生物质基有机太阳能电池材料研究进展

有机太阳能电池(OSCs)具有成本低、可大规模溶液加工、轻量化和柔性等优势,近年来已引起人们的广泛关注,当前OSCs的最高光电转换效率已超过19%。然而,绝大多数OSCs材料主要是采用化石资源衍生物制造,这对OSCs的可持续发展构成了严重威胁。研究者已开展了大量关于生物质基光电材料的开发工作,并成功将这些材料用作OSCs的衬底、光敏活性层与载流子传输层。本文首先对OSCs的器件结构和工作原理进行了介绍,重点对木质素、纤维素、叶绿素等生物质基光电材料的制备及其在OSCs中的应用展开综述,最后对生物质基OSCs材料的发展方向做出了展望,旨在为后续的相关研发工作提供借鉴。

8-羟基喹啉衍生物及其金属配合物的合成与光致发光特性

设计合成了三种新型的8-羟基喹啉衍生物配体:5-[(4-E-苯乙烯基)-苯甲亚胺基]-8-羟基喹啉(1),5-[(4-溴-2-氟)-苯甲亚胺基]-8-羟基喹啉(2)和N-乙基-3-[2-(8-羟基喹啉基)-乙烯基]咔唑(3),以及它们相应的金属配合物,产物经质谱(MS)、元素分析(EA)、红外光谱(IR)、紫外光谱(UV)、核磁共振氢谱(1HNMR)进行表征,并测定了它们的荧光性质.结果与8-羟基喹啉比较表明,5位和2位取代8-羟基喹啉衍生物的荧光发生了明显的红移.同时测定了配合物(3)2Zn的荧光寿命,结果表明,N-乙基-3-[2-(8-羟基喹啉基)-乙烯基]咔唑锌配合物表现出较长的荧光寿命.

N-乙基-3-[2-(8-羟基喹啉基)-乙烯基]咔唑的合成及理论研究

设计合成了N-乙基-3-[2-(8-羟基喹啉基)-乙烯基]咔唑.以UV-Vis,1HNMR,FT-IR,元素分析和MS进行了结构表征,并测定了产物的光致发光(PL)性质.运用Gaussian98量子化学程序包,采用B3LYP密度泛函(DFT)的方法,在6-31G(d,p)水平上对分子的几何构型进行结构优化;预测目标产物的振动光谱,结果表明与实验值相符.

急救内科昏迷病人的病例分析

目的探讨内科昏迷病人的院前诊断和急救措施,提高院前急救的成功率。方法回顾分析我院2002年3月至2004年3月170例昏迷病人的院前初步诊断和急救措施。结果150例抢救成功(88.24%),其中初步诊断为猝死的病人20例,全部死亡(11.76%)。结论详细询问病人病史、有效的抢救措施和缩短医务人员到达现场的时间是抢救成功的关键。

富勒烯及其衍生物薄膜

介绍了近几年来富勒烯及其衍生物有序膜方法———物理淀积法和化学淀积法。通过这两种方法所得的膜都具很好的稳定性,但用化学淀积法把C60及其衍生物固定在基片上而形成的膜更具有优良的物理化学性质。以及富勒烯及其衍生物膜的应用。

蒙脱石联合奥美拉唑治疗幽门螺杆菌阳性十二指肠球部溃疡52例

目的探讨治疗十二指肠球部溃疡的有效方法。方法将102例诊断为幽门螺杆菌(Hp)相关性十二指肠溃疡的患者随机分为两组:蒙脱石组53例,对照组49例,蒙脱石组与对照组均给予奥美拉唑、阿莫西林、甲硝唑口服,联合用药14d,蒙脱石组在此基础上加服蒙脱石,追踪观察疗效。结果服药后3d腹痛消失率两组差异有显著性(P<0.05),1周后腹痛消失率差异无显著性(P>0.05)。内镜下病灶愈合情况:蒙脱石组溃疡愈合44例,好转9例,愈合率为83.0%,总有效率为100%;对照组溃疡愈合38例,好转8例,愈合率为77.6%,总有效率为93.9%。两组差异均无显著性(P>0.05)。Hp清除情况:蒙脱石组Hp清除率高于对照组,两组差异有显著性(P<0.05)。结论蒙脱石是缓解症状,提高Hp根除率有效的辅助性治疗药物。

思密达治疗复发性口腔溃疡的疗效观察

目的:观察思密达治疗复发性口腔溃疡的效果。方法:将65例诊断为复发性口腔溃疡的患者随机分为思密达组(n=38)及对照组(n=27)两组。两组均口服复合维生素B、维生素C,在此基础上,思密达组在溃疡处敷思密达糊剂,对照组在溃疡处喷西瓜霜粉剂。治疗后定期随访8周对比观察两组的疗效。结果:两组疗效比较,差异有非常显著性(H c=8.0623,P<0.01);愈合时间思密达组为(4.1±2.8)d,西瓜霜组为(7.2±5.7)d,两组比较,差异有非常显著性(t=′2.611,P<0.01)。结论:思密达调成糊剂,外敷治疗口腔溃疡疗效满意。

环丙沙星、头孢呋辛钠与甲硝唑配组治疗胆系感染的药物经济学研究

目的对治疗胆系感染的两种治疗方案即:环丙沙星配伍甲硝唑(A组)与头孢呋辛钠配伍甲硝唑(B组)进行药物经济学评价。方法采用回顾性调查和成本效果比分析法。结果A组治疗胆系感染疗效高,成本效果比低。结论A组为优选方案。

含类似双酚A结构的大环化合物的合成及其热稳定性的研究

设计合成了一系列包含类似双酚A结构的新型大环化合物，产物的结构使用^1H-NMR、FT-IR、元素分析和MS进行了结构表征，并研究了此类反应的优化条件，结果表明使用15％的NaOH溶液，四丁基溴化胺作为催化剂时得到较高的产率。同时采用热重分析研究了这些化合物的热稳定性，结果表明化合物c1、c2和c3都是稳定性好的材料，它们的Tg分别是c1=154℃、c2=172℃、c3=96℃2。

具有空穴传输性能高效蓝光咔唑芘

合成了一种新颖的具有空穴传输性能的咔唑芘衍生物，其化学结构使用电子电离质谱、氢核磁共振、元素分析鉴定．系统的研究了该化合物的吸收性质、光致发光性质和热稳定性质，结果发现该化合物在室温下表现出稳定的蓝光发射，发光波长位于461nm处：并且在常温下表现出好的热稳定性．为了更进一步研究其发光和窄穴传输性能，设计了四种不同结构的电致发光器件，系统地研究了它的发光性能和电荷传输性能，结果发现，最大蓝光发光亮度达到3526cd／m2，其色坐标是（0．20，0．24），其发光效率达到1．56cd／A（10V）．

异搏定静脉注射致休克1例

对罕见的静脉推注异搏定致休克进行探讨,提示临床应用异搏定须注意其不良反应。

不同导尿管材料对大肠埃希菌生物膜形成的影响

目的研究不同导尿管材料对大肠埃希菌生物膜形成的影响。方法采用体外平板法经过细菌孵育对未硅化处理乳胶、硅化处理乳胶、全硅3种导尿管材料膜片制备生物膜模型,通过菌落计数法确定黏附于导尿管材料生物膜内细菌菌落数量并用扫描电镜观察生物膜的形态。结果全硅橡胶形成生物膜细菌最少,平均菌落数为6.98×103CFU/cm3,硅化乳胶材料黏附生物膜的膜内平均菌落数为3.72×105CFU/cm3,未硅化处理乳胶形成生物膜的细菌最多,平均菌落数为6.74×105CFU/cm3,三者两两比较,统计学均有差异显著性(P<0.01);扫描电镜观察未硅化处理乳胶、硅化处理乳胶导尿管、全硅导尿管材料的生物膜内均有细菌团块聚集,可见纤维素样物质交联;但在全硅导尿管材料中,有的部位仅见大量细菌附着,无纤维素样物质交联。结论3种导尿管材料中,全硅导尿管材料不容易形成细菌生物膜,临床长期留置导尿的患者应选择全硅导尿管。

8-羟基喹啉金属配合物在电致发光器件中的应用研究进展

介绍了8-羟基喹啉金属配合物在有机电致发光器件中应用以及新研究进展.

基于N-乙基咔唑-2-乙烯基-8-羟基喹啉锌的黄绿色有机电致发光器件的性能

通过用一种既具有空穴传输特性又具有发光特性的新型荧光染料N-乙基咔唑-2-乙烯基-8-羟基喹啉锌((E)-2-(2-(9-ethyl-9H-carbazol-3-yl)vinyl)quinolato-zinc,CzHQZn)作为受主,制备了结构为ITO/2T-NATA(30nm)/CBP:6%Ir(ppy)3∶wCzHQZn(20nm)/Alq3(50nm)/LiF/Al(ITO:indium-tinoxide,2T-NATA:4,4′,4′′-{N,N-(2-naphthyl)-N-phenylamino}-triphenylamine,CBP:4,4-N,N′-dicarbazole-biphenyl,Ir(ppy)3:factris(2-phenylpyridine)iridium,Alq3:tris(8-quinolinolato)aluminum;w是CzHQZn的质量分数)的黄绿色有机电致发光器件(OLEDs).研究了掺杂体系在不同掺杂浓度(w=5%、10%、12%、15%)时的电致发光(EL)特性.结果表明,CzHQZn掺杂浓度为10%的器件在11V电压下实现了黄绿光发射,色坐标为(0.4045,0.5113),最大发光亮度为16110cd·m-2;而在7V电压下的最大发光效率为2.19cd·A-1,最大外量子效率为0.775%.

5,7'-(亚甲胺基)-二-8-羟基喹啉的合成及其理论研究

以4-甲基苯磺酸作催化剂、用三乙胺调节pH值约为9的条件下,由5-甲酰基-8-羟基喹啉和5-氨基-8-羟基喹啉合成了新的5,7'-(亚甲胺基)-二-8-羟基喹啉,利用IR,UV,1HNMR,MS确认了分子结构,比较研究了其光致发光特性,运用Gaussian98量子化学程序包,采用B3LYP密度泛函(DFT)的方法,在6-31G(d,p)水平上对分子的几何构型进行结构优化;并对目标化合物的稳定结构通过计算预测其振动光谱,计算结果与实验值基本相符.

基于TPAHQZn发光色度稳定的黄色OLED

采用一种既具有空穴传输特性又具有发光特性的新型荧光染料(E)-2-(4-(dipheny-lamino)styryl)quinolato-zinc(TPAHQZn)作为发光层,制备了结构为ITO/4,4′,4″-{N,-(2-naphthyl)-N-phenylamino}-triphenylamine(2T-NATA)(15nm)/(E)-2-(4-(diphenylamino)styryl)quinolato-zinc(TPAHQZn)(x nm)/9,10-bis(2-naphthyl)anthracene(ADN)(31nm)/tris(8-quinolinolato)aluminum(Alq3)((65-x)nm)/LiF(0.6nm)/Al的黄色有机电致发光器件。研究了不同厚度的发光层对器件性能的影响。TPAHQZn厚度为30nm的器件在14V电压下实现了黄光发射,最大发光亮度为2479cd/m2,最大电流效率为0.84cd/A,色坐标由8V(6.346cd/m2)时的(0.502,0.4495)到14V(2479cd/m2)时的(0.4979,0.453)变化不大,器件的发光颜色稳定。

基于N-对甲氧苯基咔唑-2-乙烯基-8-羟基喹啉锌的白色和黄色有机电致发光器件的性能

通过研究新型荧光染料N-对甲氧苯基咔唑-2-乙烯基-8-羟基喹啉锌(MoBCzHQZn)的电致发光(EL)特性,发现MoBCzHQZn具有较强的发光特性和空穴传输特性,利用此特性制备了非掺杂型的有机电致白光器件和掺杂型的有机电致黄光器件.白光器件的结构为ITO/2T-NATA(20nm)/MoBCzHQZn(25nm)/NPBX(13nm)/BCP(8nm)/Alq3(34nm)/LiF(0.5nm)/Al,器件在15V电压下实现了白光发射,色坐标为(0.3719,0.3275),最大发光亮度为3414cd·m-2,在14V电压下的最大发光效率为1.69cd·A-1、黄光器件的结构为ITO/2T-NATA(20nm)/CBP:6%Ir(ppy)3:10%MoBCzHQZn(25nm)/TPBi:6%Ir(ppy)3(47nm)/LiF(0.5nm)/Al,器件在15V电压下实现了黄绿光发射,色坐标为(0.3590,0.5787),最大发光亮度为11073cd·m-2,在9V电压下的最大发光效率为2.51cd·A-1.

基于NPBX掺杂CzHQZn的黄色有机电致发光器件

利用一种既具有空穴传输特性又具有发光特性的新型荧光染料N-乙基咔唑-2-乙烯基-8-羟基喹啉锌[(E)-2-(2-(9-ethyl-9H-carbazol-3-yl)vinyl)quinolato-zinc,CzHQZn]掺杂在NPBX中作为空穴传输层,CzHQZn同时还作为发光的主体,制备了结构为ITO/2T-NATA(30nm)/NPBX:25%CzHQZn(xnm)/BCP(10nm)/Alq3(60-x)nm/LiF(0.5nm)/Al的有机发光器件(x为掺杂发光层的厚度),掺杂发光层的厚度按照15,20,25,30nm进行变化,相应改变Alq3的厚度,使得这两者的总厚度为60nm保持不变。当掺杂发光层的厚度是20nm,Alq3的厚度是40nm,其他层厚度保持不变时,器件在4V电压下实现了黄光发射,色坐标为(0.514 6,0.470 5),亮度是1.078cd/m2。在14V的电压下,器件最大发光亮度为449 0cd/m2,最大发光效率为0.98cd/A。

以CzHQZn为空穴传输及发光层的有机黄光器件

讨论了结构为ITO/2T-NATA/CzHQZn/TPBi/LiF/Al的有机电致黄光器件。该器件中CzHQZn层既是空穴传输层,又是黄光发射层。在保证2T-NATA,TPBi和LiF的厚度分别为20,35和0.5 nm下,当CzHQZn的厚度为20 nm时器件的性能较好。在电压为8 V时,其最大亮度为2 968 cd/m2,在电压为7 V时效率也达到最大,为0.50 cd/A。效率和亮度几乎是同步达到最大的。该器件的启亮电压比较低,在电压为3 V时亮度为12 cd/m2。其色坐标在(0.51,0.47)和(0.48,0.49)的范围内,属于黄光器件。

水溶性富勒烯衍生物的设计合成及在生物医药中的应用

介绍了水溶性富勒烯衍生物在抗艾滋病、DNA的裂解、消除自由基和抗菌等方面的应用,及一些水溶性富勒烯衍生物的设计合成。