我国聚酯纤维改性的技术进展

综述了我国近十年来聚酯纤维改性技术的进展,主要是(1)染色改性:分散染料常压可染(EDDP),阳离子染料可染(CDP)(2)收缩改性(3)吸湿排汗改性(4)功能改性:导电,抗静电,阻燃,抗紫外,远红外,抗菌,负离子,磁性,抗凝血,芳香和消臭。

新型成纤共聚酯

介绍了成纤共聚酯的研究工作，主要是对聚对苯二甲酸乙二醇酯的研究。首先阐述了共聚单体的化学结构对共聚酯性能的影响。实验结果指出，含有间（邻）位苯环结构和含有柔性链结构的共聚酯具有明显不同的物理性能，例如，后者的玻璃化温度下降比前者大的多，前者的结晶速度减慢，而后者的结晶速度加快。其次是阐述了共聚酯的物理性能对其纤维性能的影响，例如，玻璃化温度的降低有利于纤维染色性能的提高，含有柔性链的共聚酯玻璃化温度比常规聚酯明显有所降低，因此这种共聚酯可用于制作染色改性纤维。最后。

PET/碳纳米管共混物的研究进展

综述了聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)/碳纳米管(CNTs)的共混物的制备和性能。官能化CNTs比未官能化CNTs在PET母体中的分散性得到改善;PET/未官能化CNTs共混物和PET/官能化CNTs共混物相比PET,熔融结晶温度均增高,具有更高的结晶度;PET/未官能化CNTs共混物的熔点变化不大,而PET/官能化CNTs共混物的熔点的变化取决于官能化CNTs中引入官能团的化学结构;PET/未官能化CNTs共混物和PET/官能化CNTs共混物的熔体黏度均比PET有所提高,切力变稀行为比PET也有所增强;PET/未官能化CNTs共混物和PET/官能化CNTs共混物的热稳定性、导电性能及机械性能均得到改善。

聚对苯二甲酸乙二酯熔融共缩聚的研究进展—共聚组分化学结构对性能和应用的影响

论述了共聚组分柔性和刚性的化学结构对共聚酯性能及应用的影响。柔性和刚性共聚组分均破坏PET规整性,降低分子间作用力,故导致熔点降低。柔性组分有利于链段活动,θg下降。直链柔性组分以分子柔性作用为主,故结晶速度加快。柔性取代烷基二醇则因取代基的位阻作用而结晶速度减慢。大多数刚性组分因其分子结构阻碍链段活动使θg升高。所有刚性组分共聚酯的结晶速度均减慢,甚至共聚酯可为无定形结构。不同性能的共聚酯可用于不同的应用领域。

聚酯纤维技术发展及前景探讨

从6个方面综述了近年来我国聚酯纤维的发展,并对发展前景进行了探讨。认为,锑系催化剂仍将会较长时间保留,特别是乙二醇锑应用前景广阔,但从环保出发,新型催化剂必须要研究开发。共缩聚改性应是聚酯改性的主流方法,而纳米无机粒子对面料和服装的表面处理以及微胶囊法制备功能纤维将会得到更大的发展。细旦化、超细旦化和异形化仍是聚酯纤维发展的重要趋势。聚酯纤维的发展取决于纺织加工中混纺技术的发展,后者将是未来聚酯面料制备的主要技术。实用的多组分复合技术将会有着良好的发展前景。重视聚酯的回收利用技术,也是聚酯纤维发展不可缺少的一环。

回用聚酯的熔融共混改性研究进展

综述了国内外回用聚对苯二甲酸乙二酯(R-PET)熔融共混改性的研究进展。异氰酸酯及均苯四酸二酐等扩链剂共混改性R-PET,通过共混熔融挤出,可提高R-PET的相对分子质量;有机聚合物如常规PET、聚烯烃(聚乙烯、聚丙烯以及接枝共聚物)、聚碳酸酯及聚碳酸酯的多组分混合物等共混改性R-PET,可提高共混材料力学性能;玻璃纤维、岩石纤维以及纳米有机粘土共混改性R-PET,可获取增强复合材料。

聚酯纤维的共缩聚和共混改性规律(英文)

为了改善聚酯纤维的染色性、吸湿性和抗静电性 ,可通过共缩聚或共混改性的方法 ,改变聚酯的物理性能和聚集态结构 ;主要要降低玻璃化温度 ,降低结晶度 ,增大微晶尺寸 ,并增大无定形区的孔穴半径。

聚酯类聚合物的共混及复合研究(续二)

2复合由于2种组分不同的收缩性,复合纤维具有自卷曲性能,而PET/PTT的热收缩差异,正是制备卷曲纤维所需要的,从而使它有着良好的应用价值。由于弹性纤维氨纶使用时需包覆其他纤维,

聚对苯二甲酸乙二酯的等离子体表面改性研究

阐述了等离子体原理,综述了等离子体对聚对苯二甲酸乙二酯表面改性的研究工作,大量的实验数据表明了这种方法可以成功改善各种性能。等离子体处理后PET材料表面粗糙度增加,并产生化学基团,因此可改善以下各种性能:润湿性、粘接性、染色性、抗静电性,对人体的生物相容性,添加TiO2的杀菌性,PET表面化学镀金属的性能。PET表面的刻蚀作用,导致其重量的减轻,可替代部分碱减量处理。

聚酯类聚合物的共混及复合研究(续一)

综述了国内外近年来有关PET/PTT,PET/PBT,PET/PEN共混物的研究成果,包括共混物的转变温度,结晶性能,对链交换反应的影响因素,链交换反应的测定,以及共混后性能的改善情况。同时还介绍了PET/PTT复合改性纤维。

PET—PA,PET—PEG共聚酯的研究

本文是关于 PET—PA66,PET—PEG 共聚物的合成和性能研究。

PET/纳米SiO_2复合材料的制备 I.纳米SiO_2在PET单体EG中的分散性研究

以 EG为分散介质 ,研究了分散方法 ,分散剂的种类 ,分散剂的浓度及分散时间对纳米 Si O2 在 EG中分散性的影响 ,用 TEM对其分散情况进行表征 ,并对其分散机理进行探讨与研究。其结果表明 ,不同的分散方法 ,不同种类的分散剂及不同的分散剂浓度 ,不同的分散时间对 Si O2 在 EG中的分散性有不同的影响。

PET/纳米SiO_2复合材料的制备(Ⅱ):纳米SiO_2在PET中的分散性研究

研究了分散方法、纳米材料的加入体系、分散时间、分散剂的种类及SiO2 的加入量对纳米SiO2 在PET/纳米SiO2 中分散性的影响 ,用TEM对其分散情况进行表征 ,并对其分散机理进行探讨与研究。其结果表明 :采用球磨分散法并以氨基硅烷A1 1 2 0分散剂时分散效果最佳 ;当分散时间达 7 5h时 ,分散液中SiO2 基本以纳米尺寸存在 ;将分散液加入对苯二甲酸二甲酯熔体中并在球磨状态下进行酯交换SiO2 的分散效果最好 ,1 0 0nm以下的SiO2 达 95 0 7% ;体系中随SiO2 量的增加 ,其分散性变差 ,当纳米SiO2 的加入量为 1 %～ 4 %时 ,粒径在 1 0 0nm以下的SiO2 由 88%下降到 61 %。

不同催化体系所得聚酯的等温结晶研究

用DSC法对三氧化二锑 (Sb2 O3)、氟钛酸钾 (K2 TiF6 )、钛酸四丁酯 (Ti(OC4 H9) 4)及乙二醇锑(S -2 4) 4种催化体系所得聚酯进行等温结晶研究 ,求得了结晶速率常数 (k)和Avrami指数 (n)。结果表明 ,锑系催化剂所得聚酯的结晶速度总体大于钛系催化剂所得聚酯 ,其中以Sb2 O3催化所得聚酯结晶速度最快 ,而Ti(OC4 H9) 4催化所得聚酯结晶速度最慢。DTA结果表明锑系催化剂所得聚酯冷结晶温度低于钛系催化剂所得聚酯 ,与结晶速度测试结果相一致。

钛系催化剂对聚酯缩聚反应速度和热稳定性影响的研究

研究了K2TiF6、(C4H9O)4Ti、Sb2O33种催化剂的缩聚反应速度,并对3种催化剂合成的切片进行了热稳定性比较(Δ[η]、TG)。结果表明:钛系催化剂的催化活性明显高于常规Sb2O3,其中以(C4H9O)4Ti的催化活性最高;(C4H9O)4Ti的动力学曲线具有阶段性,其高催化活性体现在缩聚反应的中后期;对3种催化体系制得的PET切片进行热稳定性测试的结果表明:采用(C4H9O)4Ti作为催化剂配合稳定剂SI与Co2+可制得色相良好,热稳定性高的聚酯切片。

PEN-PET共聚酯薄膜的性能研究

用放大实验制得了 PEN- PET共聚酯 ,通过双轴拉伸制成薄膜 ,对薄膜的干热收缩率、声速取向因子和力学性能进行了研究 ,同时研究了萘二甲酰含量、拉伸工艺等的影响规律。结果表明 ,随着 PEN含量的增加 ,共聚酯薄膜的干热收缩率降低 ,声速取向因子增大 。

PEN-PET共缩聚动力学研究

研究了PEN-PET共缩聚动力学以及添加膜用二氧化硅的影响 ,首次得出了该反应体系的活化能数据。在小试研究的基础上进行了工业化试产 。

PET/纳米SiO_2复合物的流变性及纺丝性能

聚合物纳米复合材料是现代材料学的重点研究内容之一,对于开发高性能、多功能性材料具有重要意义.本研究采用在合成聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)时直接添加纳米SiO_2,制备了可用于纺丝的PET/纳米SiO_2复合物.对复合物的流变性、可纺性及纤维力学性能的研究表明:PET/纳米SiO_2复合物的熔体流变性属切力变稀流体,随剪切速率的增加,SiO_2的增稠作用缓解,熔体粘度下降较大;升高温度也可使熔体粘度有较大下降.因此,可通过提高剪切速率或提高温度改善熔体的流动性能;在SiO_2添加量小于2％时,可制得分子量较低、熔体粘度适宜于纺丝的聚酯复合物,该复合物可纺性良好,可用于制备抗起球聚酯纤维.

PET/ECDP/PEG共混改性聚酯纤维的研究

研究了PET ECDP PEG共混改性聚酯切片的热性能、结晶性能、流变性能 ,并对经高速纺丝制得的共混改性聚酯纤维的力学性能、染色性能、吸湿性能及抗静电性能进行了测定。

用于与羊毛混纺的低温可染聚酯纤维性能研究

研究了常规涤纶 (NPET)和两种常压可染改性涤纶 (EDDP、ECDP)的力学性能、热性能、结晶性能等 ,并与羊毛进行了比较。结果表明 ,EDDP、ECDP的断裂强度分别为 3 4.8c N/tex和 3 0 .6c N/tex,明显低于 NPET。EDDP的断裂伸长达 5 9.4% ,明显大于 N PET及 ECDP。EDDP和 ECDP的含水率分别为 1.0 1%和 1.2 8% ,明显高于常规涤纶 ,但仍远低于羊毛。两种改性涤纶的热稳定性劣于NPET。与 NPET和 ECDP相比 ,EDDP具有较高的结晶速率。经 160～ 180℃热定型后 ,改性涤纶的 Tg比常规涤纶 Tg低约 10℃ ,干热收缩率则高于常规涤纶。