硝苯地平联合硫酸镁治疗妊娠期高血压对肾功能、妊娠结局的影响分析

目的探究妊娠期高血压(妊高征)给予硝苯地平联合硫酸镁治疗的效果及对肾功能、妊娠结局产生的影响。方法选取妊高征孕妇76例,按照治疗方案分为对照组和观察组,各38例。对照组使用硝苯地平单方治疗方案,观察组孕妇接受硝苯地平与硫酸镁联合治疗方案,对两组孕妇的肾功能指标、血压指标、有效治疗率、不良妊娠结局率进行比较。结果观察组有效治疗率高于对照组,不良妊娠结局率低于对照组;肾功能指标、血压指标、内皮功能指标观察组均优于对照组,上述组间差异均有统计学意义(P<0.05)。结论硝苯地平联合硫酸镁对妊高征孕妇的肾功能及其妊娠结局均能产生积极影响,有效控制母体血压的同时,也能维护新生儿健康,在临床治疗中值得推广。

欣母沛与麦角新碱对子宫收缩乏力性产后出血的疗效

目的探讨欣母沛与麦角新碱对剖宫产孕妇的子宫收缩乏力性产后出血的疗效。方法选取我院剖宫产后子宫收缩乏力性产后出血产妇66例,依据不同用药治疗情况分为对照组(缩宫素+欣母沛)和观察组(缩宫素+欣母沛+麦角新碱)各33例,对比分析两组治疗效果。结果观察组的治疗有效率比对照组明显提高;观察组的产后2 h出血量、产后24 h出血量、血红蛋白(Hb)均显著优于对照组;观察组的产后24 h血压水平显著优于对照组;观察组的止血时间、输血率均显著少于对照组;上述结果差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组的心率、不良反应率与对照组相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论欣母沛与麦角新碱联合治疗剖宫产后子宫收缩乏力性产后出血更有利于改善临床疗效,减少产后出血情况,有利于恢复血压指标,且用药安全,具有较高临床价值。

脊髓缺血再灌注损伤模型改进的研究

目的改进传统的脊髓缺血再灌注损伤模型进行。方法实验动物分为动脉夹和结扎线法制备脊髓缺血再灌注损伤模型。结扎线结扎腹主动脉后,不进行二次开腹,缺血一定时间后,直接抽拽腹外的线头。通过后肢神经功能评分和病理组织学观察两种模型制备方法的效果。结果后肢神经功能评分和病理组织学观察结果表明二者效果基本相同。结论结扎线法可减少二次开腹,避免不能关腹引起的脏器在空气中长时间暴露,优于动脉夹法,可以替代动脉夹法制备脊髓缺血再灌注损伤模型。

格列卫联合辛伐他汀对间质瘤GIST-T1细胞的抑制作用

目的:胃肠道间质瘤是消化系统常见恶性肿瘤,对放疗和常规化疗不敏感,格列卫是唯一能够对间质瘤有抑制作用的药物,寻求能和格列卫起到协同抑制作用的药物对治疗间质瘤意义重大。方法:本实验采用辛伐他汀联合格列卫对人胃肠道间质瘤细胞GIST-T1进行体外抑制实验,使用MTT和凋亡检测药物的作用效果,并使用Western blot检测其可能的机制。结果:辛伐他汀联合格列卫对GIST-T1的增殖抑制作用较单药更为明显,该作用是通过caspase-3介导的凋亡途径完成的。使用JNK抑制剂SP600125可以逆转辛伐他汀造成的凋亡,进而减少辛伐他汀造成的细胞杀伤。结论:辛伐他汀可以通过磷酸化JNK-MAPK信号通路诱导凋亡的途径,促进格列卫对间质瘤细胞系GIST-T1的杀伤作用,可能会对临床格列卫的治疗提供增效作用。

抵抗素299GA、PPARγPro12Ala基因多态性与GDM患者肥胖的相关性

目的分析抵抗素299GA、PPARγPro12Ala基因多态性与妊娠期糖尿病(GDM)患者肥胖的相关性。方法选取2015年2月-2017年2月该院收治的100例GDM孕妇作为GDM组,100例正常孕妇作为对照组。分别于两组研究对象空腹12 h后采集6 ml静脉血,分为两份,分别检测血糖相关指标[空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(Hb A1c)、空腹胰岛素(FIns)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)]及299GA、PPARγPro12Ala基因多态性。比较GDM组与对照组的299GA基因的GG、GA、AA基因型占比及G、A基因的频率分布与PPARγ基因的PP、PA、AA基因型占比及P、A基因的频率分布。比较GDM组及对照组中299GA基因与PPARγPro12Ala基因的不同基因型患者的血糖相关指标FPG、Hb A1c、FIns、HOMA-IR。分析GDM发病与GDM肥胖与299GA基因多态性及PPARγ基因多态性的相关性。结果 GDM组299GA基因的GG、GA、AA基因型占比分别为36.00%、52.00%、12.00%,对照组为42.00%、48.00%、10.00%(P>0.05)。GDM组299GA基因G、A基因频率分别为62.00%、38.00%,对照组为66.00%、34.00%(P>0.05)。GDM组中GG患者的BMI、FIns、HOMA-IR均低于GA基因型患者与AA基因型患者(均P<0.05),GA基因型患者体质量指数(BMI)、FIns、HOMA-IR低于AA基因型患者(P<0.05)。GDM组PPARγ基因的PP、PA基因型占比分别为86.00%、14.00%,对照组为92.00%、8.00%(P>0.05);P、A基因频率分别为93.00%、7.00%,对照组96.00%、4.00%(P>0.05)。GDM组中PP患者BMI高于PA基因型患者,FIns低于PA基因型患者(P<0.05)。GDM发病与299GA及PPARγ基因多态性之间均无相关性(P>0.05),GDM肥胖与299GA基因多态性呈明显正相关(r=0.397,P=0.030),与PPARγ基因多态性呈明显负相关(r=-0.432,P=0.021)。结论抵抗素299GA、PPARγPro12Ala基因多态性与GDM的发病无直接关系,但可通过影响患者IR而加重糖脂代谢紊乱,与GDM患者肥胖明显相关。