聚丁二炔纳米囊泡生物传感器比色检测空肠弯曲菌的初步研究

本实验构建一种可以快速比色检测空肠弯曲菌的聚丁二炔纳米囊泡生物传感器。适配体通过化学反应耦合到聚丁二炔纳米囊泡表面,完成对囊泡的功能化。适配体与空肠弯曲菌特异识别,引起纳米囊泡溶液吸收光谱的改变,通过比色响应值衡量检测体系中有无空肠弯曲菌。该方法特异性好,与PCR对比实验相符;操作简便,检测时间短,仅需30 min。

不同类型真空采血管对22项生化检验项目的影响分析

目的观察4种真空采血管分离血清或血浆对临床生化检验项目检测的影响。方法血液采集到真空采血管后,离心机处理后,获取血清或血浆,然后通过自动生化分析仪对肝功、肾功、血糖、血脂、心肌酶谱及电解质等22生化检测项目进行试验。结果分离胶真空采血管和促凝剂真空采血管中乳酸脱氢酶与普通真空采血管差异均有统计学意义(均<0.05);肝素锂抗凝真空采血管中碱性磷酸酶、磷酸肌酸激酶、磷酸肌酸激酶同工酶、三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇、钾、高密度脂蛋白胆固醇和葡萄糖与普通真空采血管差异均有统计学意义(均<0.05)。结论使用真空采血管前需对不同类型进行评估,选用影响较少的真空采血管,以保证实验结果的准确性。

溶血磷脂酸及其受体与精神疾病的关系

溶血磷脂酸（1ysophosphatidic acid，LPA）化学名为1-（或2-）酰基-3-磷酸甘油，是一种带有磷酸基团和亲脂长链的小分子水溶性较高的甘油磷脂，分子量为430～480Da。LPA广泛分布于机体的各组织中，最初认为LPA仅是膜磷脂水解后所产生的无生物学活性的小分子物质，后来才被认识LPA可通过其受体所介导的多条信号转导通路发挥生物学效应。本文就LPA的新陈代谢、受体、神经生物学活性及其与精神疾病的相关性进行综述。

实时荧光定量PCR检测儿童下呼吸道感染的WU多瘤病毒

目的建立并应用检测儿童下呼吸道感染WU多瘤病毒（WU polyomavirus）的实时荧光定量PCR（real-time fluorescentquantitativePCR，FQ—PCR）方法。方法选择WU多瘤病毒的VP2基因作为检测的目标基因，设计FQ—PCR引物和检测探针，以重组质粒为标准品建立标准曲线，并对该方法的特异性、灵敏度、重复性进行评价；应用该方法对温州医学院附属温岭医院收集的临床下呼吸道感染患儿的痰液、咽拭子846份及血清标本846份进行定量检测。结果本研究建立FQ—PCR检测方法，质粒标准曲线的方差系数为0．998，灵敏度可达到50拷贝；应用该方法检测700份痰液标本，检测到7例阳性标本，146份咽试子标本中未检测到阳性标本，总阳性率为1．00％（7／700），846份血清标本未检测到阳性标本。结论本研究建立的rQ—PCR方法可以特异、快速、灵敏地对儿童下呼吸道感染的WU多瘤病毒进行定量检测；痰液标本较咽拭子或血清标本更适用于WU多瘤病毒感染的核酸检测。

全自动生化分析仪谷丙转氨酶检测顺序对血清肌酐检测的影响

目的探讨全自动生化分析仪谷丙转氨酶检测顺序对血清肌酐检测的影响。方法用肌氨酸氧化酶法检测131例门诊患者的标本血清肌酐浓度。实验组(62例)进行谷丙转氨酶-肌酐(ALT-Crea)顺序检测,对照组(69例)进行α-L-岩藻糖苷酶-肌酐(AFU-Crea)顺序检测;同时,在2组项目之间增加强清洗程序,并测其血清肌酐浓度;再对所有标本进行单独肌酐检测,最后对结果进行统计分析。结果实验组ALT-Crea顺序检测结果显著高于肌酐单独检测结果,差异有统计学意义(P<0.05);对照组AFU-Crea顺序检测结果与肌酐单独检测结果比较,差异无统计学意义(P>0.05);在ALT-Crea和AFU-Crea项目之间增加强清洗程序与肌酐单独检测结果比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论本研究为全自动生化分析仪肌酐项目检测顺序的设置提供了参考,具有很好的应用价值。

ADRA1B基因多态性与精神分裂症奥氮平临床治疗效应关联分析

目的探讨α1B-肾上腺素受体基因rs6888306多态性位点与精神分裂症奥氮平临床治疗效应的关联性。方法对63例精神分裂症患者(男性33例,女性30例)进行临床奥氮平用药,提取受试者血液DNA进行多态性位点基因分型,比较用药前后体重、量表评分、内分泌、糖脂代谢指标变化,最后对结果进行分析。结果比较用药前后血液指标发现,血清TG的变化与rs6888306基因型有关(χ~2=6.29,P<0.05);T/T与C/T+C/C相比较,OR=4.82,95%CI:0.98~23.64;C/T与T/T+C/C相比较,OR=0.29,95%CI:0.10~0.87。比较用药前后量表评分指标发现,SANS评分变化与rs6888306等位基因有关(χ~2=5.14,P<0.05);C与T相比较,OR=2.30,95%CI:1.11~4.76。比较用药前后体重,发现该变化与rs6888306多态性无关(P>0.05)。结论本实验明确了rs6888306基因型与精神分裂症奥氮平临床治疗效应具有关联性,rs6888306T/T是血清TG升高的危险遗传因素,rs6888306C SANS减分效果更好。

阿尔茨海默病血清免疫球蛋白及补体和超敏C-反应蛋白的水平及临床意义

目的检测和分析阿尔茨海默病(AD)患者血清免疫球蛋白(IgM、IgG、IgA)、补体(C_(3)、C_(4))和超敏C-反应蛋白(hs-CRP)水平的变化,观察阿尔茨海默病患者的免疫功能及炎症改变,为临床诊断和治疗提供参考及依据。方法纳入2018年1月-2019年12月本院就诊的AD患者126例为A D组,根据简易精神状态量表(MMSE)评分将患者分为轻度、中度、重度3组,另收集100例门诊健康体检者作为对照组,搜集受试者完整的临床数据信息。所有入组对象均进行免疫球蛋白、补体及hs-CRP检测,比较A D组与对照组以及不同严重程度痴呆患者之间的各指标水平差异,分析MMSE评分与补体、免疫球蛋白和hs-CRP的相关性。结果A D组MMSE评分低于对照组(P<0.01),A D组IgG、IgA、hs-CRP较对照组明显升高,C3水平明显降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。MMSE评分与IgG、IgA、hs-CRP水平呈负相关,与C3水平呈正相关。结论阿尔茨海默病患者可能存在免疫球蛋白、补体和炎症异常,与阿尔茨海默病的发生、发展密切相关。免疫球蛋白、补体及炎症水平检测有助于阿尔茨海默病的诊断和病情评估。

ADRA1B基因多态性与精神分裂症关联分析

目的探讨α_(1B)-肾上腺素受体基因(ADRA1B)rs10539259、rs17057299和rs6888306多态性与精神分裂症的关联性。方法提取346例受试者血液DNA,用特异性引物扩增目的片段,测序法对多态性位点进行基因分型,最后对结果进行统计分析。结果 rs17057299基因型精神分裂症患者(166例)与正常对照人群(180例)之间差异无统计学意义(χ2=3.71,P>0.05),等位基因差异无统计学意义(χ~2=3.43,P>0.05)。比较2组rs6888306基因型,差异有统计学意义(χ~2=7.02,P<0.05);T/T与C/T+C/C相比较,OR=1.74,95%CI:1.14~2.66;T与C比较,OR=1.24,95%CI:1.04~1.48,等位基因之间差异有统计学意义(χ~2=6.01,P<0.05)。对受试者进行rs10539259基因分型分析,结果均为CT/CT型。结论本实验明确了rs6888306基因型与精神分裂症具有关联性,rs6888306是精神分裂症危险性因素,该位点可能是精神分裂症潜在的遗传标记。