丹皮酚与丹皮酚微囊在大鼠小肠吸收的比较研究

目的研究比较丹皮酚原料药与丹皮酚微囊在大鼠小肠的吸收情况。方法运用大鼠在体循环肠灌流模型,以高效液相色谱法测定丹皮酚浓度,计算相关肠吸收参数Ka,t_(1/2)和Pa(%)。结果丹皮酚原料药及丹皮酚微囊的药物吸收速率常数Ka分别是(0.31±0.02)/h和(0.28±0.01)/h;半衰期t_(1/2)为(2.25±0.16)h和(2.45±0.10)h;3h累积吸收率Pa是(58.36±1.33)%和(66.99±1.66)%。结论丹皮酚微囊具缓释作用,且微囊吸收效果优于原料药。