R_20-RO-Al_2O_3-SiO_2-P_2O_5系分相／析晶乳浊釉乳浊粒子的形成机理

在普通石灰碱釉的基础上引入骨粉和滑石,形成R2O-RO-Al2O3-SiO2-P2O5系统釉料,通过调整釉料的化学组成获得分相／析晶乳浊釉。利用XRD,SEM,EDS等测试技术,研究了SiO2与P2O5和SiO2与MgO的摩尔比与釉层显微结构的关系,分析了乳浊粒子(玻璃液滴和微晶)的形成机理。

低温自蔓延燃烧法制备YAG:Ce^(3+)荧光粉的研究

以Al(NO3)·9H2O、Y(NO3)·6H2O和Ce(NO3)3·6H2O为氧化剂,尿素为还原剂,采用低温燃烧-热处理法合成了YAG:Ce3+光致发光荧光粉。利用XRD、SEM、粒度分析仪和荧光分光光度计,研究了制备工艺条件对样品的物相组成、激发光谱、发射光谱以及相对发光亮度的影响。结果表明,公式Y3-xCexAl5O12中的x值取0.06,点火温度为650℃,燃烧产物经CO还原气氛1050℃保温2.5h煅烧处理,得到发光强度较大的单一YAG相YAG:Ce3+荧光粉。该荧光粉可被波长为468nm的蓝光激发,发射波长为525nm的黄光。

钆或镧掺杂YAG:Ce^(3+)粉体的制备及其发光性能研究

以硝酸铝、氧化钇、氧化钆、氧化镧及硝酸铈为原料,尿素为燃烧剂,硝酸为溶剂,采用低温燃烧法制备了Gd3+或La3+掺杂YAG∶Ce3+粉体。利用XRD、光谱分析等分析方法研究了热处理温度、Gd3+或La3+掺杂量等因素对粉体的晶体结构、激发光谱和发射光谱的影响。结果表明:随Gd3+或La3+掺杂量的增加,粉体的发射光谱峰值红移幅度增大,发射强度略有降低,掺杂Gd3+粉体的发射光谱峰值最大红移18nm;掺杂La3+粉体的发射光谱峰值最大红移14nm。

组成及工艺条件对分相/析晶乳浊釉乳浊行为的影响

以天然矿物原料为主要原料,通过合理的组成设计和工艺控制,使R2O-RO-Al2O3-SiO2-P2O5系釉在高温下发生分相和析晶,得到分相/析晶乳浊釉。XRD、SEM、EDS等测试技术研究表明:在高骨粉区域以分相乳浊为主,其连续相为富铝、硅贫磷的硅酸盐玻璃,分散相是富磷、锌、镁贫铝、硅的磷硅酸盐玻璃,分散相粒子粒度约为0.3～0.8μm,且分布均匀,釉面白度80%、光泽度101%;在骨粉和滑石均较高的区域,得到分相和析晶共存的乳浊釉,析出的晶体以原顽火辉石为主,釉面白度85%、光泽度98%。

乳腺黏液癌超声及钼靶X线与病理对照分析研究

目的探讨乳腺黏液癌(MBC)的超声及数字乳腺钼靶X线表现,以提高MBC的诊断率。方法回顾性分析2007年至20013年该院经手术和病理证实的MBC 76例共88个病灶的超声、数字乳腺钼靶X线及病理资料,用统计学方法比较MBC图像特征和诊断敏感性。结果本组超声诊断MBC的敏感性为55.68%,误诊率为44.32%,其中误诊为良性病变乳腺纤维腺瘤的占14.77%,本组钼靶X线诊断MBC的敏感性为52.27%(46/88),误诊率为47.73%,其中误诊为良性病变如乳腺纤维腺瘤及瘤样增生等。结论超声及钼靶X线均较难明确诊断MBC,而超声较钼靶X线对MBC诊断的敏感性高,二者联合检查可使诊断正确率明显提高。

常规超声联合实时超声弹性成像对单发甲状腺小结节良恶性的诊断价值

目的探讨常规超声联合实时超声弹性成像对单发甲状腺小结节良恶性的诊断价值。方法选取2011年1月—2015年6月新疆医科大学附属肿瘤医院经手术证实的单发甲状腺小结节患者250例,均经常规超声和实时超声弹性成像检查。结果病理检查证实甲状腺良性小结节者156例,甲状腺恶性小结节者94例。常规超声联合实时超声弹性成像诊断单发甲状腺恶性小结节的灵敏度、特异度、阳性预测值、阴性预测值及准确率分别高于常规超声、实时超声弹性成像,差异有统计学意义(P<0.05)。结论常规超声联合实时超声弹性成像对单发甲状腺小结节良恶性具有较高的诊断价值。

实时超声弹性成像技术对甲状腺单发乳头状微小癌的临床诊断价值

目的探讨实时超声弹性成像对单发甲状腺乳头状微小癌的诊断价值。方法回顾性分析135例经手术病理证实的单发甲状腺乳头状微小癌(135个)的临床资料,采用常规超声和实时超声弹性成像进行检查,对2种检查方法的诊断准确率进行分析比较。结果 135个单发甲状腺乳头状微小癌病灶中,常规超声半定量评分法诊断正确74个,实时超声弹性成像诊断正确102个,诊断准确率分别为54.81%、74.56%,实时超声弹性成像诊断和常规超声半定量评分法诊断单发甲状腺乳头状微小癌的准确率比较差异有统计学意义(χ2=12.795,P<0.01)。结论实时超声弹性成像较常规超声对单发甲状腺乳头状微小癌有更高的诊断价值。

熔析/分相乳浊釉的研究进展

概述了熔析/分相乳浊釉的乳浊机理,综述了熔析/分相乳浊釉的研究进展,并对乳浊釉今后发展方向进行了展望。

LED用红色荧光粉NaGdTiO_4∶Sm^(3+)的合成与发光性能

采用高温固相法制备了白光LED用NaGd(1-x)TiO4∶xSm3+系列红色荧光粉,并对样品分别进行了X射线衍射分析和荧光光谱测试。结果表明,样品可以被紫外、近紫外和蓝光有效激发,在409nm激发下,该荧光粉有三个主要发射峰,位于567nm、607nm和652nm处,分别对应于Sm3+的4G5/2→6H5/2、4G5/2→6H7/2、4G5/2→6H9/2的跃迁发射,其中607nm处发射最强,呈现红色发光。当Sm3+的掺杂浓度为2.5mol%时,达到最佳的发光效果。因此,这种荧光粉是一种有应用潜力的白光LED红色荧光粉。

燃烧法合成SrAl_2O_4:Eu^(2+),Dy^(3+)发光材料及其性能研究

采用燃烧法在较低温度下快速合成了SrAlO:Eu2+,Dy3+长余辉发光粉体,并利用XRD、荧光分光光度24计等测试手段,研究了合成粉体的物相结构以及工艺因素对材料发光性能的影响。结果表明,发光粉体的主晶相为SrAlO,属单斜晶系,晶胞参数为a=0.8442nm,b=0.8827nm,c=0.5162nm,β=97°;激发光谱主峰波长为24398nm、349nm、324nm,发射光谱主峰波长为516nm。

熟铝矾土在超薄瓷质砖中的应用研究

以普通瓷质砖坯料配方为基础配方,引入熟铝矾土研制符合超薄瓷质砖性能要求的高强坯料配方。利用XRD、SEM等测试手段,对熟铝矾土提高瓷坯抗弯强度的机理和生产工艺进行了研究。结果表明:由熟铝矾土引入的高弹性模量的刚玉晶相是提高瓷坯抗弯强度的主要因素。适当的高温保温时间能够提高瓷坯的致密度,从而提高其抗弯强度;过长的保温时间使瓷坯中的液相量增加相应降低了晶相量,抗弯强度也相应降低。引入18%的熟铝矾土,可在1195～1205℃保温10～15min烧成制度下,获得抗弯强度大于70MPa、吸水率小于0.5%的高强度瓷坯。

利用滑石菱镁岩低温合成堇青石机理的研究

以滑石菱镁岩、煤矸石和滑石为原料,在较低温度(1350℃,1 h)下合成了单一相堇青石,利用DSC-TG、XRD和SEM等测试手段,研究了合成堇青石的机理。结果表明,该系统组分在1250℃之前生成莫来石、顽火辉石、镁铝尖晶石、方石英和方镁石等,在1250～1300℃生成堇青石。其中镁铝尖晶石和方石英反应合成堇青石的活化能较高、速度较慢,是影响整个合成反应温度和速度的主要因素;滑石菱镁岩中所含菱镁矿在701℃分解并转化为化学反应活性较高的方镁石,是该系统合成堇青石温度较低的主要原因;延长高温保温时间,能提高堇青石的结晶度,但由于熔剂性杂质氧化物的作用使结构中玻璃相增加,热膨胀系数呈增大趋势。

高温自蔓延法合成ZnCr_2O_4绿色尖晶石型陶瓷色料

以锌粉和重铬酸钾为主要原料,采用高温自蔓延合成法制备出了ZnCr2O4绿色尖晶石型陶瓷色料。研究了ZnCr2O4色料自蔓延反应的着火温度、锌铬比以及矿化剂种类对色料色度的影响,并通过XRD和CIELab色度测试,对产物的物相、明度、色和饱和度进行了分析。结果表明:以H3BO3为矿化剂、锌铬比例为2:1、着火温度为900℃时,制备出的ZnCr2O4绿色色料的呈色最佳。

乳腺单纯型黏液癌的超声与病理对照分析研究

目的通过对照乳腺单纯型黏液癌(P-MC)的超声声像图表现及病理学特性,分析其超声检出率低的原因。方法回顾性分析2007—2013年于新疆医科大学附属肿瘤医院经手术和病理证实为P-MC的65例患者(共73个病灶)的超声及病理资料,分析其超声声像图特征及病理特性。结果超声诊断P-MC的检出率为46.6%(34/73),误诊率为53.4%(39/73),其中误诊为乳腺纤维腺瘤的占21.9%(16/73),P-MC病理显示肿块边界清楚,含大量细胞外黏液,肿瘤细胞稀少,生长缓慢。结论 P-MC是乳腺黏液癌的一个亚型,其特殊的病理学特性是超声误诊的客观原因。

稀土离子掺杂铝酸盐长余辉发光材料的研究进展

综述了长余辉发光材料的国内外研究进展 ,并以稀土离子激活的铝酸盐体系为例 ,从发光机理、合成方法和研究现状等方面进行了全面的分析。特别对飞秒激光诱导下的长余辉发光玻璃的研究情况进行了详细介绍 。

陶瓷智能材料及其应用

简要概述了智能材料与结构的概念 ,综述了陶瓷智能材料的研究进展 。

复合矿化剂对莫来石质压裂支撑剂微观结构和抗破碎能力的影响

以铝矾土、高岭土为主要原料,以滑石、方解石、锰矿粉和碳酸钡为复合矿化剂,采用常压烧结法,制备了低密度高强度的莫来石质压裂支撑剂材料。通过XRD、SEM、吸水率和破碎率等分析手段,研究了复合矿化剂对支撑剂的相组成、显微结构和抗破碎能力的影响。结果表明,当复合矿化剂添加量为8 wt%时,在1350℃烧结2 h,制备出的支撑剂的体积密度为1.51 g/cm3,52 MPa闭合压力下的抗破碎率为6.97%。

Tb^(3+),Eu^(3+)双掺单基质K_3La(PO_4)_2颜色可调荧光粉的合成与发光性能

采用高温固相法合成了一系列Tb^(3+),Eu^(3+)掺杂的K3La(PO4)2荧光粉.通过X射线衍射,激发发射光谱以及荧光衰减曲线对样品进行了表征.结果表明,随着Tb^(3+)掺杂浓度的增加,K3La(PO4)2:Tb^(3+)荧光粉呈现蓝光至绿光.在K3La(PO4)2:Tb^(3+)荧光粉中加入Eu^(3+)后,存在着Tb^(3+)对Eu^(3+)离子的电偶极-电偶极相互作用的能量转移过程.当Eu^(3+)的掺杂量为9%时,能量转移效率高达85.89%.随着Eu^(3+)的加入,CIE坐标显示荧光粉的发射光颜色呈现绿色→黄色→橙色的渐变.因此K3La(PO4)2:RE3+(RE=Tb,Eu)可实现单相荧光粉的多色发射.