基于果形对草莓品种遗传多样性SSR分析

本研究利用SSR分子标记技术对国家果树种质北京草莓圃的173份草莓品种进行区分,根据果形利用PopGene软件对其做了聚类分析。结果显示,长圆锥形、短圆锥形、阔圆锥形、圆锥形/长楔形、圆锥形/平楔形、长楔形、近圆形、圆球形/卵圆形的观测纯合度都为0.846 2,扁球形、圆球形/半圆球形、短圆锥形/短楔形的观测纯合度都在0.923 1~0.948 7之间,但是短圆形纯合度最低,为0.692 3,由此发现与其他形状的亲缘关系较远,其余形状相互之间的亲缘关系较近。根据果形分析SSR扩增等位基因的多态性发现,173份草莓品种整体纯合体偏多,其中楔形/长圆锥形的无杂合体,而短圆形的纯合体最少,草莓品种整体亲缘关系较近。

基于成熟期的草莓品种遗传多样性SSR分析

利用SSR分子标记技术,结合PopGene软件对173份草莓品种进行了遗传多样性分析。结果显示:筛选出的13对引物一共扩增出了6个等位基因,其中EMFv006和FAC-001这2个引物扩增出来的等位基因最多。基于不同草莓群体的基因多样度,早熟类群草莓的有效等位基因最高为2.6668,晚熟类群最低为2.2137,5个类群中早熟类群信息指数最高为0.5968,而对于他们的观测杂合度最高值和最低值为0.1560和0.1302。该数据说明,实验所选用的173种草莓材料的遗传变异率低,在进化路径上分化并不大。而针对于5个不同的成熟期草莓类群分析,发现成熟期为早中熟的草莓类群等位基因频率数据接近中熟的草莓类群,所以推测这2个类群的亲缘关系相近。

基于果实重量的草莓品种遗传多样性SSR分析

利用SSR分子标记技术对173份草莓品种进行遗传分析,结果表明:草莓的平均期望杂合度(0.5898)高于平均期望纯合度(0.4102),但是平均观测纯合度(0.8515)却远高于平均观测杂合度(0.1485),纯合基因较多,杂合基因较少,遗传多样性较低。草莓的果重大小与其等位基因有关,纯和的等位基因A、F过高会抑制草莓果实的成长,纯和的等位基因B、C、D过高会促进草莓果实的成长。