮水,其余3组饮0.8%醋酸铅水溶液,核酸组灌胃核酸,对照组、染毒组灌蒸馏水。5周后,采用单细胞凝胶电泳技术对各组大鼠外周血淋巴细胞DNA损伤进行分析。结果染毒组大鼠淋巴细胞DNA的迁移率和尾长显著高于对照组,核酸组大鼠淋巴细胞DNA的迁移率和尾长显著低于染毒组,在统计学上差异有显著性(P<0.05)。结论慢性铅染毒可致大鼠淋巴细胞DNA损伤,饮食核酸对淋巴细胞DNA损伤具有一定的保护作用,可减轻铅染毒所造成的氧化损伤。

核酸对老年人性激素水平的影响

目的 探讨口服核酸对老年人体内性激素水平的影响。方法 选择60 75岁健康老年 2 0人 ,男女各半 ,口服珍奥核酸 3月后 ,应用放射免疫分析方法(RIA)测定睾酮 (T)、雌二醇 (E2 )、促卵泡激素 (FSH)和促黄体生成素 (LH)的含量。结果 口服核酸后男性T和女性E2 含量明显增高 ,FSH和LH含量男女性均明显下降 ,经统计学处理 ,差异显著 (P<0 0 5,P<0 0 1 )。