采用Logistic回归分析心磷脂抗体与中青年脑梗死的关系

目的:探讨心磷脂抗体在中青年脑梗死病因学的地位与作用。方法:采用病例对照研究方法,应用SPSS 11.5统计软件进行单因素及多因素分析,心磷脂抗体的检测采用半定量酶联免疫吸附试验。结果:单因素分析结果提示高血压、中风家族史、吸烟史、高胆固醇血症及心磷脂抗体在两组之间(P<0.05),具有统计学显著性差异。多因素分析结果显示其中高血压、中风家族史、吸烟史与中青年脑梗死关系密切(OR>1,且OR 95%C I不包括1),心磷脂抗体、高胆固醇血症在中青年脑梗死发病中作用小(OR>1,但OR 95%C I包括1)。结论:心磷脂抗体尚不能认为是中青年脑梗死的重要危险因素。

采用logistic回归分析心磷脂抗体与中青年脑梗死的关系

目的探讨心磷脂抗体在中青年脑梗死病因学的地位与作用。方法采用病例对照研究方法,应用SPSS 11.5统计软件进行单因素及多因素分析,心磷脂抗体的检测采用半定量酶联免疫吸附试验。结果单因素分析结果提示高血压、中风家族史、吸烟史、高胆固醇血症及心磷脂抗体在两组之间(P<0.05),具有统计学显著性差异。多因素分析结果显示其中高血压、中风家族史、吸烟史与中青年脑梗死关系密切(OR>1,且OR 95%CI不包括1),心磷脂抗体、高胆固醇血症在中青年脑梗死发病中作用小(OR>1,但OR 95%CI包括1)。结论心磷脂抗体尚不能认为是中青年脑梗死的重要危险因素。

MTHFR基因多态性及血浆同型半胱氨酸水平与中青年人脑梗死的关系

目的探讨N5、N10-亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因C677T位点突变和血浆总同型半胱氨酸(tHcy)水平与中青年脑梗死发病的关系。方法对140例研究对象采用多聚酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性技术),检测MTHFRC667T基因型,用高效液相色谱法测定血浆总同型半胱氨酸水平,同时所有研究对象记录其病史、体检及一些实验室检查资料。结果脑卒中患者MTHFR基因纯合子突变(T)和杂合子突变(CT)发生率(76.3%)明显高于对照组(55.0%,P=<0.05),卒中组T等位基因频率(55.05%)也高于对照组(37.5%,P<0.05);脑梗死患者血浆总同型半胱氨酸水平及异常检出率明显高于对照组(P<0.001)。Logistic回归分析结果显示:在调整传统危险因素后,升高的Hcy水平和中青年脑梗死发病有关。结论高同型半胱氨酸血症是中国中青年人群中脑梗死发病的一个重要的独立危险因素,而MTHFR基因C677T位点突变可能是高同型半胱氨酸的重要遗传因素,可能和其它危险因素等存在交互作用。

中青年脑梗死患者血管紧张素原基因M235T多态性的研究

目的探讨血管紧张素原(AGT)基因M235T多态性与中青年脑梗死(C I)的关系。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析法(PCR-RFLP)对62例脑梗死患者,58例正常人进行AGT基因M235T多态性分析。结果脑梗死组AGT基因T235等位基因频率为79.84%,235TT基因型频率为64.52%,对照组分别为73.28%和55.17%。两者的差异无统计学意义χ2=1.09,P=0.296;χ2=1.443,P=0.230,235MT、235MM基因型频率两组相比也无差异(P>0.05)。结论AGT基因M235T多态性可能与中国山西汉族中青年人群C I发病无关。

高血压和心磷脂抗体致中青年脑梗死的交互作用分析

目的研究高血压与心磷脂抗体共存时,对中青年脑梗死患者的致病作用。方法采用成组配比的病例对照研究,收集病例组和对照组的资料,进行单因素和多因素非条件Logistic回归分析及两因素交互作用研究。结果心磷脂抗体与高血压作为中青年脑梗死的危险因素,存在协同交互作用,二者交互作用超额危险度为6.7,交互作用归因比为52.3%。结论心磷脂抗体和高血压是中青年脑梗死的独立危险因素,二者共存致中青年发生脑梗死的危险性大于单因素的作用。

例谈高考英语短文改错

短文改错题要求学生在具有丰富的语言基础知识的同时，还要具有熟练的语言运用能力，严密的逻辑思维能力和冷静的头脑。解题是建立在对短文的整体理解的基础上。短文改错并不只是检测语法知识，而是检测语篇处理能力和在特定语境中对语言使用进行评价的能力。

一种电力串口通信自动识别可变数据帧的方法分析

阐述串口通信以字节流方式实现数据传输的特点,应用层采用查询的方式进行读取,因此不能读取完整的一帧数据。分析一种可变数据帧自动识别的新方法,减少应用层数据处理的复杂度。实践证明该方法能够准确识别完整数据帧,适应大多数电力自动化系统的串口规约。

脑梗死患者β-纤维蛋白原基因-455G/A多态性的研究

目的:探讨β-纤维蛋白原基因-455G/A多态性与中青年脑梗死的关系。方法:应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析法(PCR-RFLP)对78例脑梗死患者和62名健康对照人群进行β-纤维蛋白原基因-455G/A多态性分析。结果:在脑梗死组GG基因型、GA基因型和AA基因型者分别为0.67、0.29和0.04。对照组依次分别为0.72、0.25和0.03。脑梗死组和对照组两组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。A等位基因频率在患者组和对照组分别为0.19和0.15,经统计学分析两组间比较,差异也无统计学意义(P>0.05)。结论:本研究表明山西地区汉族人群中,β-纤维蛋白原基因-455G/A多态性与脑梗死无相关性。