钙黄绿素荧光光度法测定粉煤灰中痕量钪

研究了钙黄绿素与钪（Ⅲ）的荧光反应。实验表明,在pH 8.5NH3·H2O-NH4Cl缓冲溶液和表面活性剂Triton X-100的存在下,痕量钪（Ⅲ）能和钙黄绿素反应生成络合物,使体系的荧光强度显著增强,激发波长和发射波长分别为495nm和520nm,钪（Ⅲ）的质量浓度在0.021-1.80μg/mL范围内与荧光强度差值（ΔF）的线性关系良好,线性回归方程为：ΔF=3.431＋2.473ρ（μg/mL）,相关系数r=0.998 1,检出限为0.021μg/mL。干扰试验表明：粉煤灰样品中的钪经1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰-5-砒唑酮（PMBP）-甲苯萃取分离后,大多数常见离子不干扰测定。方法应用于粉煤灰中痕量钪的测定,结果与电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-AES）相符,相对标准偏差（RSD,n=6）为0.57%-1.0%,加标回收率在98%-105%之间。

CdTe量子点荧光猝灭法测定赤泥中痕量镍

Cd Te量子点具有荧光强度高和稳定性好的优点,应用Cd Te量子点荧光猝灭法分析基体复杂的样品,需要有效分离对测定干扰的金属元素和高效富集待测元素。本文以巯基乙酸（TGA）作稳定剂,采用水相合成法制备了巯基乙酸修饰的Cd Te量子点,基于镍离子在p H=10.0硼砂缓冲溶液中对Cd Te量子点的荧光具有较强猝灭作用,建立了一种测定赤泥中痕量镍的荧光光度方法。荧光猝灭反应的最佳实验条件为：Cd Te量子点的浓度3.0×10-4mol/L,反应温度为室温,反应时间10 min,在此条件下镍离子浓度在2.0×10-7~7.8×10-5mol/L范围内与Cd Te量子点的相对荧光强度呈良好的线性关系;方法检出限为1.5×10-7mol/L。本方法针对Fe3＋、Co2＋、Cu2＋等主要基体金属元素允许量低的问题,采用25%的2-羟基-4-仲辛氧基二苯甲酮肟（N530）磺化煤油萃取回收滤液中的Ni2＋,镍回收率达到99%以上;赤泥中痕量镍的测定结果与催化光度法相符,加标回收率为98.3%-104.2%。

水杨醛缩-5-碘-8-氨基喹啉萃取光度法测定水中痕量铝

研究了水杨醛缩-5-碘-8-氨基喹啉（SAIAQ）与铝的显色反应，并建立了水中痕量铝的分光光度测定方法。在PH4．0的HAc—NaAc缓冲溶液中，在乳化剂OP-10存在下，SAIAQ与铝反应生成组成比为2比l稳定配合物。配合物最大吸收波长为450ilm，表观摩尔吸光系数为2．75×10^5L·mol^1·cm^1，铝质量浓度在0～260μg／L的范围内符合比尔定律。采用CCl4萃取能使铝与水中大量常见元素分离。方法已用于水中痕量铝的测定，测定结果与催化光度法的测定结果相符。6次测定管网水样品中铝的相对标准偏差小于l％，加标回收率在98．6％～104．0％之间。

光谱修正-光吸收比差法测定镀铜废水中的微量Cu(Ⅱ)

光吸收比差法结合光谱修正技术,可以直接准确测定电镀废水中的微量铜(Ⅱ)。在p H值为4.05的CH3COOH-CH3COONa缓冲溶液中,氯代磺酚S(CSPS)与Cu(II)反应形成Cu-CSPS配位化合物,用光谱修正法表征其结构为[Cu2(CSPS)2(H2O)2]2-。利用此反应结合光吸收比差法建立了一种Cu(II)定量分析新方法。结果表明:在适量Na F掩蔽剂存在的条件下,反应选择性良好;Cu(II)含量为0~0.125 mg/L,Cu(II)的检出限为1.35×10-3mg/L;该法用于测定镀铜废水中微量Cu(Ⅱ)时,结果与等离子体发射光谱(ICP-OES)法测得的结果相符,相对标准偏差小于4%,加标回收率为98.3%~105.0%。

萃淋树脂分离富集-催化褪色光度法测定电镀废水中痕量铬(Ⅵ)

样品溶液以1.0mL/min的流量通过微型树脂交换柱交换分离后,样品中Cr(Ⅵ)被磷酸三丁酯(TBP)萃淋树脂吸附,用0.5mol/L HCl和水分别进行淋洗,Cr(Ⅵ)与样品中Fe^(3+)、Al^(3+)、Cr(Ⅵ)等干扰测定的金属离子分离,从而实现了对Cr(Ⅵ)的分离富集。在0.05 mol/L H_2SO_4介质中,痕量Cr(Ⅵ)强烈催化高碘酸钾与核固红的氧化褪色反应,基于该种作用,建立了一种新的测定痕量Cr(Ⅵ)的催化光度法。体系的最大吸收波长为555nm,Cr(Ⅵ)在0~10.0μg/L范围内符合比尔定律,方法的检出限为2.01×10^(-2)μg/L。方法用于测定电镀废水中痕量Cr(Ⅵ),测定结果与电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)相符,6次测定值的相对标准偏差(RSD)小于4%。

肉类食品中乙氧喹啉残留的液相色谱检测及质谱确证

为测定猪肉、鸡肉、鱼肉等肉类食品中残留的乙氧喹啉,采用高效液相色谱仪配荧光检测器进行测定,同时利用高效液相色谱-串联质谱仪对其结果进行确证。样品经10%碳酸钠溶液和丙酮振荡提取后,用正己烷进行液-液萃取分配,提取液经浓缩定容后,供高效液相色谱仪和高效液相色谱-串联质谱仪测定,外标法定量。结果表明,该方法中乙氧喹啉残留量在0.01～2.00mg/kg范围内线性良好,在添加水平0.01～1.00mg/kg时,平均回收率为90.46%～98.60%,相对标准偏差(RSDs)为2.2%～8.7%。方法的检测低限均为0.01mg/kg。该方法简便、快速、准确、灵敏和回收率高。

TG在胶料组分分析中的应用

研究热重分析法 (TG)在硫化胶组分的定量分析、胶料并用体系的表征及炭黑粒径分析等方面的应用。试验表明 ,采用TG进行硫化胶组分的定量分析 ,主要成分的质量分数测定结果准确 ;在对并用体系的表征中 ,即使并用组分用量为 5份 ,DTG曲线仍有明显双峰 ,并用比计算结果与实际情况基本相同 ;DTG曲线的峰温越低 。

贵金属Pd沉积对BiOCl光催化性能影响研究

利用光化学沉积法合成了一系列不同Pd含量(0.5%、1%、2%、4%)的Pd/BiOCl复合纳米片。利用X射线粉末衍射(XRD)、N2-物理吸附/脱附、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、X射线光电子能谱(XPS)、紫外可见漫反射吸收光谱(UV-vis DRS)等物理化学手段对合成的Pd/BiOCl进行了表征。以模型污染物-染料酸性橙II为光催化降解对象,考察了该系列光催化剂在紫外光(λ=254 nm)和可见光下光催化降解酸性橙II的活性。表征结果显示,尺寸为2 nm左右的Pd纳米粒子沉积在BiOCl纳米片上没有引起催化剂的比表面积的明显变化,但是Pd纳米粒子能使催化剂具有一定的可见光吸收能力。活性测试表明,在紫外光下,当沉积2%的Pd纳米粒子时,BiOCl催化降解染料的活性提高了2.1倍,而在可见光下光催化活性提高了6.3倍。

银纳米粒子共振光散射光谱法测定痕量CTMAB

利用十六烷基三甲基溴化铵（CTMAB）与银纳米粒子作用生成的聚集体,使体系的共振光散射（RLS）强度明显增强,建立了-种快速、简便的测定痕量CTMAB 的RLS 光谱法.考察了pH 值,反应最佳时间,试剂加入顺序等因素对测定CTMAB 的影响.实验结果表明,在pH 值为10. 88,作用时间为10 min,银纳米粒子浓度（以银原子计算）为2. 5×10^-3 mol·L^-1 ,按CTMAB、BR、银纳米粒子为添加顺序的条件下,测定CTMAB 的线性范围为：5. 0×10^-9 -5. 0×10^-7 mol·L^-1 ,检出限为3. 8×10^-9 mol·L^-1 .该法用于合成样品中CTMAB 的测定,灵敏度高,重现性好,结果准确.

银纳米粒子增强变色酸2R的荧光及应用于BSA检测

利用酸性条件下，牛血清白蛋白（ BSA）可降低银纳米粒子-变色酸2R（ CT2R）体系的表面增强荧光效应，建立了一种测定BSA的荧光分析新方法。考察了pH值、CT2R的浓度、银纳米粒子浓度、试剂加入顺序和共存物质等因素对测定BSA的影响。实验结果表明，在pH值为5.72，CT2R的浓度为1.5＋通讯作者：白珊，硕士，研究方向：光化学分析，Tel：13687352633，E-mail：baishanjiejie@126．com10-5 mol/L，银纳米粒子浓度（以银原子计算）为1.25＋通讯作者：白珊，硕士，研究方向：光化学分析，Tel：13687352633，E-mail：baishanjiejie@126．com10-4 mol/L，按银纳米粒子、BSA、CT2R、BR缓冲溶液依次添加的条件下，BSA的线性范围为0.02-1.00 mg/L，检出限为0.0026 mg/L。该法用于合成样品中BSA的测定，灵敏度高，重现性好，结果准确。

二甲苯兰FF-溴化十六烷基三甲基铵-核酸共振光散射光谱研究及分析应用

在pH9.90的Tris-HCl缓冲溶液中,阴离子染料二甲苯兰FF(XCFF)对阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)与核酸(fsDNA、ctDNA、yRNA)的共振光散射光谱有协同增强作用。考察了影响因素,在优化条件下研究了共振光散射强度与核酸浓度之间的关系,对于fsDNA、ctDNA、yRNA的线性范围分别为0.05—3.0mg/L、0.05—6.0mg/L、0.5—2.0mg/L,检出限分别为24.1、18.4、57.0μg/L。据此建立了一种测定核酸的新方法。

高职院校环境保护类专业群课程体系构建研究

为了充分发挥高职院校专业群的优越性,针对专业群课程体系构建中所存在的问题和不足,提出了环境保护类专业群课程体系科学构建的原则,即通过利用目标定位的准确性、龙头专业的示范性、骨干专业的差异性、专业群的关联性、教学资源的共享性,可以构建科学合理的"21313"课程体系,实现专业群人才培养目标,提高人才培养质量和产教融合效果。

环境监测与评价示范性特色专业建设机制研究

在专业建设思想指导下,通过瞄准行业岗位需求,完善专业调整机制;形成多元办学主体,深化校企合作机制;加强校企社政协作,构建先进培养模式;实践工学结合机制,优化特色课程体系;遵循职教教学规律,创新教学管理制度,为环境监测与评价示范性特色专业建设奠定了坚实基础。

示范性特色专业建设基础研究

经过三十多年建设,环境监测与评价专业已形成了专业动态调整机制和校企合作长效机制,构建了协同化人才培养模式和模块化课程体系,建设了"双师型"师资队伍和"双真型"实践条件,开发了数字化教学资源,建立了"四个结合"教学考核体系和"三位一体"专业服务体系,凸显了专业示范引领作用,为其内涵式发展奠定了坚实基础。

示范性特色专业教学资源建设研究

在厘清专业建设思路、探索与实践专业建设机制的基础上,通过加强素质能力培养,打造优秀教学团队;校企共建资源共享,建设示范实训基地;加大课程改革力度,建设优质教学资源;利用环境监评优势,提升服务社会能力;强化环保产业特色,发挥示范引领作用,环境监测与评价专业将建设成为省内领先、国内一流的省级示范性特色专业。

省级示范性特色专业建设思路与目标研究

经过三年建设,环境监测与评价专业将成为完善专业动态调整机制,深化校企合作长效机制,构建"三四三"人才培养模式,优化"工学结合"特色课程体系,打造高水平教学团队,建设"四位一体"实训基地,开发共享型优质教学资源,创新教学管理制度,提升专业服务社会能力,充分发挥专业示范引领作用的省内领先、国内一流的省级示范性特色专业。

光照羧甲基葡聚糖还原银离子及应用于银离子的检测

在110W紫外灯的照射条件下,羧甲基葡聚糖(CMG)还原银离子(Ag+)以后,在紫外分光光度计的检测下,在390~410nm会出现最大吸收峰,且溶液中Ag+的浓度与吸光度值成正比。据此建立了一种分析测定Ag+的紫外分光光度新方法。考察了pH值、光照时间、CMG的浓度和共存物质等因素对测定Ag+的影响。实验结果表明,在pH值为4.78,光照时间为60min,CMG的浓度为4.3×10^-3mol/L的条件下,测定Ag+的线性范围为:5.0×10^-7~5.0×10^-6mol/L,检出限为1.0×10^-7mol/L。该法用于合成样品中Ag^+的测定,灵敏度高,选择性高,重现性好,结果准确。

微量吸附量热法测定负载型固体碱催化剂K_2O/γ-Al_2O_3的表面碱性

以 CO2 作探针分子 ,采用微量吸附量热法测定负载型固体碱 K2 O/γ- Al2 O3 的表面碱性。试验结果表明 ,样品表现了很强的碱性 ,起始 CO2 微分吸附热为 1 60 k J· mol-1,饱和 CO2 覆盖度为 550μmol· g-1,碱性强于纯 Mg O。

三角形银纳米粒子的合成及用于硫离子检测

本文合成了蓝色三角形银纳米片(TAg-NPs)。利用S2-能改变TAg-NPs的颜色、形状,且吸光度随S2-浓度增加逐渐降低的特性,建立了一种快速、简便测定S2-的紫外-可见分光光度法。考察了pH、反应时间及温度等因素对吸光度的影响。研究发现,在pH值为2.56,反应时间为5min,反应温度为100℃条件下,测定S2-的线性范围为0.024~0.48mg/L,检出限为0.01mg/L。将该方法应用于水样中S2-的检测,获得结果较好。

热分解法制备负载型固体碱催化剂—K_2O/γ-Al_2O_3

用浸渍法制备 KNO3 /Al2 O3 样品。所得样品于 973 K下焙烧并抽空 2 h便制得负载型固体碱 K2 O/γ- Al2 O3 。拉曼光谱显示 973 K抽空的样品 KNO3 已完全分解成 K2 O。而 γ- Al2 O3 载体的存在可增强 KNO3 的分解 ,表明了 KNO3 与 Al2 O3