24例儿童非霍奇金淋巴瘤IgH和TCR基因重排的研究

目的检测２４例儿童非霍奇金淋巴瘤（ＮＨＬ）ＩｇＨ和ＴＣＲ基因重排，以便选择恰当的引物组合用于ＮＨＬＶＩ期患儿微小残留病（ＭＲＤ）的检测。方法以Ｃｈｅｌｅｘ１００为介质，从初诊的ＮＨＬ患儿病理切片中提取ＤＮＡ，采用聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术检测ＩｇＨ、ＴＣＲβ、ＴＣＲδ和ＴＣＲγ基因重排。结果在ＢＮＨＬ中，ＩｇＨ、ＴＣＲβ、ＴＣＲδ和ＴＣＲγ基因重排的检出结果分别为１０／１３（７７％）例、１３／１３（１００％）例、４／１３（３１％）例和８／１３（６２％）例；在ＴＮＨＬ中，上述不同基因重排的检出结果分别为３／１１（２７％）例、１０／１１（９１％）例、３／１１（２７％）例和３／１１（２７％）例。在１３例ＢＮＨＬ中，用ＴＣＲγ和ＴＣＲβ中的Ｄ１Ｊ２引物组合至少可检出有单一条带的有１１例（８５％），再加ＩｇＨ引物时可达１３例（１００％）。而在１１例ＴＮＨＬ中，用ＴＣＲγ和ＴＣＲβ中的Ｄ２Ｊ２引物组合至少可检出单一条带的有８例（７３％），再增加其他引物，不能显著提高单一条带的检出率。结论可用ＴＣＲγ和ＴＣＲβＤ１Ｊ１基因做为ＢＮＨＬ的ＭＲＤ检测标记，必要时加用ＩｇＨ基因重排；选用ＴＣＲγ和ＴＣＲβＤ２Ｊ２基因?

儿童淋巴系统恶性肿瘤免疫分型与IgH、TCRγ基因重排关系的初步探讨

目的了解儿童淋巴系统恶性肿瘤免疫分型与ＩｇＨ、ＴＣＲγ基因重排的关系。方法应用ＰＣＲ方法检测８１例已做免疫分型的儿童恶性淋巴瘤和急性淋巴细胞性白血病患者的ＩｇＨ和ＴＣＲγ基因重排。结果Ｂ－ＮＨＬ中，ＩｇＨ基因重排的检出率为８２．４％，ＴＣＲγ基因重排的检测率是７６．５％；Ｔ－ＮＨＬ中，ＩｇＨ基因重排率为２５％，ＴＣＲγ基因重排未检出。在Ｂ－ＡＬＬ中ＩｇＨ基因重排检出率为７４％，ＴＣＲγ基因重排检出率为５０％；在Ｔ－ＡＬＬ中ＩｇＨ基因重排检出率为３７．５％，ＴＣＲγ基因重排检出率为５０％；其中，９１％的病例至少出现一种重排。结论应用ＰＣＲ技术，通过对ＩｇＨ和ＴＣＲγ基因重排的检测，不能判断肿瘤细胞源性，对鉴定淋巴细胞增生的性质有重要意义。

应用PCR检测儿童恶性淋巴瘤时的引物设计

近年来PCR技术已开始用于恶性淋巴瘤的基因分型诊断及微小残留病的检测中,这是目前为止最为敏感的检测方法。本文综述了儿童恶性淋巴瘤中可作为肿瘤特异性基因标志的染色体异常变化,以及应用PCR进行检测时扩增引物的设计方案。

以Chelex 100为介质检测儿童恶性淋巴系统肿瘤IgH和TCR基因重排

应用ＰＣＲ技术检测５０例儿童恶性淋巴系统肿瘤ＩｇＨ和ＴＣＲ基因重排，了解儿童患者重排特点，以便选择恰当的组合用于ＭＲＤ检测。

应用PCR检测儿童恶性淋巴瘤时的引物设计及扩增条件

应用ＰＣＲ检测儿童恶性淋巴瘤时的引物设计及扩增条件步嵘综述王耀平 应大明审校近年来聚核酶联反应（ＰｏｌｙｍｅｒａｓｅＣｈａｉｎＲｅａｃｔｉｏｎｓＰＣＲ）技术已开始应用于儿童恶性淋巴瘤的基因分型诊断、恶性淋巴瘤微小残留病（Ｍｉｎｉｍａｌｒｅｓｉｄｕａｌ...

STUDY ON CLONAL EVOLUTION OF ANTIGEN RECEPTORGENES IN CHILDREN WITH LYMPHOID MALIGNANCIES

objective To study the clonal evolution of domestic children with lymphoid malignancies inorder to choose the optimal method for the detection of the minimal residual disease. methods To use the PCRwhich employs 22primers and SSCP, investigating the matched samples obtained at diagnosis and at relapse of 13children with lymphoid malignancies. Results The clonal evolution occurred in 54%, 23%, 38%, 46%, 54%, 62%and 54% of 13 cases by PCR employing IgH, TCRγ, TCRVδ2, - Dδ3, TCRPVJ1, TCRPVJ2, TCRPD1,J2, TCRβD2J2primers respectively. NO change occurred only in one of those cases. Clonal evolution at relapse occurred at 50% ofsamples which had only one band PCR product at diagnosis and 78% of those had multiple bands PCR product atdiagnosis. No differences had been detected between diagnosis and relapse by SSCP analyzing those samples inwhich no band change occurred between that at diagnosis and at relapse in PAGE. Conclusion It should beoptimal that the one band rearranged gene at diagnosis acts as main monitoring marker, simultaneously referringto the main band in multiple bands rearranged gene in order to avoid false negative.

47例儿童急性淋巴细胞白血病IgH和TCR基因重排

目的检测４７例儿童急性淋巴细胞白血病（ＡＬＬ）ＩｇＨ和ＴＣＲ基因重排，以便选择恰当的组合用于微小残留病（ＭＲＤ）的检测。方法以Ｃｈｅｌｅｘ１００为介质，从初诊的ＡＬＬ患儿骨髓涂片中提取ＤＮＡ，借助聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术检测ＩｇＨ、ＴＣＲβ、ＴＣＲδ和ＴＣＲγ基因重排。结果在ＢＡＬＬ（４２例）中，ＩｇＨ、ＴＣＲβ、ＴＣＲδ和ＴＣＲγ基因重排的检出结果分别为３２／４２（７４％）例、１５／４２（３６％）例、１９／４２（４５％）例和１５／４２（３６％）例。４２例中，３３例至少出现一种重排，出现两种或两种以上重排的有２２例。在ＴＡＬＬ（５例）中，ＩｇＨ、ＴＣＲβ、ＴＣＲδ和ＴＣＲγ基因重排的检出结果分别为３／５例、４／５例、２／５例和１／５例。５例均至少出现一种重排，出现两种或两种以上重排的有３例。５例ＴＡＬＬ中，用ＴＣＲγ、ＴＣＲδ和ＴＣＲβＤ２Ｊ２引物组合至少检出一种单一条带重排的有３例，而再增加ＩｇＨ引物时为４例。４２例ＢＡＬＬ中，上述不同引物组合至少有一种单一条带重排的检出例数分别为２１例（５０％）和３０例（７１％）。结论用ＴＣＲβＤ２Ｊ２、ＴＣＲδ和ＴＣＲγ基因重排为ＭＲＤ检测的标记，必要时可辅?