滋阴补脾方对人结肠癌裸鼠移植瘤的抑制作用机制研究

目的:探讨滋阴补脾方对人结肠癌裸鼠移植瘤的抑制作用机制。方法:4周龄BALB/c雌性裸鼠20只,制备人结肠癌裸鼠模型,按照随机数字表法分随机分为4组,每组5只。对照组注射等量生理盐水,化疗药物组腹腔注射氟尿嘧啶,中成药组灌胃中药汤剂10 mL,联合用药组:每只裸鼠腹腔注射氟尿嘧啶联合灌胃中药汤剂。1次/d,均连续应用4 d,至第14天处死动物收集标本。测量各组肿瘤重量、肿瘤体积和体积抑瘤率;采用蛋白质印迹法测定CD113、CD116和P53蛋白表达。结果:与对照组比较,化疗药物组、中成药组和联合用药组肿瘤重量、肿瘤体积、CD113和CD116表达明显降低,肿瘤体积抑瘤率和P53表达明显升高(P<0.05);化疗药物组和联合用药组肿瘤重量、肿瘤体积、CD113和CD116表达低于中成药组,肿瘤体积抑瘤率和P53表达高于中成药组(P<0.05);联合用药组肿瘤重量、肿瘤体积、CD113和CD116表达低于化疗药物组,肿瘤体积抑瘤率和P53表达高于化疗药物组(P<0.05)。结论:滋阴补脾法可抑制人结肠癌HT29裸鼠移植瘤生长,认为其机制可能与下调CD113和CD116表达及上调P53表达有关。

健脾温肾方联合顺铂腹腔灌注化疗治疗癌性腹水患者疗效研究

目的:探讨健脾温肾方联合顺铂腹腔灌注化疗治疗癌性腹水患者疗效及对免疫细胞因子和生存质量影响。方法:选择本院于2021年1月—2022年5月癌性腹水患者62例,依据随机数字表法将入组患者分为治疗组和对照组,各31例。对照组采用顺铂腹腔灌注化疗,将顺铂60 mg+恒温41℃氯化钠注射液500 ml缓慢注入患者腹腔,患者每15 min变换1次体位,持续1 h,患者每周接受3次腹腔灌注,持续2周;治疗组在顺铂的基础上口服健脾温肾方1剂/d,分2次服用,疗程4周。两组治疗周期4周。比较两组临床疗效,治疗前后中医证候和免疫细胞因子、生存质量变化及毒副反应情况。结果:治疗组癌性腹水患者总有效率高于对照组(P<0.05)。两组治疗前癌性腹水患者腹部胀满、纳呆脘闷和肢冷浮肿积分比较无统计学差异(P>0.05);两组治疗后癌性腹水患者腹部胀满、纳呆脘闷和肢冷浮肿积分低于治疗前(P<0.05);治疗组治疗后癌性腹水患者腹部胀满、纳呆脘闷和肢冷浮肿积分低于对照组(P<0.05)。治疗组癌性腹水患者生存质量提高率高于对照组(P<0.05)。两组治疗前癌性腹水患者血清IL-4和IFN-γ水平比较无统计学差异(P>0.05);两组治疗后癌性腹水患者血清IL-4水平低于治疗前,而IFN-γ水平高于治疗前(P<0.05);治疗组治疗后癌性腹水患者血清IL-4水平低于对照组,而IFN-γ水平高于对照组(P<0.05)。治疗组癌性腹水患者骨髓抑制、胃肠道反应和肝肾异常发生率低于对照组(P<0.05)。结论:健脾温肾方联合顺铂腹腔灌注化疗治疗癌性腹水患者疗效显著,可调节免疫细胞因子水平,提高患者生存质量。

中医温补脾肾法联合奈达铂腹腔灌注治疗恶性腹腔积液的临床疗效观察

目的观察奈达铂灌注治疗联合中医温补脾肾法治疗恶性腹腔积液临床疗效。方法该院收治的62例恶性腹腔积液患者作为研究对象,随机分为对照组和实验组,对照组采取奈达铂腹腔灌注治疗,实验组联合中医温补脾肾法治疗,比较两组患者的临床治疗效果和不良反应发生率。结果实验组有效率为83.87%,对照组有效率87.10%,两组治疗有效率差异无统计学意义(P>0.05);实验组不良反应(恶心呕吐、全身乏力和体重下降比)的发生率均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),化疗结束后4周实验组患者生活功能KPS评分明显高于对照组。结论中医温补脾肾法联合奈达铂灌注治疗恶性腹腔积液可明显降低患者在治疗过程中的不良反应发生率,提高患者对腹腔灌注化疗的耐受能力,有利于治疗的顺利进行。

滋阴补脾方联合希罗达治疗大肠癌患者近期疗效观察及对免疫功能和生活质量影响

目的:探讨滋阴补脾方联合希罗达治疗大肠癌患者近期疗效及对患者免疫功能和生活质量影响。方法:选自广东省第二中医院于2016年12月—2019年12月收治的辩证为脾阴不足的大肠癌患者90例,依据随机数字表法分为两组,分别为研究组患者45例与对照组患者45例。对照组口服希罗达1 000 mg/m2,2次/d,饭后30 min后服用,d1-14,间隔7 d;研究组在希罗达基础上服用滋阴补脾方,2次/d,每次服用200 ml,温服。两组均以21 d为1个疗程,连续治疗3个疗程。比较两组治疗后近期总有效率,治疗前与治疗后卡氏功能评分(KPS)和免疫功能变化,及治疗期间药物毒副反应。结果:研究组治疗后近期总有效率高于对照组,且有显著性差异(P <0.05)。研究组治疗3个疗程KPS评分高于对照组(P <0.05)。研究组治疗3个疗程T淋巴细胞(CD3+)、辅助/诱导T淋巴细胞(CD3+CD4+)和T辅助细胞/T杀伤细胞(CD4+/CD8+)高于对照组(P <0.05)。研究组胃肠道反应、血小板减少、肝肾异常和白细胞异常发生率低于对照组,且有显著性差异(P <0.05)。结论:滋阴补脾方联合希罗达治疗大肠癌患者近期疗效明显,且可增强肌体免疫功能,及提高患者生活质量。

益气养阴方联合化疗在中晚期非小细胞肺癌治疗中的应用

目的探讨益气养阴方联合化疗在中晚期非小细胞肺癌治疗中的应用效果。方法本组83例患者随机分为观察组(n=43)和对照组(n=40)。观察组采用益气养阴方联合化疗治疗,对照组单用化疗治疗。结果观察组总有效率(53.49%)显著高于对照组(30.00%),且具有显著性意义(P<0.05);观察组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+显著高于对照组,CD8+显著低于对照组,且均具有显著性意义(P<0.05);观察组治疗后KPS评分提高患者显著多于对照组,且具有显著性意义(P<0.05);观察组血清CEA和CA125治疗后显著低于对照组,且均具有显著性意义(P<0.05)。结论益气养阴方联合化疗在中晚期非小细胞肺癌治疗中的应用效果显著。

益气化瘀法配合化疗在晚期肺癌治疗中的应用效果研究

目的:探讨晚期肺癌患者应用益气化瘀法配合化疗治疗效果。方法:本组79例患者根据随机数字表法随机分为观察组(n=42)和对照组(n=37)。观察组采用益气化瘀法联合化疗治疗,对照组单用化疗方案治疗。对比分析治疗前后2组疗效、生活质量评价、免疫功能指标水平变化等。结果:观察组患者的总有效率(54.76%,23/42)显著高于对照组(32.43%,12/37),差异有统计学意义(P<0.05);观察组卡氏评分提高率显著高于对照组,而降低率显著低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05);观察组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+显著低于对照组,CD8+显著高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:晚期肺癌患者应用益气化瘀法配合化疗效果显著,具有重要临床意义。

滋阴清热活血方防治胸部肿瘤放疗致放射性肺炎的临床疗效

目的研究并观察滋阴清热活血方预防胸部肿瘤放疗所导致的放射性肺炎的临床疗效。方法在2009年2月至2011年2月我院收治的胸部肿瘤放疗导致放射性肺炎的患者中随机抽取80例,将其分为对照组和观察组各40例,对照组患者只进行常规的放疗,观察组患者进行常规放疗的基础上再对患者进行滋阴清热活血方的预防。对两组患者进行为期6个月的随访,并观察放射性非损害的总体状况、发病状况和患者身体机能的状态等。结果观察组患者治疗后发生放射性肺炎的发生率(35%)显著低于对照组(77.5%);治疗组患者身体机能的状态评分均高于对照组(P<0.05);且对照组患者在各个监测点的反射性肺损伤的损伤程度分级评分均高于观察组(P<0.05),两组间差异在统计学上有意义。结论滋阴清热活血方可以有效地预防胸部肿瘤放射所导致的放射性肺炎,可以推迟肺炎发生的时间,在一定程度减轻放射性肺的损伤,并提高了患者的生存质量,对顺利进行放疗治疗有一定的推动作用。

健脾温肾方治疗恶性肿瘤相关性腹水患者临床研究

目的:探讨健脾温肾方治疗恶性肿瘤相关性腹水患者疗效及对免疫功能、白介素-4(IL-4)和干扰素-γ(IFN-γ)水平影响。方法:选择本院于2017年9月—2020年9月收治的恶性肿瘤相关性腹水患者98例,依据随机数字表法随机分为观察组49例与对照组49例。两组均给予营养支持、利尿、补充蛋白及维持水电解质平衡等。对照组给予顺铂腹腔灌注化疗,具体方法:在超声定位点腹水最深处单腔中心静脉导管包行腹腔穿刺置管,并且每24 h间断引流1000 ml腹水,引流连续3 d,于第4日行腹腔灌注化疗,顺铂30 mg/m2+250 ml氯化钠注射液,且腹腔内注射5 mg地塞米松;腹腔灌注化疗后采用肝素帽对腹腔引流管封管;每周灌注化疗1次。观察组在对照组基础上结合健脾温肾方治疗,1剂/d,分3次服用,每次150 ml。两组均以2周为1个疗程,连续2个疗程。比较两组治疗疗效,治疗前后生存质量和疼痛、免疫功能、IL-4和IFN-γ水平变化及不良反应。结果:观察组恶性肿瘤相关性腹水患者总有效率高于对照组(P<0.05)。两组治疗前卡氏功能(KPS)评分、视觉模拟评分法(VAS)评分、CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、IL-4和IFN-γ水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组治疗后恶性肿瘤腹水患者KPS评分高于治疗前,而VAS评分低于治疗前(P<0.05);观察组治疗后恶性肿瘤腹水患者KPS评分高于对照组,而VAS评分低于对照组(P<0.05)。对照组治疗后恶性肿瘤腹水患者CD3^(+)、CD4^(+)和CD4^(+)/CD8+低于治疗前(P<0.05);观察组治疗后恶性肿瘤腹水患者CD3^(+)、CD4^(+)和CD4^(+)/CD8+高于治疗前(P<0.05);观察组治疗后恶性肿瘤腹水患者CD3^(+)、CD4^(+)和CD4^(+)/CD8+高于对照组(P<0.05)。观察组治疗后恶性肿瘤腹水患者血清IL-4水平低于治疗前,而IFN-γ水平高于治疗前(P<0.05);对照组治疗后恶性肿瘤腹水患者血清IL-4和IFN-γ水平较治疗前无显著性差异(P>0.05);观察组治疗后恶性肿瘤腹水患者血清IL-4水平低于对照组,而IFN-γ水平高于对照组(P<0.05)。结论:健脾温肾方治疗恶性肿瘤相关性腹水患者疗效明显,可改善患者免疫功能,降低血清IL-4水平及提高IFN-γ水平,且可降低不良反应。

腹腔灌注化疗联合内生场热疗在胰腺癌恶性腹水中的应用研究

目的:评价腹腔灌注化疗联合内生场热疗在胰腺癌引起恶性腹水中的应用价值。方法:76例晚期胰腺癌合并恶性腹水患者随机分为两组,其中研究组在接受腹腔灌注化疗的同时应用内生场热疗治疗癌性腹水,对照组仅接受腹腔灌注化疗。结果:研究组完全缓解8例,部分缓解21例,稳定5例,进展4例,客观反应率为76%(29/38)。对照组完全缓解3例,部分缓解17例,稳定12例,进展6例,客观反应率为53%(20/38)。中位随访时间11.8个月,研究组和对照组中位生存时间分别为7.8个月及6.2个月,1年生存率分别为29%(11/38)和18%(7/38)。两组客观反应率、1年生存率比较差异有统计学意义(P均<0.05)。治疗过程中不良反应轻微,两组不良反应发生情况比较差异无统计学意义(P﹥0.05)。结论:在晚期胰腺癌合并恶性腹水患者中,腹腔灌注化疗联合内生场热疗治疗较常规单纯腹腔化疗疗效好,能延长患者生存期,并未增加不良反应。

三联疗法治疗幽门螺杆菌相关性胃炎前后中医证型变化分析

目的:通过观察幽门螺杆菌相关性胃炎(HPAG)患者在三联疗法治疗前后中医证型变化,探讨HPAG患者经标准三联治疗后中医证型的变化规律,指导中医药的后续治疗。方法:将符合纳入标准的HPAG患者按三联疗法标准方案予抗幽门螺杆菌(HP)治疗,7天为1个疗程。分别在治疗前、治疗后进行中医辨证分型。结果:HPAG患者经三联疗法治疗后,脾胃湿热证型较治疗前减少,脾胃虚弱证型较治疗前增多,其结果具有统计学意义。结论:HPAG患者经三联疗法治疗后中医证型发生了变化,具有从实证向虚证转变的规律,三联治疗疗法治疗后患者脾虚证型较治疗前增多。

全真一气汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期36例

目的观察全真一气汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的疗效。方法将78例AECOPD住院患者随机分为两组,均予常规治疗,治疗组加服全真一气汤,对照组加服复方甘草合剂口服。结果两组临床疗效比较具有统计学意义(P<0.05)。结论全真一气汤治疗AECOPD能提高疗效,改善肺功能。

CT引导下植入^(125)I放射性粒子联合化疗治疗结直肠癌肝转移的疗效分析

目的:评价CT引导下植入125I放射性粒子联合化疗治疗结直肠癌肝转移的临床价值。方法:选取42例在我科接受化疗的结直肠癌肝转移患者,随机分为两组,其中研究组21例,在化疗的同时并植入125I放射性粒子治疗,对照组21例,仅接受化疗。对所有患者按实体瘤疗效评价标准进行评价。结果:研究组完全缓解2例、部分缓解16例、稳定3例、进展0例,对照组完全缓解0例、部分缓解11例、稳定8例、进展2例。研究组客观反应率为85.7%(18/21),对照组客观反应率为52.4%(11/21),研究组的客观反应率较对照组明显升高(P=0.022)。治疗过程中两组均未发现严重不良事件,大多不良反应都是轻微、一过性的。两组在Ⅲ~Ⅳ度毒性反应方面并无明显差异。结论:CT引导下植入125I放射性粒子联合化疗治疗结直肠癌肝转移在提高临床疗效的同时,不良反应并未增加。

RNA干扰CD133的表达逆转人结肠癌细胞对化疗药物耐药的研究

目的本研究拟运用RNA干扰肿瘤细胞CD133的表达,观察其能否提高结肠癌耐药细胞株对化疗药物的敏感性。方法构建CD133特异性RNA干扰慢病毒载体,转染结肠癌耐药细胞株,分析RNA干扰CD133的表达后对化疗耐药的逆转作用。结果成功构建了结肠癌耐药细胞模型及CD133特异性RNA干扰慢病毒载体。运用CD133特异性RNA干扰慢病毒载体转染人结肠癌耐药细胞株后,能够明显下调结肠癌耐药细胞株CD133的表达。细胞迁移实验表明,RNA干扰结肠癌耐药细胞株CD133的表达后,细胞迁移能力明显下降。RNA干扰结肠癌耐药细胞株CD133的表达后,其对5-FU的敏感性明显提高。结论运用RNA干扰下调CD133的表达后能够逆转结肠癌细胞对5-FU的耐药。

益髓健脾汤防治结直肠癌患者的临床研究及对患者血清血管内皮生长因子表达的影响

目的:研究益髓健脾汤对结直肠癌的防治效果以及对患者血清血管内皮生长因子(Vascular Endothelial Growth Factor,VEGF)表达的影响。方法:于2018年9月-2020年3月住院期间接受治疗的结直肠癌患者中选取90例,对其临床资料作回顾性分析。根据随机数字表法分为研究组和对照组,每组45例。对照组采用标准化疗方案治疗,研究组在标准化疗治疗的基础上辅以益髓健脾汤进行治疗。对比两组患者的临床疗效、血清VEGF浓度。结果:研究组患者总有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);研究组血清VEGF的浓度显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:益髓健脾汤用于标准化疗治疗的结直肠癌患者能够有效提高治疗效果,降低患者血清VEGF浓度,抑制癌细胞的增殖和转移,疗效显著。

鳖甲煎丸对中晚期肝癌保肝抑制瘤的临床研究

目的：观察鳖甲煎丸对中晚期肝癌保肝抑瘤的效果。方法：80例Ⅱ期肝癌患者分为治疗组与对照组各40名例，对照组予强力宁注射液和丹参注射液治疗，治疗组服用鳖甲煎丸，1个月后观察两组治疗前后ALT、TB、ALB水平以及患者肝脏变化。结果：治疗后两组ALT、TB7LALB水平均显著优于治疗前，且治疗组RALB水平明显高于对照组（P〈0．05）；观察组死亡率显著低于对照组（P〈0．05）。结论：鳖甲煎丸对Ⅱ期肝癌保肝抑制瘤有效，明显改善患者的肝功能，降低死亡率。

肝动脉栓塞化疗联合中药治疗原发性肝癌临床观察

目的：观察肝动脉栓塞化疗（TACE）联合中药治疗原发性肝癌的临床疗效。方法：将在本院接受TACE治疗的原发性肝癌患者83例，随机分为2组，对照组40例仅接受TACE，研究组43例在TACE的同时联合中药治疗，根据实体瘤疗效评价标准对所有患者进行疗效评价。结果：经2疗程TACE术后1月复查CT评价临床疗效，研究组完全缓解（CR）1例，部分缓解（PR）25例，稳定（SD）11例，进展（PD）6例；对照组CR0例，PR18例，SD16例，PD6例。中位随访时间为12．5月，研究组和对照组1年生存率分别为72．1％（31／43）和57．5％（23／40）。治疗过程中大多数毒性都是轻微、一过性的，随访过程中并未发现严重不良事件。在Ⅲ-Ⅳ度的毒性反应方面，研究组大多数毒性反应如恶心、呕吐、肝区疼痛、白细胞降低、血小板降低、贫血、肝功能损害的发生率较对照组显著降低，差异均有显著性意义（P〈0．05）。结论：TACE联合中药治疗原发性肝癌能显著提高临床疗效，同时降低毒性反应的发生率及程度。

中成药逆转人结肠癌细胞株对化疗药物耐药的研究

目的:本研究拟观察鸦胆子油乳注射液、华蟾素注射液和注射用黄芪多糖对结肠癌耐药细胞株的杀伤作用,为临床合理、有效使用中成药提供实验依据。方法:运用药物浓度梯度递增间歇诱导法建立人结肠癌lovo细胞耐5-氟尿嘧啶细胞株,并命名为lovo/5-Fu。MTT法检测lovo/5-Fu的耐药能力及不同浓度中成药对lovo/5-Fu细胞株的耐药逆转作用,并根据相应结果计算耐药逆转倍数(RF)。细胞迁移实验分为4组:空白对照组、黄芪多糖组、鸦胆子组和华蟾素组,检测不同中成药对lovo/5-Fu细胞株迁移能力的影响。结果:5-Fu对lovo细胞株的IC_(50)为14.5 mg/L,对lovo/5-Fu细胞株的IC_(50)为115.1 mg/L,根据上述两株细胞的IC_(50)可算出lovo/5-Fu细胞株对5-Fu的耐药指数为:7.94。浓度为17.3、45.3、83.8、112.5 mg/L鸦胆子油乳注射液的耐药逆转倍数分别为9.5、23.5、54.4、86.5倍;浓度为8.2、21.2、38.6、50.1 mg/L华蟾素注射液的耐药逆转倍数分别为11.2、25.2、56.6、90.5倍;浓度为26.3、70.9、115.2、163.4 mg/L注射用黄芪多糖的耐药逆转倍数分别为1.5、8.2、26.5、74.2倍。与空白对照组比较,黄芪多糖组、鸦胆子组和华蟾素组侵出小室的细胞数目明显减少,迁移能力明显减弱,其中以鸦胆子组和华蟾素组更为明显,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:鸦胆子油乳注射液、华蟾素注射液和注射用黄芪多糖这三种中成药均能不同程度的逆转lovo/5-Fu对5-Fu的耐药性,其中以鸦胆子油乳注射液和华蟾素注射液最为明显。

经三联疗法治疗后幽门螺杆菌相关性胃炎中医辨证分型

目的：通过对经三联疗法治疗后的幽门螺杆菌相关性胃炎（HPAG）患者进行辨证分型,探讨HPAG患者经标准三联治疗后中医证型分布规律,指导中医药的后续治疗.方法：将符合纳入标准的HPAG患者按三联疗法标准方案予抗幽门螺杆菌（HP）治疗,7天为1疗程.在治疗结束后进行中医辨证分型.结果：HPAG患者经三联疗法治疗后,脾胃虚弱型占40.6%,脾胃湿热型占19.8%,肝胃不和型占10.4%.胃阴亏虚型占8.3%,脾胃虚寒型占6.3%,胃络瘀血型占5.2%,其他占9.4%.

滋阴补脾法对人结肠癌裸鼠肿瘤标志物的影响

【目的】探讨滋阴补脾法对人结肠癌裸鼠的治疗作用及机制。【方法】将32只裸鼠接种人结肠癌细胞COLO-320构建结肠癌移植瘤模型,随机分为4组,空白组(生理盐水)、化疗组(腹腔注射氟尿嘧啶)、中药组(灌胃滋阴补脾中药复方)、联合组(腹腔注射氟尿嘧啶+灌胃滋阴补脾中药复方),连续给药7 d。开始给药至给药后第7天,观察裸鼠肿瘤生长情况,采用Western Blot法检测裸鼠治疗前后肿瘤组织CD133、CD166、p53蛋白表达水平。【结果】(1)从开始治疗至治疗后第7天,空白组结肠癌裸鼠瘤体体积逐渐增长,化疗组、中药组以及联合组结肠癌裸鼠瘤体体积逐渐下降,与空白组同期比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。(2)治疗后第7天,与空白组比较,化疗组、中药组以及联合组结肠癌裸鼠瘤体最大径、最小径及瘤体质量明显降低,抑瘤率增加,且联合组作用效果优于化疗组、中药组(均P<0.05)。(3)治疗前,各组结肠癌裸鼠肿瘤组织CD133、CD166以及p53蛋白表达水平均呈高表达,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,化疗组、中药组以及联合组结肠癌裸鼠肿瘤组织CD133、CD166以及p53蛋白表达水平均较治疗前降低(P<0.05),且联合组降低作用明显优于化疗组、中药组(P<0.05)。【结论】滋阴补脾法可抑制人结肠癌裸鼠肿瘤生长,降低结肠癌肿瘤标志物表达,有助于结肠癌化疗药物治疗。

健脾益肾方联合化疗对晚期老年结肠癌患者生存质量及安全性的研究

目的:观察健脾益肾方联合XELOX方案对晚期老年结肠癌患者的生存质量影响及安全性。方法:将80例老年结肠癌患者随机分为治疗组和对照组,每组各40例。对照组采用XELOX方案治疗,治疗组在对照组基础上加用健脾益肾方治疗。分析比较2组karnofsky功能状态评分(KPS评分)、体质量变化,观察2组患者骨髓抑制的情况。结果:生活质量、体质量总有效率治疗组均为87.60%(35/40),对照组均为62.60%(25/40),差异均有统计学意义(P<0.01)。2组KPS评分、体质量治疗前后组内比较及治疗后组间比较,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。骨髓抑制治疗组6例,对照组21例,2组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:晚期老年结肠癌患者在接受XELOX方案化疗期间配合健脾益肾方口服,可有效降低化疗不良反应发生率,提高生活质量,值得在临床推广。