介孔分子筛P-SBA-15催化合成十一碳烯酸异丙酯

采用后合成法,将磷酸固载在纯硅介孔分子筛SBA-15的表面。XRD表征结果表明,高温焙烧后的介孔分子筛P—SBA-15保持了稳定的介孔结构,该催化剂可用于十一碳烯酸与异丙醇的酯化反应,与其它几种微孔分子筛催化剂相比,P—SBA-15分子筛是最好的固体酸催化剂。考察了磷酸的负载量、反应温度、酸醇比、催化剂用量等因素对酯化反应性能的影响。得到最佳反应条件为:反应温度140℃,酸/醇摩尔比1/1,反应时间6 h,催化剂用量为总料量质量的10％。结果表明,磷的负载量为7％(质量分数)的介孔分子筛P-SBA-15是替代液体酸合成十一碳烯酸异丙酯较为理想的固体酸催化剂,且有良好的稳定性。

表面含磷酸的介孔分子筛P-SBA-15的合成及其性能评价

采用后合成法,将磷酸固载在纯硅介孔分子筛SBA-15表面上。利用X射线衍射(XRD)、红外光谱(IR)、氮气吸附-脱咐法(BET)分析方法表征催化剂的物理性能。结果表明,催化剂P-SBA-15在高温焙烧后保持了稳定的介孔分子筛SBA-15结构,该催化剂的比表面积和孔径分别为605.45 m2/g和5.576 nm(磷硅摩尔比5%)。选用十一碳烯酸与异丙醇的酯化反应对催化剂P-SBA-15的催化反应性能进行评价,同时与其他几种微孔沸石分子筛催化剂催化性能相比表明,磷酸改性的介孔分子筛P-SBA-15是合成十一烯酸异丙酯较为理想的固体酸催化剂,考察了催化剂的稳定性。

介孔分子筛P-SBA-1催化合成柠檬酸三丁酯

采用后合成法制备了介孔分子筛催化剂P-SBA-1,并用XRD和SEM对催化剂进行分析,表征结果表明催化剂P-SBA-1具有立方结构(空间点群Pm3n)。选用液体酸H2SO4和微孔分子筛HY、ZSM-5与SBA-1进行对比,结果表明催化剂的活性高低顺序为:H2SO4>SBA-1>HY>ZSM-5。将改性后的介孔分子筛P-SBA-1作为固体酸催化剂合成柠檬酸三丁酯。重点考察了催化剂用量、酸醇摩尔比、反应温度、反应时间等因素以及催化剂的重复使用性能。结果表明P-SBA-1催化合成柠檬酸三丁酯的最佳条件为:反应温度140℃,酸醇摩尔比1∶6,催化剂用量为反应物总质量的1.5%,反应时间5h。催化剂P-SBA-1重复使用性能良好。

微孔-介孔复合分子筛HY-SBA-15的表征及应用

用后合成法制备了微孔-介孔复合分子筛HY-SBA-15(y)(y表示HY与SBA-15的质量比)。并用XRD、FT-IR、N2吸脱附及NH3-TPD等技术对HY-SBA-15进行表征。结果表明,HY-SBA-15既具有微孔结构又具有介孔结构,当y=0.10时,微孔与介孔混合晶相显著,且HY-SBA-15(0.10)复合分子筛具有B酸和L酸,酸性强于HY。用浸渍法将Ni-W活性组分担载在HY-SBA-15(0.10)载体上,制备加氢脱芳烃催化剂Ni-W/HY-SBA-15(0.10),选用茂名石化FCC柴油为原料,考察了催化剂的加氢脱芳烃性能。实验结果表明,Ni-W/HY-SBA-15(0.10)催化剂具有良好的芳烃加氢饱和性能和开环活性。

介孔分子筛B-SBA-15催化合成油酸乙酯

通过间接合成法得到催化剂B-SBA-15,用XRD表征催化剂的结构。用油酸和乙醇的酯化反应评价催化剂B-SBA-15的催化性能。结果表明B-SBA-15具有介孔分子筛催化剂SBA-15的结构特征。还考察了反应条件对酯化反应的影响,得到最佳条件为:硅硼物质的量比7∶100,催化剂质量为总反应物质量的1%,反应温度120℃,酸醇物质的量比1∶2.5,反应时间5 h。

介孔分子筛SiW_(12)/SBA-15催化合成柠檬酸三丁酯

将硅钨酸负载在纯硅介孔分子筛SBA-15的表面上,XRD结果表明负载型催化剂SiW_(12)/ SBA-15具有纯硅SBA-15的介孔结构。将该催化剂用于合成柠檬酸三丁酯的酯化反应。采用正交实验考察了反应温度、催化剂用量、酸醇摩尔比对柠檬酸转化率的影响,得出最佳反应条件为:反应温度120℃、催化剂用量为总物料质量的1.5%、酸醇摩尔比1:4。在此条件下反应4 h,柠檬酸转化率可达到91.5%,产物的纯度为99.3%。

介孔分子筛B-SBA-15催化合成柠檬酸三丁酯

采用直接和间接合成法,将硼原子嵌入介孔分子筛SBA 15骨架中,用柠檬酸与正丁醇的酯化反应评价催化剂的催化性能。间接和直接合成法合成的催化剂活性对比结果表明,间接合成法制备催化剂的活性高于直接合成催化剂。重点考察了催化剂中硅硼比、催化剂用量、反应温度和酸醇比等因素对间接合成催化剂酯化反应性能的影响。筛选出B SBA 15催化剂最佳硅硼摩尔比为30∶1,最佳反应条件:催化剂用量为原料质量的1 5%,反应温度为130℃,酸醇摩尔比1∶6。试验结果表明,介孔分子筛催化剂B SBA 15具有较高的稳定性,是合成柠檬酸三丁酯较为理想的分子筛催化剂。

介孔分子筛的研究

综述了介孔分子筛研究现状及趋势,归纳了介孔分子筛合成机理、合成途径及表征方法。并总结了介孔分子筛孔径大小的影响因素,包括表面活性剂碳链长度、辅助添加物、表面活性剂和共溶剂种类及合成条件等对介孔分子筛孔径的大小的影响。

SiW_(12)/SBA-15介孔分子筛催化合成月桂酸乙酯

用传统的水热合成法制备纯硅介孔分子筛SBA-15,将SiW12负载在SBA-15上。采用X射线衍射(XRD)、红外光谱(IR)对不同负载量的催化剂进行了表征。表征结果表明,催化剂SiW12/SBA-15仍具有纯硅SBA-15的介孔结构,SiW12的Keggin结构保持完整。该催化剂用于月桂酸与乙醇的酯化反应,重点考察了硅钨酸的负载量、反应温度、酸醇比、催化剂用量等因素对酯化反应性能的影响。得到最佳反应条件为:硅钨酸的负载量为25%,反应温度90℃,酸醇比1∶2.5,催化剂用量为月桂酸质量的1%,反应时间4 h。催化剂再生实验结果认为,SiW12/SBA-15介孔分子筛具有良好的再生性能和稳定性。

多媒体在《化工原理》教学中的应用

多媒体教学作为一种新型的教学手段以其明显的特点及优势已广泛运用于教学领域中,它对提高教学质量起到了良好的效果。就此分析总结了多媒体在《化工原理》教学中的优点和不足之处,提出了进一步改革和完善多媒体在《化工原理》教学中的方法和措施。

P-SBA-15催化合成油酸丁酯

采用后合成法,将磷酸负载在介孔分子筛 SBA-15的表面,制备出活性较高的固体酸催化剂 P-SBA-15,将该催化剂用于合成油酸丁酯。重点考察了磷酸的负载量、反应温度、酸醇摩尔比、催化剂的加入量、反应时间对酯化反应性能的影响。得到最佳反应条件为:磷酸的负载量占介孔分子筛 SBA-15用量的6%、反应温度130℃、酸醇摩尔比1:2、催化剂用量占总料量的1.5%,反应时间5 h,油酸转化率最高达61.3%,并发现介孔分子筛催化剂 P-SBA-15具有良好的稳定性。

介孔分子筛SBA-15-PO_3H_2的合成条件

实验以后合成法制备介孔分子筛催化剂SBA-15-PO_3H_2。讨论了焙烧温度和时间、搅拌时间、磷硅摩尔比等对催化剂性能的影响。其最佳合成条件为:焙烧温度为500℃,焙烧时间5 h,搅拌时间4 h,n(P):n(Si)=7:100。采用XRD、SEM/TEM分析介孔分子筛的结构和形貌,实验结果表明催化剂SBA-15-PO_3H_2保持了纯硅SBA-15二维六方介孔结构。该催化剂重复使用性能良好。

介孔分子筛SiW_(12)/SBA-15的制备及性能研究

采用后合成法制备了SiW_(12)/SBA-15催化剂,并用X射线衍射、N_2吸附脱咐法、热失重法分析催化剂的物理性能。结果表明,SiW_(12)/SBA-15仍保持了介孔分子筛SBA-15的晶体结构,比表面积和孔径分别为589 m^2/g和6.1 nm,且SiW_(12)/SBA-15催化剂在400～450℃温度区失去结晶水,在650～700℃范围内SiW_(12)的Keggin结构破坏。选用月桂酸和乙醇的酯化反应考察SiW_(12)/SBA-15的催化活性和再生性能。SiW_(12)/SBA-15具有良好的催化活性和再生性能,得到最佳的酯化反应条件为:反应温度90℃、催化剂质量分数1%、酸醇摩尔比1:2.5、反应时间5 h。

化工过程模拟与优化教学改革的探讨

就化工过程模拟与优化课程教学过程中出现的问题进行了分析,从教学内容、教学方法和手段、考核方式等进行了改革,安装化工模拟计算软件,丰富教学内容,提高学生学习兴趣;按照化工设计大赛模式进行课题设计,改变教学方法和手段,培养学生团队协作和沟通能力;校内实训平台的建立,提升学生模拟优化的实践创新能力.通过以上方面的教学改革,教学效果获得了较为显著的成效.

P-SBA-15分子筛催化合成2,4-二叔丁基苯酚

采用负载法对介孔分子筛SBA - 15进行磷酸改性 ,制备出含磷酸的介孔分子筛催化剂P-SBA - 15。该催化剂用于叔丁醇与苯酚的烷基化反应 ,考察了它的催化性能 ,结果表明 ,在苯酚和叔丁醇的烷基化反应中 ,介孔分子筛催化剂P -SBA - 15的活性高于沸石分子筛 ;考察了不同的反应条件对催化剂性能的影响 ,得出了苯酚和叔丁醇烷基化反应的最佳条件 :反应温度为 12 0℃ ;醇酚比为 2∶1(摩尔比 ) ;空速 2h- 1,最后还研究了该催化剂的稳定性。

HP WA/SiO_2催化剂催化合成十二烷基苯

采用溶胶 -凝胶法 ,将不同含量的杂多酸负载在硅基上制得HPWA/SiO2 催化剂 ,并用苯和十二碳烯烷基化反应评价了该催化剂的催化性能 ,考察了催化剂组成、焙烧温度、反应温度、空速对烷基化反应性能的影响 ,得到催化剂的最佳组成 :杂多酸的含量 30 % (ω)。找出最佳操作条件 :焙烧温度4 5 0℃ ,反应温度 2 2 0℃ ,空速 1h 1(WHSV) ,同时对该催化剂的稳定性和再生性进行了研究。试验结果表明 ,该催化剂活性高、稳定性好且易于再生 ,可替代液体强酸用于烷基化反应 。

氧化法生产超低硫汽油

用氧化法对催化裂化汽油进行脱硫 ,经多因素考察 ,单因素优化 ,考察了双氧水的体积分数、双氧水与乙酸的比例、反应温度及反应时间对脱硫率和汽油收率的影响。研究结果表明 ,各因素对脱硫率的影响的大小顺序为 :反应温度 >H2 O2 与乙酸的比例 >H2 O2 的体积分数 >反应时间 ;各因素对汽油收率的影响顺序为 :反应温度 >反应时间 >H2 O2 与乙酸的比例 >H2 O2 的体积分数。并得到氧化反应的最佳条件 :H2 O2 的量为 5 % ,H2 O2 与乙酸的比例为 2∶3 ,反应温度为 3 0 /5 0℃ ,反应时间为 2 0min。此时 ,硫质量分数由 112 .2 5 μg/g降至 10 μg/g以下 ,脱硫率为93 .5 8% ,收率为 95 %

用碱溶液法从姜黄中提取姜黄素的研究

对采用碱溶液法从姜黄中提取姜黄素进行了研究,重点考察了投料量、浸取温度、浸取时间、NaOH溶液的质量分数对姜黄素提取率的影响。通过正交试验得出了最佳工艺条件,在投料量为10g、浸取温度20℃、浸取时间28h、NaOH溶液的质量分数1.0%的条件下,姜黄素的提取率为3.13%,总姜黄素的纯度为95.44%。

1-环己烯乙腈制备1-环己烯乙胺的研究

采用间接合成法,以1-环己烯乙腈为原料合成1-环己烯乙胺。重点考察了反应温度、反应压力、反应时间对产物1-环己烯乙胺收率的影响,得出最佳反应条件为:反应温度150℃、反应压力1.2 MPa、反应时间1.5 h,在此条件下,得到1-环己烯乙胺的最佳收率为85.3%。

金属间化合物SbSn过滤膜的制备、表征及脱硫应用

以SnCl2和SbCl3为氧化剂、Zn粉为还原剂合成金属间化合物SbSn粉体并烧结制成过滤膜,借助DSC、SEM和粒径分析仪对粉体和膜进行表征。采用死端过滤对O/W汽油乳液脱硫,考察了操作压力对膜通量、过滤时间和加载电压对膜通量和汽油乳液脱硫率的影响。结果表明,当n(SbCl3)/n(SnCl2)=1.15时,合成的粉体几乎为纯相SbSn合金。在操作压力0.15MPa、温度25℃、膜孔1.3μm时,膜的稳定通量达到381L/(m2.h)。当过滤时间延长至13h后,汽油乳液脱硫率维持在22.8%左右,但膜通量却出现略微下降。当加载电压5V、过滤13h后,脱硫率达到36%,膜通量增加至426L/(m2.h)。受电场作用,膜材组成元素发生电子转移,形成空缺位,与亲核的硫化物发生化学吸附,影响汽油乳液脱硫率。