贞芪扶正胶囊配合化疗治疗中晚期食管癌的临床观察

目的比较观察贞芪扶正胶囊配合化疗治疗中晚期食管癌的疗效及毒副反应。方法将46例中晚期食管癌患者随机分为治疗组（25例）和对照组（21例），治疗组予化疗同时应用贞芪扶正胶囊；对照组予单纯化疗。结果治疗组白细胞下降及胃肠道反应发生率均明显低于对照组（P〈0．05）。结论贞芪扶正胶囊配合化疗能降低化疗药物对骨髓的抑制，减轻消化道反应。

胃康灵胶囊联合西沙必利治疗慢性浅表性胃炎疗效观察

目的:探讨胃康灵胶囊联合西沙必利治疗慢性浅表性胃炎的临床疗效。方法:2006年1月～2009年4月收治慢性浅表性胃炎患者152例,随机分为两组。治疗组76例患者采用西沙必利分散片5mg,3次/日,饭前口服;胃康灵胶囊,4粒/次,3次/日,饭后口服。对照组76例采用西沙必利分散片5mg,3次/日,饭前口服;奥美拉唑胶囊20mg,2次/日,口服。结果:治疗组显效率为59.2%、总有效率为88.2%,对照组显效率为25.0%、总有效率为63.2%,两组比较差异有显著性(P<0.01)。治疗结束后1年,治疗组复发率为7.5%,对照组为33.3%,两组复发率比较差异有显著性(P<0.01)。结论:胃康灵胶囊联合西沙必利治疗慢性浅表性胃炎的疗效明显,安全可靠。

艾迪注射液联合化疗治疗食管鳞状细胞癌疗效观察

目的:观察艾迪注射液联合化疗治疗食管鳞状细胞癌(ESCC)的疗效。方法:62例按随机数字表法分为观察组和对照组各31例,两组均给予化疗,观察组加用艾迪注射液治疗。结果:缓解率观察组48.39%、对照组22.58%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);II度及II度以上胃肠道反应、白细胞减少、血小板减少发生率观察组分别为12.90%、9.68%、3.23%,对照组分别为38.71%、32.26%、25.81%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:艾迪注射液联合化疗治疗食管鳞状细胞癌可减少不良反应,提高缓解率。

贞芪扶正注射液在非小细胞肺癌患者中的应用及对机体免疫的影响

目的:分析贞芪扶正注射液在非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的应用及对机体免疫的影响。方法:选取我院2012年3月~2016年3月收治的64例非小细胞肺癌患者,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组32例。两组均给予化疗,观察组加用贞芪扶正注射液,治疗4个周期后统计两组缓解率、毒副反应发生率,并对比两组机体免疫功能指标(CD^(3+)、CD^(4+)、CD^(8+)、CD^(4+)/CD^(8+))水平。结果:观察组缓解率为53.12%,高于对照组的31.25%,差异具有统计学意义(χ2=4.064,P<0.05);与对照组相比,观察组治疗2个周期后CD^(3+)、CD^(4+)、CD^(8+)、CD^(4+)/CD^(8+)较高,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组白细胞减少、胃肠道反应、贫血毒副反应发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:将贞芪扶正注射液应用于非小细胞肺癌患者,可显著提高疾病缓解率,改善机体免疫功能,减少化疗毒副反应。

鸭胆子油乳联合卡铂胸腔灌注治疗癌性胸水的临床观察

目的观察鸭胆子油乳注射液联合卡铂治疗癌性胸水的疗效和毒副反应。方法将60例癌性胸水患者，随机分成两组，观察组和对照组各30例，两组均先行胸腔置管闭式引流胸水。然后给予胸腔内灌注药物，观察组胸腔灌注鸭胆子油乳注射液及卡铂；对照组单用卡铂胸腔灌注。结果鸭胆子油乳注射液联合卡铂对癌性胸水的显效率（CK）为56．7％，明显优于单用卡铂组显效率26．7％，有显著性差异（P〈0．05）；治疗组有效率（83．撕）高于对照组（73．3％），但无显著性差异（P〉0．05）；Ⅱ级以上白细胞减少例数，观察组17例（56．7％），对照纽25例（83．3％），两组比较有显著差异（P〈0．05）。结论鸭胆子油乳注射液联合卡铂治疗癌性胸水，疗效肯定，副作用较轻，是治疗癌性胸水的有效方法。

中西医结合治疗消化道出血疗效观察

目的:探讨中西医结合治疗消化道出血的临床效果。方法:选择在我院接受治疗的消化道出血患者92例作为观察对象,按随机原则分为对照组和观察组,每组46例。对照组单纯采用西药治疗,观察组则给予中西医结合治疗,观察并比较两组患者的疗效、止血时间、输血量等情况。结果:对照组总有效率为76.09%,止血时间为(38.34±9.61)h,输血量为(498.0±2.8)ml;观察组总有效率为97.83%,止血时间为(25.13±6.25)h,输血量为(260.0±1.6)ml:对照组的总有效率低于观察组,且治疗后止血时间较长,输血量较大,两组比较差异显著,P<0.05,具有统计学意义。结论:采用中西医结合方法治疗消化道出血能缩短患者的止血时间,从而提高治疗效果。

复方苦参注射液(岩舒)联合顺铂腔内注射治疗恶性腹水

目的:观察复方苦参注射液联合顺铂腔内注射治疗恶性腹水的临床疗效。方法:A组腹腔内注射顺铂30mg及地塞米松5mg溶于温生理盐水500ml+岩舒注射液30ml治疗恶性腹水患者30例。B组腹腔内注射顺铂30mg及地塞米松5mg溶于温生理盐水500ml治疗30例。结果:A组疗效明显高于B组(P<0.05),A组患者治疗后KPS评分较B组提高(P<0.05),A组不良反应明显低于B组。结论:复方苦参注射液联合顺铂腔内注射治疗恶性腹水有协同迭加作用,可减轻腹腔化疗的不良反应,提高疗效,改善患者生活质量。

阿帕替尼联合或不联合化疗对晚期或转移性化疗难治性胃腺癌患者的无进展生存期(PFS)和疾病控制率(DCR)的影响

目的比较阿帕替尼联合化疗与单纯化疗作为晚期或转移性胃癌或转移性胃食管连接腺癌(MGC)患者的二线或更高线治疗的的临床效果。方法选取2017年11月至2020年12月于我院接受治疗的240例MGC患者,按照随机抽签法分为观察组(120例)和对照组(120例)。观察组予以阿帕替尼加化疗联合治疗,对照组单独予以化疗治疗。阿帕替尼的剂量为500mg/d,化疗方案基于氟嘧啶,铂和紫杉醇或伊立替康。主要终点是无进展生存期(PFS)。对比两组的疗效、安全性各指标。结果观察组的疾病控制率(56.6%)和无进展生存期(8.34±2.01)月显著高于对照组的疾病控制率(41.6%)和无进展生存期(7.21±1.94)月(P<0.05)。观察组中出现3/4级蛋白尿的患者比例(15.8%)、3/4级高血压的患者比例(15.0%)和3/4级手足皮肤反应(HFSR)的患者比例(21.6%)高于对照组中出现3/4级蛋白尿的患者比例(0%)、3/4级高血压的患者比例(4.1%)和3/4级HFSR的患者比例(7.5%)(P<0.05)。结论与单独化疗相比,在化疗中添加阿帕替尼可以更好地改善PFS和DCR,并且对于1例或多于既往化疗的MGC难治性患者具有可接受的安全性,值得临床推广。