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乙醛脱氢酶2基因多态性与高血压的关系 被引量:4
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作者 武艳芝 李宇新 +4 位作者 赵全红 郭永健 党雯 乔楠 段金菊 《中国药物与临床》 CAS 2013年第11期1421-1422,共2页
高血压发病普遍,是脑卒中和某种程度缺血性心脏病的主要危险因素.人类线粒体乙醛脱氢酶(acetaldehyde dehydrogenase2,ALDH2)是一种位于12号染色体编码基因、呈高度多态性的四联体蛋白,是酒精代谢的关键酶,是体内重要的氧化应激分子,... 高血压发病普遍,是脑卒中和某种程度缺血性心脏病的主要危险因素.人类线粒体乙醛脱氢酶(acetaldehyde dehydrogenase2,ALDH2)是一种位于12号染色体编码基因、呈高度多态性的四联体蛋白,是酒精代谢的关键酶,是体内重要的氧化应激分子,具有抑制细胞凋亡的作用,成为目前心血管疾病发病机制研究新的热点.近年调查研究显示:ALDH2是对抗氧化应激的保护因子,ALDH2缺失型会增加体内的氧化应激,是高血压的易感因素.Hui等的研究表明,ALDH2缺失型是日本人,尤其是男性特发性高血压的独立危险因素,ALDH2基因型和饮酒之间没有交互作用.本研究旨在对人群中高血压组及非高血压组的ALDH2基因多态性与发生高血压的关系进行探讨. 展开更多
关键词 特发性高血压 乙醛脱氢酶2 基因多态性 ALDH2 独立危险因素 抗氧化应激 缺血性心脏病 12号染色体
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我院Ⅰ期临床试验受试者筛选状况分析 被引量:3
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作者 武艳芝 杨五小 +4 位作者 吴宁 王乐 吴慧 任录辉 宋建波 《中国药物与临床》 CAS 2021年第8期1395-1396,共2页
Ⅰ期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价试验,目的是研究人体对药物的耐受程度,了解药物在人体内的吸收、分布、消除的规律,为制定给药方案提供依据。科学、规范的临床试验是保障人类新药用药安全的重要措施之一。是否能够快... Ⅰ期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价试验,目的是研究人体对药物的耐受程度,了解药物在人体内的吸收、分布、消除的规律,为制定给药方案提供依据。科学、规范的临床试验是保障人类新药用药安全的重要措施之一。是否能够快速筛选到足够符合方案要求的受试者,是影响临床试验进展的关键原因之一[1,2],也是影响试验质量高低的重要原因。 展开更多
关键词 耐受程度 临床试验 试验质量 给药方案 临床药理学 评价试验 快速筛选 受试者
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抗生素相关性腹泻一例分析 被引量:2
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作者 党雯 郝正衡 +1 位作者 武艳芝 段金菊 《中国药物与临床》 CAS 2013年第S1期79-80,共2页
随着抗生素的广泛应用,抗生素相关性腹泻(AAD)日益增多。AAD是指应用抗菌药物,特别是广谱抗菌药物导致肠道菌群失调或非肠道寄生菌的大量繁殖而造成的腹泻,包括单纯腹泻,结肠炎,伪膜性结肠炎。临床药师需要具备专业的药学知识和高度的... 随着抗生素的广泛应用,抗生素相关性腹泻(AAD)日益增多。AAD是指应用抗菌药物,特别是广谱抗菌药物导致肠道菌群失调或非肠道寄生菌的大量繁殖而造成的腹泻,包括单纯腹泻,结肠炎,伪膜性结肠炎。临床药师需要具备专业的药学知识和高度的职业敏感性。 展开更多
关键词 肠道寄生菌 抗菌药物 伪膜性结肠炎 临床药师 肠道菌群失调 抗生素药物 伪膜性肠炎 头孢类 病例摘要 静脉滴注
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临床药师在1例药物性牙龈增生患者诊治中发挥的作用
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作者 武艳芝 宋艳 +1 位作者 党雯 段金菊 《中国医院用药评价与分析》 2013年第8期755-757,共3页
目的:探讨临床药师在1例药物性牙龈增生患者诊治中发挥的作用,为临床药师开展工作提供参考。方法:临床药师参与临床查房和会诊,通过询问患者病史和用药史,从病理学、药理学角度分析患者出现牙龈增生的异常反应。结果:临床药师经过综合... 目的:探讨临床药师在1例药物性牙龈增生患者诊治中发挥的作用,为临床药师开展工作提供参考。方法:临床药师参与临床查房和会诊,通过询问患者病史和用药史,从病理学、药理学角度分析患者出现牙龈增生的异常反应。结果:临床药师经过综合分析后,判断为药物性牙龈增生并建议医生调整治疗方案。结论:临床药师在治疗团队中要充分发挥自己的职业专长,协助医生和护士解决用药的相关问题,保证患者合理用药,实现临床药师的价值。 展开更多
关键词 临床药师 药物性牙龈增生 合理用药 药学监护
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国内外第三代芳香化酶抑制剂药品说明书的对比分析 被引量:2
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作者 宋建波 武艳芝 滕丽克 《中国药房》 CAS 北大核心 2016年第11期1565-1567,共3页
目的:为进一步规范第三代芳香化酶抑制剂药品说明书提供参考。方法:依据《药品说明书和标签管理规定》和《化学药品和生物制品说明书规范细则》及其他参考资料,对国内、外第三代芳香化酶抑制剂药品说明书的各项内容进行统计,并对不良反... 目的:为进一步规范第三代芳香化酶抑制剂药品说明书提供参考。方法:依据《药品说明书和标签管理规定》和《化学药品和生物制品说明书规范细则》及其他参考资料,对国内、外第三代芳香化酶抑制剂药品说明书的各项内容进行统计,并对不良反应、注意事项、药物相互作用、药理毒理、药动学、修改次数等进行对比、分析。结果与结论:与第三代芳香化酶抑制剂的3份进口药品说明书比较,10份国产药品说明书的整体结构、基本项目标注完整,但存在部分项目标注简单或部分缺失,不良反应、注意事项、药物相互作用、药理毒理、药动学等关键项目标注不够详细,更新不及时等问题。建议药品监督管理部门加强对国产药品生产企业规范和完善药品说明书的相关项目标注的管理,保障临床用药安全、有效。 展开更多
关键词 第三代芳香化酶抑制剂 药品说明书 对比 分析
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