反相HPLC法测定药用人参中多种人参皂甙的含量

采用HPLC法对不同产地药用人参中多种人参皂甙（GinsenosideRf、Re、Rd、Rb1、Rb2、Rg1、Rg2、Re）进行定量分析，流动相分别选用乙腈-0．05mol／L磷酸二氢钠（30∶70）和（20∶80），流速1ml／min，紫外检测波长203nm，色谱柱：YMCParkA-312ODS（6min×150mmid），柱温35℃，回收率均≥96.90％，RSD＜0.56％。该法操作简便，精密度高，重视性好，为评价药用人参的品质提供了参考依据。

藏花素对H_2O_2诱导PC12细胞Bcl-2、Bax和Caspase-3的影响

本文通过观察藏花素对H2O2诱导的PC12细胞的保护作用和对Bcl-2、Bax和Caspase-3的影响,探讨藏花素对阿尔茨海默病细胞模型保护作用的机制。MTT法及LDH活性测定观察藏花素对PC12细胞模型的影响,RT-PCR检测Bcl-2、Bax和Caspase-3 mRNA表达水平,Western blot检测Bcl-2、Bax和Caspase-3的蛋白表达。藏花素预保护浓度在0.625μM和5μM之间,细胞存活率随着藏花素浓度的升高而升高;藏花素组和VE组与模型组相比,Bcl-2 mRNA和蛋白表达增加(P<0.05),Bax和Caspase-3 mRNA和蛋白表达降低(P<0.05)。研究结果表明:藏花素可能是通过上调Bcl-2的表达,从而介导PC12细胞发挥抗氧化和细胞凋亡的生物学功能。

大鼠血清中人参皂甙Rb1的免疫检测

目的建立大鼠血清中人参皂甙Rb1(G-Rb1)的免疫检识方法。方法利用杂交瘤细胞技术制备抗G-Rb1单克隆抗体(mAb)。含G-Rb1的大鼠血清用甲醇沉淀蛋白,制备供试样品,点样于聚醚砜膜上,以乙腈:水:冰醋酸按25∶75∶1的比例展开;NaIO4处理,与BSA结合,使G-Rb1固定于膜上。将PES膜上的G-Rb1与抗G-Rb1 mAb反应后,加过氧化物酶标记的羊抗小鼠IgG,用含0.03%H2O2的1mg/ml4-氯-1-萘酚磷酸缓冲液显色。结果在聚醚砜膜上,在标准品和供试样品的相同位置可清晰地观察到一个青蓝色G-Rb1斑点,该方法检测限为0.25μg。结论这种G-Rb1的免疫检识方法较薄层层析具有更好的专一性和可靠性,灵敏度接近高效液相色谱,且不需要昂贵的仪器,便于操作。

藏花素对H_2O_2诱导氧化应激细胞模型凋亡的影响

目的:文章通过观察藏花素对H2O2诱导的PC12细胞的保护作用和对凋亡的影响,探讨藏花素对阿尔茨海默病(AD)细胞模型保护作用的机制。方法:乳酸脱氢酶(LDH)活性测定观察藏花素对PC12细胞模型的影响,RT-PCR检测PI3K、AKT、Bcl-2和Bax m RNA表达水平,Western blotting检测PI3K、p-AKT、Bcl-2和Bax的蛋白表达。结果:藏花素预保护浓度在0.625μmol/L和5.000μmol/L之间,细胞存活率随着藏花素浓度的升高而升高;藏花素组和维生素E组与模型组相比,PI3K、AKT、Bcl-2 m RNA和蛋白表达增加(P<0.05),Bax m RNA和蛋白表达降低(P<0.05)。结论:藏花素可能是通过上调PI3K、p-AKT和Bcl-2的表达,从而介导PC12细胞发挥抗氧化和细胞凋亡的生物学功能。

药用植物的微性繁殖

介绍了半夏，东苍术，白术，乌头的微性繁殖方法，通过添加各种植物激素及各种合成生长调节剂等，最大限度地发挥植物特有的能力。从而进行有效的繁殖。