BEST2在结肠癌中表达的临床意义及对结肠癌细胞增殖的影响

目的分析Bestrophin 2(BEST2)在结肠癌中的表达及其与结肠癌患者临床预后的关系,探讨BEST2对结肠癌细胞增殖的影响和作用机制。方法结合TCGA数据库和实时荧光定量PCR,分析结肠癌中BEST2的表达情况。在HT29细胞系中过表达BEST2,通过CCK-8和EdU实验探讨BEST2对结肠癌增殖的影响,使用流式细胞仪检测细胞内的活性氧(ROS)水平。结果BEST2在结肠癌组织及细胞中低表达,且BEST2低表达的结肠癌患者预后差。体外实验表明过表达BEST2抑制HT29细胞增殖。过表达BEST2使细胞内ROS水平升高,从而抑制细胞增殖。结论BEST2在结肠癌中低表达且其表达水平与结肠癌预后相关。BEST2通过调节细胞内ROS水平抑制结肠癌细胞增殖。

CNPY3在结直肠癌中表达的临床意义及对结直肠癌细胞增殖的影响

目的 分析冠层FGF信号调节因子3(CNPY3)在结直肠癌中的表达及对结直肠癌患者预后的影响,探讨CNPY3对结直肠癌细胞增殖的影响和作用机制。方法 结合生物信息学和生物学实验验证,分析癌旁组和结直肠癌组中CNPY3的表达情况。根据CNPY3表达中位值分为高表达组和低表达组,评估CNPY3对结直肠癌患者预后的影响。在HCT15细胞系中过敲低CNPY3,通过集落形成实验和Ed U实验探讨CNPY3对结直肠癌细胞增殖的影响,使用蛋白免疫印迹检测细胞内的肿瘤蛋白P53(TP53)及细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂1A(CDKN1A)水平。结果 与癌旁组相比,CNPY3在结直肠癌组织中的mRNA表达水平显著增加,差异有统计学意义(P<0.05);高水平的CNPY3与结直肠癌患者预后不良相关(P<0.05)。通过生信分析和生物学实验验证可知,结直肠癌细胞系中CNPY3的表达显著高于正常肠上皮细胞系,差异有统计学意义(P<0.05)。集落实验和Ed U染色实验结果表明敲低CNPY3表达抑制HCT15细胞集落数量及Ed U染色阳性细胞数,抑制结直肠癌细胞增殖。进一步研究,敲低CNPY3使细胞内抑癌基因CNKN1A表达升高从而抑制结直肠癌细胞增殖。结论 CNPY3在结直肠癌中高表达且与结直肠癌患者不良预后相关。CNPY3通过抑制CDKN1A表达促进结直肠癌细胞增殖。