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尼洛替尼治疗伴V299L突变的慢性髓性白血病二例
被引量:
1
1
作者
杨向绸
仇红霞
+5 位作者
张苏江
王菊娟
欧阳苑
潘良琴
乔纯
李建勇
《中国实验血液学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第3期698-702,共5页
本研究提高对尼洛替尼治疗伊马替尼耐药伴V299L突变的慢性髓系白血病(chronic myeloid leukemia,CML)患者的临床认识。收集我院2例伴V299L突变的CML患者尼洛替尼治疗前后的骨髓标本,采用巢式PCR扩增并测序的方法检测ABL突变,分析临床特...
本研究提高对尼洛替尼治疗伊马替尼耐药伴V299L突变的慢性髓系白血病(chronic myeloid leukemia,CML)患者的临床认识。收集我院2例伴V299L突变的CML患者尼洛替尼治疗前后的骨髓标本,采用巢式PCR扩增并测序的方法检测ABL突变,分析临床特征。结果表明,2例伊马替尼耐药的CML患者均发生V299L突变,1例经尼洛替尼治疗6个月后V299L突变转为阴性,并取得完全血液学缓解;另1例经尼洛替尼治疗7个月后V299L突变转为阴性,并取得明显分子学缓解。结论:尼洛替尼治疗伊马替尼耐药伴V299L突变的CML患者安全性和疗效令人满意。
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关键词
CML
V299L突变
尼洛替尼
伊马替尼
下载PDF
职称材料
BCR-ABL阴性MPN患者CALR、JAK2及MPL基因突变分析
被引量:
9
2
作者
欧阳苑
乔纯
+2 位作者
王菊娟
肖丽婵
张苏江
《中华医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第18期1369-1373,共5页
目的 探讨BCR-ABL融合基因阴性骨髓增殖性肿瘤(MPN)患者CALR、JAK2及MPL基因突变情况及临床特征.方法 选取2009年1月至2014年1月于江苏省人民医院就诊的246例BCR-ABL阴性MPN患者,其中真性红细胞增多症(PV)48例,原发性血小板增多症...
目的 探讨BCR-ABL融合基因阴性骨髓增殖性肿瘤(MPN)患者CALR、JAK2及MPL基因突变情况及临床特征.方法 选取2009年1月至2014年1月于江苏省人民医院就诊的246例BCR-ABL阴性MPN患者,其中真性红细胞增多症(PV)48例,原发性血小板增多症(ET)171例,原发性骨髓纤维化(PMF)27例.采用PCR扩增产物直接测序法检测患者骨髓或外周血CALR、JAK2V617F、JAK2外显子12和MPL W515L/K基因突变的发生情况并分析临床特征.结果 在246例BCR-ABL阴性MPN的患者中,CALR、JAK2 V617F、JAK2外显子12、MPL W515L/K突变阳性患者分别为52例(21.1%)、121例(49.2%)、0例(0)和2例(0.8%),并且这4种突变不同时出现.在PV患者中,JAK2 V617F突变阳性患者的白细胞和血小板计数均高于JAK2 V617F野生型患者,而血红蛋白浓度低于JAK2 V617F野生型患者(均P<0.05);在ET患者中,JAK2 V617F突变阳性患者的白细胞计数、血红蛋白、危险分层和血管事件发生率高于CALR突变阳性患者(均P<0.05);在PMF患者中,JAK2 V617F突变阳性患者血红蛋白浓度高于CALR突变阳性患者(均P<0.05).结论 BCR-ABL阴性MPN的患者中,CALR突变阳性患者与JAK2 V617F突变阳性患者相比,骨髓增殖水平更低、发生血管事件风险更低、危险分层更低,提示较好的预后,其致病机制还有待于进一步研究。
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关键词
骨髓增殖性疾病
红细胞增多症
真性
原发性骨髓纤维化
血小板增多
自发性
原文传递
题名
尼洛替尼治疗伴V299L突变的慢性髓性白血病二例
被引量:
1
1
作者
杨向绸
仇红霞
张苏江
王菊娟
欧阳苑
潘良琴
乔纯
李建勇
机构
南京医科大学第一附属医院
出处
《中国实验血液学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第3期698-702,共5页
文摘
本研究提高对尼洛替尼治疗伊马替尼耐药伴V299L突变的慢性髓系白血病(chronic myeloid leukemia,CML)患者的临床认识。收集我院2例伴V299L突变的CML患者尼洛替尼治疗前后的骨髓标本,采用巢式PCR扩增并测序的方法检测ABL突变,分析临床特征。结果表明,2例伊马替尼耐药的CML患者均发生V299L突变,1例经尼洛替尼治疗6个月后V299L突变转为阴性,并取得完全血液学缓解;另1例经尼洛替尼治疗7个月后V299L突变转为阴性,并取得明显分子学缓解。结论:尼洛替尼治疗伊马替尼耐药伴V299L突变的CML患者安全性和疗效令人满意。
关键词
CML
V299L突变
尼洛替尼
伊马替尼
Keywords
CML
V299L mutation
nilotinib
imatinib
分类号
R-733.72 [医药卫生]
下载PDF
职称材料
题名
BCR-ABL阴性MPN患者CALR、JAK2及MPL基因突变分析
被引量:
9
2
作者
欧阳苑
乔纯
王菊娟
肖丽婵
张苏江
机构
南京医科大学第一附属医院江苏省人民医院血液科
上海交通大学医学院附属瑞金医院北院血液科
出处
《中华医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第18期1369-1373,共5页
基金
国家自然科学基金(81400095)
卫生行业科研专项(2012CB12)
文摘
目的 探讨BCR-ABL融合基因阴性骨髓增殖性肿瘤(MPN)患者CALR、JAK2及MPL基因突变情况及临床特征.方法 选取2009年1月至2014年1月于江苏省人民医院就诊的246例BCR-ABL阴性MPN患者,其中真性红细胞增多症(PV)48例,原发性血小板增多症(ET)171例,原发性骨髓纤维化(PMF)27例.采用PCR扩增产物直接测序法检测患者骨髓或外周血CALR、JAK2V617F、JAK2外显子12和MPL W515L/K基因突变的发生情况并分析临床特征.结果 在246例BCR-ABL阴性MPN的患者中,CALR、JAK2 V617F、JAK2外显子12、MPL W515L/K突变阳性患者分别为52例(21.1%)、121例(49.2%)、0例(0)和2例(0.8%),并且这4种突变不同时出现.在PV患者中,JAK2 V617F突变阳性患者的白细胞和血小板计数均高于JAK2 V617F野生型患者,而血红蛋白浓度低于JAK2 V617F野生型患者(均P<0.05);在ET患者中,JAK2 V617F突变阳性患者的白细胞计数、血红蛋白、危险分层和血管事件发生率高于CALR突变阳性患者(均P<0.05);在PMF患者中,JAK2 V617F突变阳性患者血红蛋白浓度高于CALR突变阳性患者(均P<0.05).结论 BCR-ABL阴性MPN的患者中,CALR突变阳性患者与JAK2 V617F突变阳性患者相比,骨髓增殖水平更低、发生血管事件风险更低、危险分层更低,提示较好的预后,其致病机制还有待于进一步研究。
关键词
骨髓增殖性疾病
红细胞增多症
真性
原发性骨髓纤维化
血小板增多
自发性
Keywords
基因,CALR
Myeloproliferative disorders
Polycythemia vera
Primary myelofibrosis
Thrombocythemia,essential
Genes,CALR
分类号
R733.3 [医药卫生—肿瘤]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
尼洛替尼治疗伴V299L突变的慢性髓性白血病二例
杨向绸
仇红霞
张苏江
王菊娟
欧阳苑
潘良琴
乔纯
李建勇
《中国实验血液学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2014
1
下载PDF
职称材料
2
BCR-ABL阴性MPN患者CALR、JAK2及MPL基因突变分析
欧阳苑
乔纯
王菊娟
肖丽婵
张苏江
《中华医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2015
9
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