益肾通癃胶囊对前列腺增生模型小鼠生殖激素水平的影响

目的:探讨益肾通癃胶囊对良性前列腺增生(BPH)模型小鼠生殖激素水平的影响。方法:对SPF雄性小鼠皮下注射丙酸睾酮5mg/(kg·d),连续3周,待造模成功后分为6组:正常对照组,模型组,癃闭舒胶囊组,益肾通癃胶囊高、中、低剂量组,每组10只。益肾通癃胶囊高、中、低剂量组分别用1.2,0.6,0.3 g/kg益肾通癃胶囊混悬液灌胃,癃闭舒胶囊组用0.45 g/kg癃闭舒胶囊混悬液灌胃,正常对照组及模型组给予同体积蒸馏水。给药8周后处死小鼠,称取前列腺湿重并计算前列腺指数(PI),测量小鼠血清中睾酮(T)、雌二醇(E2)的水平、E2/T比值,光镜下观察小鼠前列腺组织的形态变化。结果:与模型组比较,益肾通癃胶囊中、高剂量组及癃闭舒胶囊组均可降低模型小鼠前列腺湿重、PI指数(P均<0.01)。各组小鼠血清T、E2、E2/T水平:正常对照组:(1.73±0.02)ng/ml、(73.08±1.03)pg/ml、42.30±0.53;模型组:(3.86±0.02)ng/ml,(145.79±0.88)pg/ml,37.76±0.25;癃闭舒胶囊组:(2.47±0.02)ng/ml,(95.87±0.47)pg/ml,38.80±0.13;益肾通癃胶囊高剂量组:(2.75±0.03)ng/ml,(107.11±0.61)pg/ml,38.92±0.36;益肾通癃胶囊中剂量组:(2.77±0.02)ng/ml,(112.16±0.82)pg/ml,40.56±0.29;益肾通癃胶囊低剂量组:(2.91±0.03)ng/ml,(112.68±0.77)pg/ml,38.80±0.42,各组与模型组相比,差异均具有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论:益肾通癃胶囊可能通过降低BPH模型小鼠血清T、E2,升高E2/T比值,揭示了益肾通癃胶囊治疗BPH的机制。

自拟方药益肾通癃胶囊治疗前列腺增生症疗效观察

目的:探讨自拟方药益肾通癃胶囊治疗良性前列腺增生症临床疗效。方法:选择84例符合诊断的良性前列腺增生症患者。分为中药实验组28例,西药对照组28例,中成药对照组28例。实验组口服自拟方药益肾通癃胶囊6粒/次,2次/d;西药对照组口服盐酸坦索罗辛0.2mg,1次/d;中成药对照组口服癃闭舒胶囊3粒/次,2次/d;三组均连续服药8周,每两周复诊一次,记录相关数据。结果:实验组治疗有效率为89.28%,西药对照组85.71%,中成药对照组75.00%,三组有效率比较,实验组与西药对照组差异无统计学意义(P>0.05),实验组与中成药对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:益肾通癃胶囊治疗BPH有一定疗效,值得进一步临床研究和推广。

清热利湿宣肺汤治疗湿热蕴结型儿童期特异性皮炎30例总结

目的:探讨清热利湿宣肺汤治疗儿童期特异性皮炎的临床疗效。方法:将60例湿热蕴结型儿童期特异性皮炎患儿随机分为治疗组和对照组各30例。治疗组服用清热利湿宣肺汤治疗,对照组口服盐酸左西替利嗪治疗,疗程均为4周。结果:愈显率治疗组为83.3%,明显高于对照组的23.4%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组患儿SCORAD积分较治疗前均显著降低(P<0.05),且治疗组的SCORAD积分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后治疗组EOS计数、血清总Ig E含量较对照组明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:清热利湿宣肺汤治疗儿童期特异性皮炎具有较好的临床疗效,值得进一步推广及研究。