光化学荧光分析法测定头孢氨苄的研究

在pH4.0的缓冲溶液中,头孢氨苄在紫外光照射下能发生光化学反应,形成具有荧光的产物,λ_(ex)为345nm,λ_(em)乙为432nm。在头孢氨苄浓度为0.1～4.0μg/ml范围内,荧光强度与浓度呈良好的线性关系,由此建立了头孢氨苄的光化学荧光测定法。方法的检出限为0.01μg/ml,相对标准偏差为0.93％。本法简便、快速且灵敏度高,可用于尿液中头孢氨苄含量的测定。

光化学-荧光分析法研究——Ⅲ.片剂及注射液中安定的测定

本文提出了测定安定的光化学—荧光分析新方法。安定在含有十二烷基硫酸钠的稀硫酸介质中,经紫外光照射后,产物能发射荧光(=368nm,=476nm)。安定浓度在0～2.5μg/ml范围内,荧光强度与浓度成良好的线性关系。方法的相对标准偏差为1.5％,检出限为0.044μg/ml,可用于片剂及注射液中安定含量的测定。

利血平的光化学荧光特性及其应用

在10％HAc介质中,利血平经紫外光照射时,其光化学反应产物具有强烈荧光(λ_(ax)=385 nm,λ_(ax)=490 nm)。利血平浓度在0.01～0.30μg/ml范围内,荧光强度与浓度呈良好的线性关系,由此建立了利血平的光化学荧光测定法。方法的检出限为1.3 ng/ml,相对标准偏差为1.6％。本法简便快速且灵敏度高,可用于片剂及注射液中利血平含量的测定。

应用TPPS_4荧光法测定微量氰化物

在弱碱介质中及CTMAB存在下,TPPS_4可与Hg(Ⅱ)形成配合物而使它的荧光猝灭.当有CN^-离子存在时,由于形成稳定的汞氰配合物致使体系的荧光增强,荧光增强的程度正比于CN^-的含量,据此建立了荧光测定微量氰化物的新方法.该法简便快速灵敏,检测限为6.7ppb.用于部分工业废水中微量总氰化物的测定,结果良好.

利用金属离子的取代反应以TPPS_4荧光法测定微量钴

在含有镉盐及咪唑的弱碱性介质中,利用钴(Ⅱ)对Cd-TPPS_4络合物的金属取代反应,而使TPPS_4的荧光熄灭。借此建立了测定微量钴的荧光分析新方法。本法简便、快速、灵敏、并已用于维生素B_(12)注射液中钴的测定。

Ag(Ⅰ)-phen-TPPS_4水溶液体系中显色反应的研究

本文提出了在碱性介质中,基于Ag(I)-phen-TPPS_4配合物的生成而建立高灵敏度测定Ag(I)的分光光度法。配合物的最大吸收波长为438nm,摩尔吸光系数为136×10~5L.mol^(-1).cm^(-1)。Ag(I)的浓度在0～0.4μg/mL范围内符合比尔定律。Ag(I)的最低检出限为8.8ng/mL。配合物的组成为Ag(I):phen:TPPS_4=1:2:1。方法简便、快速,应用于生产感光乳胶的废水中微量银的测定,获得较满意的结果。

利用Ni^(2+)对Cd-TPPS_4络合物的金属取代荧光熄灭法测定微量镍

在含有镉盐及咪唑的弱碱性介质中,当溶液于沸水浴中加热时,镍能与 Cd-TPPS_4络合物发生金属取代,从而加速 Ni-TPPS_4络合物的形成,并使 TPPS_4的荧光定量熄灭,借此建立了测定微量镍的荧光分析的新方法。以三氯甲烷萃取镍与丁二酮肟的螫合物可以使镍与大多数干扰离子分离。本法用于合金钢中镍的测定,获得了满意的结果。

酸解荧光分析法测定艾司唑仑

本文研究了在稀硫酸介质中艾司唑仑的荧光性质，提出了酸解荧光分析法测定文司仑的新方法。该法简便、快速，灵敏度高于吸光分析法，可用于片剂中艾司唑仑含量的测定。血清的回收试验也收到良好的结果。

硝基安定经H_2O_2和光作用后的荧光特性及应用

研究了弱碱性介质中，硝基安定经Ｈ２Ｏ２和紫外光共同作用后，反应产物的荧光特性（λｅｘ＝３５５ｎｍ，λｅｍ＝４６５ｎｍ），提出了一种测定硝基安定的新方法．标准曲线的浓度范围为０．２５～３．００ｍｇＬ－１．方法的相对标准偏差和检测限分别为２．３％和０．１３ｍｇＬ－１．可直接用于片剂中硝基安定含量的测定．

硫噻蒽的光化学荧光特性

在弱碱性介质中，硫噻蒽在紫外光照射下能发生光化学反应而形成具有强荧光的产物，λｅｘ为２６７、３０９和３８７ｎｍ，λｃｍ为４４２ｎｍ。在硫噻蒽浓度为０．００１～０．５０ｍｇ／Ｌ范围内，荧光强度与浓度呈良好的线性关系，据此建立了光化学荧光测定硫噻蒽的新方法。方法的检出限为０．２０μｇ／Ｌ，相对标准偏差为１．４％。本法简便、快速、灵敏度高，可望应用于血清中硫噻蒽的测定。

氯氮卓的光化学荧光特性及其应用

在ｐＨ值为４．２的ＢＲ缓冲溶液中，氯氮（利眠宁）溶液经紫外光照射后，光化学反应产物具有荧光性质，λ_（ｅｘ）为２６５及３７０ｎｍ，λ_（ｅｍ）为４４２ｎｍ。氯氮浓度在０～３．００μｇ／ｍｌ范围内与荧光强度呈良好的线性关系。借此建立了氯氮的光化学－荧光测定新方法。其检出限为１６ｎｇ／ｍｌ，相对标准偏差为１．３％，可用于片剂中氯氮 含量的测定。

光化学荧光分析法测定氨苄青霉素

光化学荧光分析法测定氨苄青霉素欧阳耀国，蔡维平，罗万红，许金钩（化学系）定量测定氨苄青霉素的方法颇多￣［１～６］，以分光光度法及荧光分析法最为常用，但弊病颇多，本文利用氨苄青霉素在紫外光照射下能发生光化学反应而形成荧光产物，建立起一种新的光化学荧光分...

光催化H_2O_2氧化荧光法测定艾司唑仑

研究了艾司唑仑在光催化下Ｈ２Ｏ２氧化产物的荧光性质，提出一种测定艾司唑仑的新方法．标准曲线的范围为０．６０～５．６０μｇ·Ｍｌ（－１），方法的相对标准偏差和检测限分别为２．１％和０．３１μｇ·ｍＬ（－１）．可直接用于片剂中艾司唑仑含量的测定．

光化学荧光分析法测定氨苄青霉素的研究

氨苄青霉素是一种应用广泛的半合成青霉素。定量测定氨苄青霉素的方法颇多,但以分光光度法及荧光分析法最为常用。本研究工作表明,氨苄青霉素在紫外光照射下能发生光化学反应而形成荧光产物,且荧光强度与氨苄青霉素的浓度呈良好的线性关系,由此建立起一种新的光化学荧光分析法。本法简便快速且灵敏度高。

氯氮的光化学荧光特性及其应用

二氮杂(?)类药物的光化学荧光特性及其在分析上的应用已有少量的文献报道。本研究工作表明,氯氮(?)(副名利眠宁)的弱酸性溶液,在紫外光照射下,发生光化学反应,其产物能发射荧光,且荧光强度与氯氮(?)的浓度成良好的线性关系。由此建立起光化学——荧光法测定氯氮(?)的新方法。用于片剂中氯氮(?)含量的测定,获得较好的结果。