双氢青蒿素对甲状腺未分化癌细胞增殖、侵袭、迁移及凋亡的影响

目的观察双氢青蒿素(DHA)对甲状腺未分化癌(ATC)细胞增殖、侵袭、迁移及凋亡的影响,为临床提供参考。方法取人ATC细胞株进行培养,分为对照组与DHA组,其中DHA组根据DHA干预剂量不同,分为5、10、20、40、80和160μmol/LDHA亚组。观察DHA对ATC细胞形态的影响,采用细胞计数检测试剂盒-8(CKK-8)、Transwell小室检测DHA对ATC细胞增殖、侵袭和迁移能力的影响;以流式细胞术(FCM)检测DHA对ATC细胞凋亡的影响。结果10、20、40、80和160μmol/LDHA组药液作用24、48、72及96h后,对照组ATC细胞正常生长,5、10和20μmol/LDHA组ATC细胞形态变化不明显,40、80和160μmol/LDHA组ATC细胞密度变得明显稀疏,出现细胞离壁,肿胀,胞膜和胞体破裂分解,细胞死亡等情况。10、20、40、80和160μmol/LDHA组药液作用24、48及72h后,ATC细胞的吸光度(OD)值均低于对照组,5μmol/LDHA组药液作用48、72h后,ATC细胞的OD值均低于对照组(均P<0.05)。5、10、20、40、80和160μmol/LDHA组药液作用后ATC细胞的迁移、侵袭细胞数均少于对照组(均P<0.05)。5、10、20、40、80和160μmol/LDHA组药液作用后ATC细胞晚期凋亡率均高于对照组(均P<0.05);5、10和20μmol/LDHA组药液作用后ATC细胞早期凋亡率与对照组比较,差异均无统计学意义(均P>0.05);40、80和160μmol/LDHA组药液作用后ATC细胞早期凋亡率均高于对照组(均P<0.05)。结论DHA可明显抑制ATC细胞的增殖、侵袭和迁移并诱导其凋亡,进而实现抑制ATC的作用。