孟鲁司特钠片联合布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(Ⅱ)治疗支气管哮喘的临床效果

目的 观察孟鲁司特钠片联合布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(Ⅱ)治疗支气管哮喘的临床效果。方法 选取2020年1月—2022年12月九江市第一人民医院收治的支气管哮喘患者80例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组40例。在常规治疗基础上,对照组予布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(Ⅱ)治疗,观察组在对照组基础上联用孟鲁司特钠片治疗,2组均治疗3个月。比较2组治疗效果,治疗前后炎性因子[C反应蛋白(CRP)、白介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]、免疫功能指标[免疫球蛋白A(IgA)与免疫球蛋白G(IgG)]、肺功能指标[呼气流量峰值(PEF)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、FEV_(1)/用力肺活量(FVC)]变化,以及不良反应。结果 观察组患者治疗总有效率为97.50%,高于对照组的85.00%(χ^(2)=3.914,P=0.048);治疗3个月后,2组CRP、IL-6及TNF-α水平均较治疗前降低,IgA和IgG水平均较治疗前升高,PEF、FEV_(1)和FEV_(1)/FVC均较治疗前增加,且观察组降低、升高和增加的幅度大于对照组(P<0.05或P<0.01);观察组与对照组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(12.50%vs.20.00%,χ^(2)=0.827,P=0.363)。结论 孟鲁司特钠片联合布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(Ⅱ)治疗支气管哮喘的临床效果显著,可有效减轻炎性反应,增强免疫功能,改善肺功能,且安全性较高。