目的探讨小鼠品系(KM和ICR小鼠)对狂犬病疫苗效价检测的影响。方法将狂犬病疫苗及人用狂犬病疫苗效力检定国家标准品(简称国家标准品)用PBS按1∶25、1∶125、1∶625、1∶3125稀释,分别经腹腔免疫KM和ICR小鼠(雌雄各半),每个品系小鼠每...目的探讨小鼠品系(KM和ICR小鼠)对狂犬病疫苗效价检测的影响。方法将狂犬病疫苗及人用狂犬病疫苗效力检定国家标准品(简称国家标准品)用PBS按1∶25、1∶125、1∶625、1∶3125稀释,分别经腹腔免疫KM和ICR小鼠(雌雄各半),每个品系小鼠每个稀释度免疫16只,0.5 m L/只,间隔1周加强免疫1次,免疫剂量及途径同上。分别于初次免疫后0、7、14 d对各组小鼠进行称重;初次免疫后14 d,用狂犬病病毒(rabies virus,RABV)攻击毒株CVS2(5~100 LD_(50)),经脑腔攻毒,0.03 m L/只,统计攻毒5 d后发生死亡和呈典型狂犬病脑症状的小鼠数量,根据获得的国家标准品ED_(50),采用Reed-Muench法计算狂犬病疫苗相对效力。结果两个品系的小鼠在免疫阶段体质量均呈上升趋势,KM比ICR小鼠体质量增长更快。采用KM小鼠检测国家标准品的lgED_(50)均在期望范围(2.10~2.75)内,而ICR小鼠的lgED_(50)则高于其范围。采用KM小鼠检测狂犬病疫苗的效价均显著低于ICR小鼠(t=2.887~6.619,P均<0.05)。结论小鼠品系可显著影响狂犬病疫苗效价的检测结果,针对不同品系小鼠应采用不同标准,以确保疫苗检测结果的准确性。展开更多
文摘目的探讨小鼠品系(KM和ICR小鼠)对狂犬病疫苗效价检测的影响。方法将狂犬病疫苗及人用狂犬病疫苗效力检定国家标准品(简称国家标准品)用PBS按1∶25、1∶125、1∶625、1∶3125稀释,分别经腹腔免疫KM和ICR小鼠(雌雄各半),每个品系小鼠每个稀释度免疫16只,0.5 m L/只,间隔1周加强免疫1次,免疫剂量及途径同上。分别于初次免疫后0、7、14 d对各组小鼠进行称重;初次免疫后14 d,用狂犬病病毒(rabies virus,RABV)攻击毒株CVS2(5~100 LD_(50)),经脑腔攻毒,0.03 m L/只,统计攻毒5 d后发生死亡和呈典型狂犬病脑症状的小鼠数量,根据获得的国家标准品ED_(50),采用Reed-Muench法计算狂犬病疫苗相对效力。结果两个品系的小鼠在免疫阶段体质量均呈上升趋势,KM比ICR小鼠体质量增长更快。采用KM小鼠检测国家标准品的lgED_(50)均在期望范围(2.10~2.75)内,而ICR小鼠的lgED_(50)则高于其范围。采用KM小鼠检测狂犬病疫苗的效价均显著低于ICR小鼠(t=2.887~6.619,P均<0.05)。结论小鼠品系可显著影响狂犬病疫苗效价的检测结果,针对不同品系小鼠应采用不同标准,以确保疫苗检测结果的准确性。