茵栀黄注射液与5种输液的配伍稳定性

目的 :考察茵栀黄注射液与5 %葡萄糖注射液 (5 %GS)、10 %葡萄糖注射液 (10 %GS)、葡萄糖氯化钠注射液 (GNS)、氯化钠注射液 (NS)、复方氯化钠注射液 (林格 )配伍的稳定性。方法 :在室温下 ,采用紫外分光光度法测定配伍后24h内不同时间黄苓苷的含量 ,并观察外观性状、测定 pH值 ,进行薄层色谱鉴别。结果 :在室温条件下 ,茵栀黄注射液与林格配伍后 ,其pH值变化明显 ,并有大量白点产生 ;与GNS配伍后 ,24h内其pH值及黄芩苷的含量均无明显变化 ;与其它3种输液配伍后 ,在2h内其pH值及黄芩苷的含量均无明显变化 ,但与NS配伍后不溶性微粒数不符合规定。结论 :茵栀黄注射液不能与NS、林格配伍 ,可与5 %GS、10 %GS、GNS配伍 ,但应临时配用 。

枳实生品及不同炮制品中橙皮苷含量比较

目的 :比较枳实生品及不同炮制品中橙皮苷的含量。方法 :采用高效液相色谱法对枳实生品及不同炮制品进行定量分析。结果 :橙皮苷的含量以醋炙品最高 ,麸炒品最低。结论 :枳实各炮制品的内在质量有明显差异。

刺五加注射液与5种药物配伍的稳定性考察

目的:研究刺五加注射液与5种临床常用药物(维生素C、氯化钾、地塞米松、硫酸阿米卡星、维生素B6)配伍的稳定性。方法:采用紫外分光光度法考察刺五加注射液与上述5种药物在24h内的含量及pH值变化。结果:在室温条件下,刺五加注射液与维生素C在0～24h内pH值(P>0.05)和外观稳定,但其含量(P<0.01)有明显变化;与其余4种药物配伍,含量(P<0.05)、PH值(P<0.05)及外观均无变化。结论:刺五加注射液与氯化钾、地塞米松、硫酸阿米卡星、维生素B6注射液配伍较稳定,但不能与维生素C注射液配伍。

蔓荆子及不同炮炙品水煎液的成分比较

目的：对蔓荆子生品及不同炮炙品成分进行比较．方法：采用紫外分光光度法、薄层色谱法等对蔓荆子生品及不同炮炙品水煎液进行定性、定量分析，结果：总黄酮的含量以蒸炙品最高，炒炭品最低；水浸出物的量以蜜炙品最高（与加入的蜂蜜有关），炒炭品最低、结论：蔓荆子各炮炙品的内在质量有明显差异。

高效液相色谱法测定鼻咽解毒胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的:建立鼻咽解毒胶囊中盐酸小檗碱含量测定的高效液相色谱法.方法:色谱柱为Hypersil ODS C 18 ( 4.65 μm×100 mm,5 μm);流动相为乙腈-1%磷酸溶液-三乙胺(25∶75∶0.75), 检测波长为345 nm;柱温为45 ℃;流速为 1.0 mLmin -1 .结果:盐酸小檗碱在 57.5 ～575 ng(r= 0.999 5 ,n=6)范围内呈良好的线性关系;平均回收率为 97.11% ;RSD为 0.26% .结论:本法检测快速,定量准确,可用于鼻咽解毒胶囊的定量分析.

四种中药的直火单煎与机煎单煎液的质量对比检测

目的：探讨两种煎煮液的内在质量。方法：用紫外分光光度法、薄层色谱法进行定量、定性分析。结果：机煎液中药物主要成分的煎出率高于直火煎药法。结论：机煎法以其煎出率高、方便、快捷值得推广。

高效液相色谱法测定益气明目丸中葛根素的含量

目的:建立益气明目丸中葛根素含量测定的高效液相色谱法。方法:色谱柱:Hypersil ODS C18(4．6 mm×100 mm,5 μm);流动相:甲醇-水(22:78),检测波长:250 nm;柱温:30℃;流速:1．0 ml·min-1。结果:葛根素在27．58-275．8 ng(r= 0．999 7,n=6)范围内呈良好的线性关系;平均回收率为98．9％;RSD为1．4％。结论:本法检测快速,定量准确,可用于益气明目丸的定量分析。

消炎散质量标准研究

目的 :建立消炎散的质量标准。方法 :采用薄层色谱法对方中大黄、金银花、栀子进行定性鉴别 ;采用高效液相色谱法测定大黄素、大黄酚的含量。结果 :大黄素的线性范围为21 12～105 6ng/ml(r=0.9998 ,n=5) ,平均回收率为98.78 % ;大黄酚的线性范围为29 28～146 4ng/ml(r=0 9998 ,n=5) ,平均回收率为99.45 %。结论 :本方法操作简便、可靠 ,重现性好 ,专属性强 。

正交试验法优选姜厚朴炮制工艺

目的为规范姜厚朴的炮制工艺提供技术参数。方法采用正交设计试验优选炮制工艺,以厚朴酚与和厚朴酚总含量为指标,考察烘烤温度、烘烤时间、生姜用量3种因素对炮制结果的影响。结果正交试验法取[L9(34)]为姜厚朴最佳炮制工艺,烘烤温度、烘烤时间、生姜用量对试验结果有显著影响。姜厚朴的最佳工艺为:生姜用量5%,70℃烘4 h。结论本试验对规范姜厚朴炮制工艺具有一定的指导意义。

一种减少网间P2P流量的Peer选择算法

为合理引导对等网络(P2P)的流量,减少关键位置的带宽占用,该文以常用P2P软件BitTorrent(BT)为例,提出一种基于片段融合度的peer选择算法,使得在BT下载效率降低很少的同时,减少了BT流量。通过建模与分析,证明该算法可以大大减少P2P的网间流量。

黄连等单味浓缩颗粒与其饮片单煎液主成分含量的对比研究

目的 :探讨中药单味浓缩颗粒剂的内在质量。方法 :用紫外分光光度法、高效液相色谱法、薄层色谱法等方法进行定量、定性分析。结果 :单味浓缩颗粒中主要成分的含量仅相当于同种饮片单煎液的1/3～1/2。结论 :单味浓缩颗粒的生产工艺尚待进一步研究与探讨。

正交试验法优选醋制乌药炮制工艺

目的:研究醋制乌药炮制工艺,为其规模化生产提供试验数据。方法:采用正交设计对用醋量、闷润时间、烘烤时间、烘烤温度4因素3水平进行考察,采用HPLC测定醋制乌药中乌药内酯、乌药醚内酯、异乌药内酯的含量。结果:乌药的最佳炮制工艺为:每100g乌药加醋20g,闷润90min后,60℃烘烤2h。在本实验条件下,烘烤温度对指标成分含量的影响具有非常显著性意义,烘烤时间和闷润时间的影响有显著性意义。结论:本试验对规范醋制乌药炮制工艺具有一定的指导意义。

当归超微细粉、浓缩颗粒与饮片水提取液主成分含量的对比研究

目的 探讨当归超微细粉的内在质量。方法 采用高效液相色谱法、薄层色谱法等进行定量、定性分析。结果 当归超微细粉水提取液中主成分含量高于浓缩颗粒,而与饮片水提取液相当。结论 超微细粉使用方便、溶出率高。

厚朴生片及5种不同炮制品的质量比较

目的:通过对厚朴生片及5种不同炮制品进行质量比较,为厚朴炮制品制订质量标准提出科学依据。方法:采用对比法将同批厚朴生片按5种不同炮制方法进行炮制,并对其进行定性、定量分析和稳定性考察。结果:厚朴的生片及5种不同炮制品中,醋炙和姜炙品中厚朴酚、和厚朴酚总含量最高,浸出物的量以姜炙品最多。结论:综合分析以厚朴的姜炙品质量较佳。

春雨烧伤膏质量标准的研究

目的 建立春雨烧伤膏的质量标准。方法 采用薄层色谱法对方中黄连、大黄、栀子、白芷进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定盐酸小檗碱的含量。结果 盐酸小檗碱在57.5～575 ng(r=0.9995,n=6)范围内呈良好线性关系,平均回收率为99.23%,RSD=1.40%。结论 方法可行,重复性好,可作为该产品质量控制的方法。

BitTorrent类型P2P系统模型研究与性能分析

对BitTorrent(BT)类型的P2P系统进行了建模与性能分析.详细分析了系统中的peer行为.考虑到文件片段对系统的影响,建立了peer模型和seed模型以及文件片段模型、感兴趣与阻塞模型、peer选择模型等.对peer在BT子系统中对邻居peer的感兴趣概率、被邻居peer阻塞的概率以及选择上传peer的概率进行了分析.应用这个模型对peer的上传行为发生的概率与BT子系统peer总数的关系进行了分析,结果表明,上传行为发生的概率随着BT子系统peer总数的增加而减少.

枳实不同炮制品中辛弗林的含量考察

目的 :对枳实生品及不同炮制品中辛弗林的含量进行考察。方法 :采用高效液相色谱法对枳实生品及不同炮制品进行定量分析 ,色谱柱为C18,流动相为甲醇 -水 (43∶57),检测波长为275nm,柱温为40℃,流速为1 0ml/min。结果 :辛弗林的含量以醋炙品为最高 ,酒炙品为最低。结论 :枳实不同炮制品的内在质量有明显差异。

正交试验法优选乳核分散片提取工艺研究

目的优选乳核分散片的最佳提取工艺。方法以有效成分丹参酮ⅡA含量和浸膏得率为考察指标,采用正交试验设计,对乳核分散片的醇提工艺进行优化。结果最佳醇提工艺条件为:加入6倍、4倍量70%乙醇提取两次,分别提取1.0h、0.5h。结论优选的提取工艺合理、快速、简便可行,可为乳核分散片工业化生产提供实验依据。