真菌多糖抗肿瘤及免疫调节作用研究进展

真菌多糖被认为是目前最有开发前途的保健食品和药品的新资源之一,对真菌多糖的生物活性研究也是保健食品功能因子中最为炽热的研究热点。本文综述了近年来国内外真菌多糖抗肿瘤及免疫调节作用的研究进展。

除草剂苄嘧磺隆在针铁矿表面吸附的红外光谱研究

文章用FTIR光谱,探讨了热带、亚热带地区水稻土中普遍存在的针铁矿对近年来广泛使用于水稻田的磺酰脲类除草剂苄嘧磺隆的吸附机理。结果表明:(1)在针铁矿对苄嘧磺隆的吸附过程中,游离羟基(A型)及C型羟基均没有明显作用。(2)针铁矿表面的水合羟基峰在吸附前后的图谱中由3158移到3129cm^(-1),缔合程度增高,表明在该吸附过程中针铁矿表面的水合羟基峰起主要作用。(3)在吸附后的针铁矿图谱中出现了波数增高了的苄嘧磺隆的羰基及磺酰基弱峰。其波数分别由1712和1161cm^(-1)增至1789和1164cm^(-1),由此判断,苄嘧磺隆被针铁矿表面吸附是由该农药分子中的羰基和磺酰基起主要作用。(4)由以上结果推断:苄嘧磺隆在针铁矿表面的吸附是苄嘧磺隆分子中的羰基和磺酰基与针铁矿表面的水合羟基形成了电荷-偶极键以氢键结合的吸附。

碱溶性黑木耳多糖的分离、纯化和表征

为了比较系统地研究黑木耳中水不溶性物质的成份及生物活性，利用稀碱提取、ＣＰＣ纯化等方法，提取出一种碱溶性黑木耳多糖，并进行系列理化性质研究。结果表明，该多糖纯度较高，不含蛋白质、核酸等含氮成份，由葡萄糖、甘露糖、木糖、岩藻糖等单糖组成，数均分子量为３．１×１０５。

磺酰脲类除草剂在土壤中的吸附与降解研究进展

概述了磺酰脲类除草剂在土壤中的吸附、降解方式及机理等方面的研究进展 ,对影响其残留及降解的土壤环境因子进行了探讨。

苄嘧磺隆在几种氧化物表面的吸附及氯离子对吸附的影响

利用平衡吸附法研究了苄嘧磺隆在高岭土、针铁矿、水铁矿、非晶型氢氧化铝及水钠锰矿表面的吸附以及氯离子对吸附的影响。结果表明 ,供试粘土矿物及氧化物对苄嘧磺隆的吸附均符合Langmuir方程 ,最大吸附量大小顺序为 :非晶型氢氧化铝 >针铁矿 >水铁矿 >水钠锰矿 >高岭石 ,且吸附量随氯离子浓度的增加而降低。

超声辅助提取华细辛挥发油中甲基丁香酚工艺优化

采用内标法测定甲基丁香酚的含量,在单因素试验基础上设计正交试验,研究浸泡时间、料液比、提取温度、提取时间对超声辅助提取(UAE)华细辛挥发油中甲基丁香酚提取率的影响。结果表明:最佳提取条件为:浸泡时间3 h,料液比1∶40(g/mL),提取温度60℃,提取时间40 min,经3次平行实验验证,此条件下的甲基丁香酚平均得率为0.661%,比正交实验任意组得率高,该超声辅助提取工艺稳定可靠。

土壤处理除草剂的功效与归趋

综述了土壤处理除草剂在土壤中的吸附、持留。

浅谈有机化学课程教学中的兵法与谋略

介绍在有机化学课程教学中融入兵法与谋略的讲授心得,包括在有机合成题的讲解、在有机化学反应机理的介绍中及在有机化学反应方程式的介绍中融入谋略思想的方法。

绿磺隆的提纯及作为标准物质的定值与表征

介绍了一种提纯绿磺隆标准物质的方法 ,及纯化产品的定值以及绿磺隆的定性鉴定 .用该方法纯化的绿磺隆标样与国外进口标样纯度相近 ,能够作为商检以及残留分析用的标准物质 .

灰树花多糖PGF-2的理化性质及化学结构的初步表征

本文利用仪器分析技术对灰树花多糖级分PGF-2的理化性质和化学结构进行了研究。灰树花粗多糖PGF经DEAE—Sephadex A-25柱层析分离得到一种多糖级分为糖蛋白质缀合物PGF-2,其多糖含量95.4%,纸层析及Sephadex G-200凝胶柱层析证实PGF-2为均一多糖;凝胶渗透色谱测定其数均分子量Mn为118 803 Dal,重均分子量Mw为119 612 Dal;经气相色谱分析PGF-2的糖基由葡萄糖、甘露糖和半乳糖组成,摩尔比为1:2.35:1.22;氨基酸分析结果表明PGF-2的蛋白质由16种氨基酸组成。红外光谱与核磁共振谱证实PGF-2主要存在α型糖苷键。由β-消除反应推断PGF-2中多糖与氨基酸的连接方式以-O-Ser连接。

水蒸气蒸馏法和超声辅助提取法提取华细辛挥发油的比较

采用气相色谱-质谱联用技术对水蒸气蒸馏法(SD)和超声辅助提取法(UAE)提取的华细辛挥发油化学成分分离分析。结果表明:鉴定出的24种化合物,主要有甲基丁香酚、3,5-二甲氧基甲苯、黄樟醚、十五烷、卡枯醇、3,4-(亚甲基二氧)苯丙酮、优葛缕酮、龙脑、2,4-二甲氧基-3-甲基苯丙酮、N-异丁基十二碳四烯酰胺、芝麻素。两种方法提取的挥发油成分相同,但是超声辅助提取法所得部分成分质量分数比水蒸气蒸馏法提取的高1.2～24倍,其中芝麻素和6-十八烯酸的质量分数分别相差24及21倍,表明超声辅助提取法对华细辛挥发油中热不稳定和非挥发性化合物有更好的提取效果。

磺酰脲类除草剂在土壤中的残留研究动态和趋势

概要介绍了目前国内外磺酰脲类除草剂在土壤中的降解机理、抽提净化和残留分析、半衰期、在土壤中的残留危害及解决残留危害方法等的研究状况和趋势。

绿磺隆的提纯及作为标准物质的定值与表征

本文报道了绿磺隆标准物质的提纯 ,纯化产品的定值以及绿磺隆的定性鉴定。用该方法纯化的绿磺隆标样与国外进口标样纯度相近 ,能够作为商检以及残留分析用的标准物质。

有机化学多媒体教学的一些体会

针对有机化学课程特点,编写了适合课堂教学的有机化学电子教案,总结了有机化学多媒体教学实践的经验,提出了多媒体教学中应当注意的一些问题。

不同品种荷叶HPLC指纹图谱研究

研究用高效液相色谱法建立荷叶指纹图谱的分析方法。采用依利特Sino Chrom色谱柱(4.6 mm×200mm,5μm),以乙腈-缓冲溶液(H3PO4-NaH2PO4,0.1 mol/L,pH 2.5)为流动相,梯度洗脱,流速1.5 mL/min,柱温30℃,检测波长254 nm。用上述方法确定了10批不同品种荷叶的12个共有峰,各色谱峰分离效果良好,精密度、稳定性、重复性试验中各共有峰相对保留时间和相对峰面积的RSD均小于3%,符合指纹图谱要求。该方法精密度、稳定性和重复性均较好,为荷叶的质量控制标准提供了参考。

浅谈在环境化学教学中加强素质教育的探索

列举在环境化学教学中穿插素质教育的实例,指出在大学环境化学教学中渗透素质教育的必要性和可行性。

尿素对除草剂绿磺隆降解的影响

通过砂培实验探讨了尿素对绿磺隆降解的影响。实验中用直接气相色谱检测绿磺隆。结果表明 :高绿磺隆浓度组添加尿素后 ,绿磺隆的降解曲线遵从抛物线方程 ,半衰期为 30 5天 ;低绿磺隆浓度组添加尿素后 ,降解曲线先迅速下降 ,然后上升 ,在 2 0天左右出现一顶峰 ,最后缓慢下降。理论分析认为是因为绿磺隆与尿素先形成结合态形式 ,使可测定绿磺隆浓度迅速下降 ,然后在微生物等原因的作用下又逐渐破坏其结合 ,使绿磺隆又释放出来 ;高浓度组形成的结合态浓度相对较低 ,不足以显现下凹趋势 ,只表现出降解曲线平缓。尿素与绿磺隆形成类似“化学炸弹”的结合态形式 ,可能对后茬作物造成危害 。

Li/SCl_2-POCl_3非水电池体系的研究

Study on Li/SCl 2-POCl 3 non aqueous system reported,the results of experiment showed that the Li/SCl 2-POCl 3 battery system had higher open voltage(4.10V).When the battery is discharged at current density(10mA·cm -2 )The load voltage is about 3.2V.The performance of the battery is better than that of Li/SCl 2-POCl 3 battery system.The reduction mechanism of battery system is also studied by cyclic volt ampere measure.

三种化肥对除草剂氯磺隆降解的影响

通过砂培实验探讨了Ca(H2PO4)2、NH4HCO3、(NH2)2CO对氯磺隆降解的影响.实验中用直接气相色谱检测氯磺隆.结果表明:Ca(H2PO4)2的加入使砂样呈酸性,促进氯磺隆的降解,降解曲线遵从抛物线方程;而NH4HCO3的加入使砂样呈碱性,阻碍氯磺隆的降解,降解曲线同样遵从抛物线方程.砂样添加尿素后,氯磺隆高浓度组中氯磺隆的降解曲线遵从抛物线方程,半衰期为30.5天;氯磺隆低浓度组中氯磺隆降解曲线先迅速下降,然后上升,在20天左右出现一顶峰,最后缓慢下降.理论分析认为,这是因为氯磺隆与尿素先形成结合态形式,使可测定氯磺隆浓度迅速下降,然后在微生物等原因的作用下又逐渐破坏其结合,使氯磺隆又释放出来;高浓度组形成的结合态浓度相对较低,不足以显现下凹趋势,只表现出降解曲线平缓.尿素与氯磺隆形成结合态,可能对后茬作物造成危害,应引起高度重视.

磺酰脲类除草剂水解的理论研究

众多的除草剂中,磺酰胺类除草剂被广泛应用.该类除草剂具有活性高,杀草谱广,选择性好等优越特点.近年来研究报道表明,乙酰乳酸合成酶(ALS)是磺酰脲类除草剂对植物的主要抑制成份,而这种酶是用于生物体内合成一些特殊的氨基酸的,一旦其受到抑制,则迅速导致植物体终止生长并死亡.