皂荚种子发芽期间酶活及多糖结构与流变性质的比较研究

分别在25和35℃下模拟皂荚种子发芽过程,对比研究不同发芽时间下皂荚胚芽子叶和内胚乳内α-D-半乳糖苷酶的酶活及皂荚半乳甘露聚糖的分子质量、单糖含量和流变特性等理化性质。结果表明:25℃时皂荚内胚乳内α-D-半乳糖苷酶的酶活在3.45~5.78 U/g上下波动(发芽第2~8天)后迅速增加至86.12 U/g(发芽第14天),35℃时皂荚内胚乳内α-D-半乳糖苷酶的酶活在3.31~9.24 U/g之间上下波动。皂荚胚芽子叶内α-D-半乳糖苷酶的酶活大多高于内胚乳内α-D-半乳糖苷酶的酶活。种子发芽前期,较高发芽温度(35℃)更有利于半乳甘露聚糖的降解。随着发芽时间的延长,皂荚半乳甘露聚糖的分子质量和表观黏度逐渐降低,25℃下溶液在第12天从假塑性流体转变为牛顿流体;皂荚半乳甘露聚糖中甘露糖和半乳糖的含量逐渐降低,甘露糖与半乳糖质量比值(M/G值)逐渐增加,35℃发芽第14天M/G值达到最大值为3.31,有望成为价格昂贵的刺槐豆胶半乳甘露聚糖的替代产品。

生物降解材料聚乙醇酸及乙醇酸共聚物的新发展

介绍了生物降解性材料聚乙醇酸及乙醇酸共聚物的发展现状,综述了聚乙醇酸的合成、乙交酯的纯化、乙醇酸聚合催化剂的选择、乙醇酸聚合物的降解机理、乙醇酸均聚和共聚改性及乙醇酸共聚物在生物医学领域和生态学领域的应用,并讨论了乙醇酸共聚物的发展前景。

聚氯乙酸的合成及性能

以氯乙酸为原料,采用溶液聚合及熔融聚合合成端基含活性基团的聚乙醇酸,考察了不同的反应温度、反应时间和催化剂用量对聚氯乙酸的产率、数均分子量的影响。从而得出聚氯乙酸合成反应的最佳工艺条件。本论文以傅立叶红外变换手段(FT IR)表征了聚氯乙酸的结构,采用质谱(MS)和端基滴定两种方法检测了聚乙醇酸的分子量,以X射线衍射仪研究了聚乙醇酸的结晶性质。

可生物降解肿瘤导向性药物载体磺胺嘧啶-聚乳酸的合成

采用相转移催化法以四丁基氯化铵为催化剂合成了端基含磺胺嘧啶的聚乳酸,将肿瘤导向基团引入了可生物降解药物载体。采用红外、紫外-可见光谱、差热分析、X射线衍射等手段对聚合物进行了表征。对磺胺嘧啶-聚乳酸的玻璃化转变温度及熔点进行了分析,结果表明,同聚乳酸相比,玻璃化转变温度从56.85℃升到59.42℃,熔点从181.11℃降到175.23℃。

嵌段聚合物聚乳酸-聚丁二酸丁二醇酯-聚乳酸的制备及其性能研究

采用熔融聚合法以聚丁二酸丁二醇酯(PBS)引发外消旋丙交酯(D,L-LA)成功制备了嵌段聚合物聚乳酸-聚丁二酸丁二醇酯-聚乳酸(PBSLA),采用核磁共振、DSC和偏光显微镜(POM)对聚合物的结构进行了表征。结果表明:外消旋聚乳酸(PDLA)嵌段部分的引入影响PBS分子链的规整排列,嵌段聚合物不再形成规整球晶,结晶度为41.5%,Tm为98.7℃。

当前教学改革存在的突出问题与改良建议——以大学本科《高分子化学》教学为例

在教育部门和社会各界的推动下,当前高校教学改革日益深入,但在推进教学改革的过程中仍然存在形式主义、口号主义等问题。本文以科学发展观为指导,结合大学本科高分子化学课程教学现状,从教学观念、教学内容、教学方式、考核方式等对深化教学改革进行了探索。

新型丁基聚丁二酸丁二醇酯的制备

采用熔融聚合法以丁二酸、丁二醇及丁酰基-N-谷氨酸为原料制备了侧链为丁基的C4-PBS，对聚合物进行了结构及性能表征。丁基被引入到PBS分子链，CA—PBS的帆为2．0×10^4，MW／Mn为2．09，C4-PBS的Tg为-11．73℃，Tm为113．7℃，L为89．9℃，结晶度为57．6％，CA—PBS在80％以下等温结晶呈现明显的环带球晶形貌，在80℃以上等温结晶时规整环带消失。

高校本科拔尖创新人才培养的实践探索

培养拔尖创新人才是党中央、国务院为推动"双一流"建设提出的一项重要任务。新时代拔尖创新人才应具有的时代特征:一是要有扎实的专业理论基础;二是要具有创新思维和能力;三是要有国际视野;四是在某一领域、某一专业为领军人物或杰出精英人士。针对目前在本科拔尖创新人才培养方面存在的重基础知识教育、轻理想信念引导和实践能力培养等问题,以北京林业大学材料科学与技术学院本科"梁希实验班"为例,探讨了进一步完善本科拔尖创新人才培养的措施:应加强对本科拔尖创新人才的理想信念教育、加强对本科拔尖创新人才的全面培养、协调好本科拔尖创新人才培养与普通本科教育的关系,建立创新教学评价体系等。

浅论探索式教学法在高分子材料教学中的应用

本文主要介绍了探索式教学法的一般理论及在高分子材料课程教学实践中的具体应用,围绕专业培养目标,充分发挥学生的主体地位和主观能动性,使学生通过自觉地、主动地探索,掌握高分子材料学科的基本知识和解决问题的方法和步骤,发现和总结高分子材料合成与加工等规律,培养学生对化学现象的观察能力和分析能力,提高其创新意识和创新能力。

聚乙醇酸/聚乙二醇/聚乙醇酸三嵌段聚合物的合成(英文)

采用溶液聚合法合成了三嵌段聚合物聚乙醇酸/聚乙二醇/聚乙醇酸,采用红外光谱、核磁共振、X射线衍射、DSC方法对聚合物进行了表征。聚合物的结晶度为57.95%,Tg和Tm分别为44.55℃和71.30℃。

“金课”建设背景下《化工原理》课程的工程设计教学模式创新与实践

建设“金课”是当前高校教学改革的重要任务。本课程教研团队针对《化工原理》教学存在的问题,不断创新教学理念,以组织参加课程竞赛和任务引导为载体,以启发式、探究式、讨论式、参与式教学为手段,建立了工程设计教学模式,着力培养学生自主学习能力,全面提高学生的综合素质,取得了积极的成效,为加强“金课”建设、深化高等院校教学模式改革提供了新思路。

高分子多糖水凝胶功能材料研究与应用进展

与传统高分子水凝胶材料相比,高分子多糖水凝胶因其具有环境友好型、生物相容性、特殊功能性、生物可降解性等优势而倍受重视。综述了以植物多糖、海洋多糖、微生物多糖及其复合多糖为原料的多糖水凝胶功能材料的制备方法、功能特性和产品表征方法,介绍了多糖水凝胶材料在医药卫生、食品、化妆品、农业和环保等领域的应用情况,分析了多糖水凝胶在生物传感器、生物反应器、人工智能材料和抗菌材料等领域的应用前景,并指出提高材料性能与功能特性、分析凝胶形成机理和功能材料模拟等是未来多糖水凝胶研究的重点。

含5-氟尿嘧啶的聚乙二醇酯的制备与表征

采用氯乙酸与不同分子量的聚乙二醇进行酯化反应得到氯乙酸聚乙二醇酯,由于酯中的α-氯具有良好的反应活性,将它再与抗癌药物5-氟尿嘧啶结合制备了不同分子量的高分子前药,并对得到的产物进行表征。产物的体外降解实验表明,该产物具有长效缓释的功效,其中(PEG 2000)-5-FU的载药量为18.6%,随着聚乙二醇分子量的增加,产物水溶性提高,当聚乙二醇相对分子质量为2000时水解速率最大。

生物降解性脂肪族聚酯改性的研究进展

综述了脂肪族聚酯改性制备生物降解性聚酯的研究进展。在聚酯中引入刚性链段(即将脂肪族聚酯与芳香族、液晶基元共聚合)可改善聚酯的加工性能;在聚酯中引入亲水基大分子(即将脂肪族聚酯淀粉共混或与聚乙二醇共聚合)可改善聚酯的亲水性能。今后脂肪族聚酯改性研究的重点将解决功能化基团的引入、合成路线的简化、成本的降低及改性的效果等方面的问题。

松香基甜菜碱两亲分子构筑多维Ni(OH)2/NiOOH微纳米复合材料

采用自制脱氢松香基甜菜碱功能性两亲分子构筑得到3种形貌均匀的Ni(OH)_2/NiOOH微纳米复合材料,分别为孔径约2μm的三维珊瑚状、花状空心微球和宽度约100 nm的二维纳米片,对复合材料的物相组成和形貌结构采用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)和透射电镜(TEM)等技术手段分析表征。结合自制松香基甜菜碱两亲分子红外光谱(FT-IR)、核磁(NMR)结构表征和优异的表面活性推测得到松香基甜菜碱两亲分子构筑3种不同形貌微纳米复合材料的机理;研究表明,在松香基甜菜碱两亲分子稳定刚性结构的作用下,通过反应温度控制其吸附能力可构筑出3种形貌分散性较好的氢氧化镍复合材料。

微纳纤维素/聚乳酸复合材料的研究

采用熔融共混的方法制备微纳纤维素/聚乳酸(PLA)复合膜。用抗张测试机表征了复合膜的机械性能,利用X射线衍射(XRD)、傅立叶红外光谱(FT-IR)、热重分析仪(TGA)对复合膜的结晶度、官能团特征、热稳定性进行表征,扫描电子显微镜(SEM)表征了微纳纤维素在聚乳酸基体中的分散情况以及断面的形貌。结果表明,复合材料的断裂伸长率随着微纳纤维素的质量分数的增加而提高,当纤维素质量分数为4%时,断裂伸长率达到最大值35%,是纯聚乳酸的10.9倍。FT-IR表明复合材料没有新峰出现,说明复合膜中微纳纤维素与聚乳酸为氢键作用,无新官能团产生,达到分子水平的相容。TGA的结果表明复合材料的热稳定性与聚乳酸相比基本没有变化,仍具有良好的热稳定性能。SEM分析表明,200 nm左右的微晶纤维素在聚乳酸基体中分散较为均匀,没有团聚现象。

松香基含氮杂环衍生物的研究进展

在松香中引入杂环,可赋予松香特殊的生物和光学等活性,而松香基含氮杂环衍生物则是在松香中引入含氮的杂环,是松香基衍生物的重要组成部分。本文以羧基改性、菲环改性和综合改性为主线,根据羧基上的还原、胺化、酰基化、缩合、闭环等反应和菲环上的氧化、亲电取代反应(溴代、选择性硝化)、重氮化、缩合和闭环等反应类型,由18位羰基酰化改性、18位烷基碳原子成环改性、18位烷基相连氮原子成环改性、11,12位碳成环改性、12,13位碳成环改性、13,14位碳成环改性和综合成环改性分类,系统综述松香基咪唑啉、噻唑、唑、呋咱、喹啉、吲哚、吖啶等含氮杂环衍生物的研究现状,详细归纳了该类衍生物的生物活性、缓蚀活性、荧光活性和表面活性的性能应用,并对松香基含氮杂环衍生物的合成和应用研究趋势进行了展望。指出该类化合物在有机金属催化材料和染料敏化太阳能电池等功能性化合物开发中具有重要发展潜力。

新型液晶共聚酯的合成与表征

设计合成了对苯二甲酸 (4 ,4’ 二甲氧酰基 )二苯酯和间苯二甲酸 (4 ,4’ 二甲氧酰基 )二苯酯 ,并利用红外分析、核磁分析对液晶基元进行了表征。考察了温度和催化剂对液晶基元合成反应的影响。通过熔融酯交换法 ,以液晶基元为聚丁二酸丁二醇酯 (PBS)的共聚组分 ,合成了两个系列的液晶共聚酯。考察了催化剂种类及液晶含量对聚合物分子量的影响 。

非季铵盐型松香基表面活性剂的研究进展

综述了非季铵盐型松香基表面活性剂的研究进展,系统归纳了其合成概况和基础物理性质。合成进展中以对松香改性增强亲水性能的亲水基团成键机理为主线,对表面活性剂进行分类总结,包括仅含氧(O)原子基团的醚、酯、羧酸类表面活性剂,含氧(O)和氮(N)原子基团的氨基酸类表面活性剂,含氧(O)和硫(S)原子基团的硫酸、磺酸类表面活性剂以及含氧(O)、氮(N)和硫(S)原子基团的胺基盐类表面活性剂。通过归纳非季铵盐型松香基表面活性剂的物理性质数据,剖析其与普通柔性长链表面活性剂物理性质区别,并对其研究和应用现状进行了展望,指出该类表面活性剂在胶束化行为研究和功能材料合成中具有重要发展潜力。

2,4-甲苯二异氰酸酯交联改性聚酚氧的研究

聚酚氧是一种具有较高分子量的热塑性塑料,由于结构中含有大量羟基,可以用2,4 甲苯二异氰酸酯(2,4 TDI)做交联剂交联改性,使其变成一种具有交联结构的热固性塑料。通过改变固化时间、固化温度、交联剂的加入量,研究了工艺条件对拉伸强度和耐温性能的影响,结果显示,适当的工艺条件可以使改性后聚酚氧塑料的拉伸强度增大50%左右,而耐温性能也有一定提高。