金喉健雾化吸入治疗急性咽喉炎疗效观察

目的观察金喉健雾化吸入与传统雾化吸入治疗急性咽喉炎的临床疗效。方法选择急性咽喉炎患者300例,随机将患者分为金喉健雾化吸入治疗组和传统雾化吸入对照组进行气体压缩式雾化吸入治疗,1次/d,连续治疗7 d,对2组治疗前后的主要症状及体征变化进行比较。结果治疗组与对照组临床总有效分别为97.4%和87.9%;治疗组较对照组病理症状、体征消失快,差异有统计学意义(P<0.05)。结论金喉健雾化吸入治疗急性咽喉炎疗效显著,安全可靠。

喉鳞状细胞癌中细胞外调节蛋白激酶抑制剂对Fra-1基因表达的影响

目的检测细胞外调节蛋白激酶(extracellular signal regulated protein kinase,ERK)、(Fos related antigen-1,Fra-1)基因在喉鳞状细胞癌(laryngeal squamous carcinoma cell,LSCC)中表达情况,观察喉癌Hep-2细胞中应用ERK抑制后Fra-1表达变化,分析LSCC中Fra-1表达在多个参数组别中的影响。方法采用免疫组化SP法检测47例LSCC和21例癌旁组织中ERK和Fra-1表达情况,逆转录-多聚酶链反应(reverse transcription-polymerase chain reaction,RT-PCR)检测加入ERK抑制剂(SCH772984)实验组与对照组的人喉癌Hep-2细胞中Fra-1 mRNA表达量,分析LSCC中Fra-1基因蛋白表达与各参数的关系。结果 LSCC中ERK、Fra-1蛋白表达均高于癌旁组织ERK(P<0.01),Fra-1(P<0.05),实验组中Fra-1mRNA表达量明显低于对照组(P<0.01)。LSCC中Fra-1蛋白水平表达与临床分期、淋巴结转移、吸烟相关,与病理分级、年龄、解剖分区无关。结论 LSCC中ERK、Fra-1蛋白水平表达均增高,Hep-2细胞中ERK基因受抑制后明显降低Fra-1基因的表达活性。ERK和Fra-1基因之间可能关联表达促进喉癌的发生与发展。

喉鳞状细胞癌中PI3K抑制剂对HMGA1基因表达的影响

目的检测磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)、高迁移率族蛋白A1(HMGA1)基因在喉鳞状细胞癌(LSCC)中表达情况,观察喉癌Hep2细胞中应用PI3K抑制后HMGA1表达变化,分析LSCC中HMGA1表达在多个临床病理参数组别中的影响。方法采用免疫组化SP法检测47例LSCC组织和21例癌旁正常组织中PI3K和HMGA1基因蛋白水平表达情况,逆转录-多聚酶链反应(RT-PCR)检测PI3K抑制剂(wortmannin)预处理与未处理组的人喉癌Hep2细胞中HMGA1基因mRNA水平表达量,分析LSCC中HMGA1基因表达与各临床病理参数的关系。结果PI3K和HMGA1基因在LSCC中蛋白水平阳性表达率均高于癌旁正常组织,PI3K为(P<0.01),HMGA1为(P<0.05),未加PI3K抑制剂组的人喉癌Hep2细胞中HMGA1 mRNA表达量明显高于预处理组(P<0.01)。LSCC中HMGA1基因蛋白水平表达与临床分期、淋巴结转移、吸烟均相关,与病理分级、年龄、解剖分区均无关。结论喉鳞状细胞癌中PI3K、HMGA1基因在蛋白水平表达均增高,人喉癌Hep2细胞中应用PI3K抑制后明显降低HMGA1基因的表达活性。两基因之间可能关联表达促进喉癌的发生与发展。

miR-155在喉鳞癌中的表达及其对肿瘤免疫作用的研究

目的探讨miR-155在喉鳞癌(LSCC)组织中的表达以及对肿瘤免疫逃逸作用的调控机制分析。方法前瞻性选取2016年1月至2018年1月期间在耳鼻咽喉科就诊的LSCC患者53例,采集喉黏膜组织标本,采用qRTPCR法检测miR-155在肿瘤组织和癌旁正常组织中的表达情况;采用免疫组化法检测IL-10、CD14、CD68在肿瘤组织中的表达情况;分离健康人群外周血中CD14^+/CD16-IL-10^+单核细胞;体外培养人喉鳞癌细胞系Fa Du,转染miR-155抑制剂后与CD14^+/CD16-单核细胞按1︰1进行共培养,检测对CD14^+/CD16-IL-10^+单核细胞含量的影响。分离健康人群外周血中CD8^+/CD25-T细胞,分别与anti-CD3/CD28抗体和/(或)IL-10^+单核细胞共培养,设为Medium组、Ab组、Ab/IL-10^+Mos组、Ab/IL-n Mos组,检测CD8^+/CD25-T细胞数量。结果经qRT-PCR检测,miR-155在肿瘤组织中的表达量较癌旁正常组织明显上调。另外,LSCC患者肿瘤组织中IL-10、CD14、CD68高表达率分别为56.60%(30/53),67.92%(36/53)、69.81%(37/53),高表达率均高于癌旁正常组织(P<0.05);且IL-10和CD14呈正相关性(r=0.715,P<0.05)。miR-155抑制剂转染Fa Du细胞与CD14^+/CD16-单核细胞共培养后,CD14^+/CD16-IL-10^+单核细胞数量为(3.57±0.32)%,明显低于空白对照组(P<0.05)。经流式细胞术检测,Ab组和Ab/IL-n Mos组CD8^+/CD25-T细胞数量分别为(61.33±9.84)%、(58.72±6.91)%,明显高于Medium组(4.55±0.67)%和Ab/IL-10^+Mos组(3.93±0.42)%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论miR-155和IL-10^+单核细胞在肿瘤微环境中均呈高表达,且抑制CD8^+CD25-T细胞的增殖,诱导肿瘤免疫逃逸,参与调控喉鳞癌的发展。

Fra-1与Fra-2基因在喉鳞状细胞癌中的表达研究

目的分别探讨Fra-1(fos-related antigen-1)、Fra-2(fos-related antigen-2)基因在喉鳞状细胞癌(laryngeal squamous carcinoma cell, LSCC)中表达情况及两者的相关性。方法采用免疫组化SP法及逆转录-多聚酶链反应(reverse transcription-polymerase chain reaction, RT-PCR)检测手术切除标本47例LSCC组织和21例癌旁正常组织中的Fra-1和Fra-2基因在蛋白及mRNA水平的表达情况,在癌组织中分析两者的表达与各临床病理参数的关系,进一步探讨两基因表达的相关性。结果 Fra-1和Fra-2基因在LSCC中蛋白水平阳性表达率均高于癌旁正常组织(P均<0.05),LSCC中两基因蛋白水平表达与临床分期、淋巴结转移、吸烟相关,与病理分级、年龄、解剖分区无关;两者mRNA水平表达量均高于癌旁正常组织(P均<0.01),Fra-1基因表达情况受到临床分期、病理分级、淋巴结转移情况以及吸烟参数影响,与年龄、解剖分区参数不相关。而Fra-2的表达仅与病理分级相关,与临床分期、淋巴结转移以及吸烟、年龄、解剖分区等参数不相关。此外Fra-1、Fra-2基因在mRNA水平表达量数值行直线相关分析呈正相关(r=0.570,P<0.01)。结论 LSCC组织中Fra-1、Fra-2基因在蛋白及mRNA水平表达均增高,两者的表达产物呈正相关。两基因之间可能相互活化表达促进喉癌的发生与发展。

Fra-2基因在喉鳞状细胞癌中的表达研究

目的探讨Fra-2(Fos-related antigen-2)基因在喉鳞状细胞癌(LSCC)中表达情况。方法采用免疫组化SP法及逆转录-多聚酶链反应(RT-PCR)检测47例LSCC组织和21例癌旁正常组织中Fra-2基因蛋白及mRNA水平的表达情况,在癌组织当中针对这些基因表达和相关临床病理参数之间存在的关系进行分析。结果 Fra-2基因蛋白水平在LSCC阳性表达率高于癌旁正常组织(P<0.01),其表达与临床分期、淋巴结转移、吸烟均相关,与病理分级、年龄、解剖分区均无关;mRNA水平表达量高于癌旁正常组织(P<0.01),此水平表达仅与病理分级相关,与临床分期、淋巴结转移、吸烟、年龄、解剖分区无关。结论喉鳞状细胞癌中Fra-2基因在蛋白及mRNA水平均表达增高,此基因活化表达增加可能促进喉癌的发生与发展。

药物诱导睡眠内镜检查在阻塞型睡眠呼吸暂停低通气综合征患者上气道阻塞平面形态中的应用价值

目的探讨药物诱导睡眠内镜检查在阻塞型睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)患者上气道阻塞平面形态中的应用价值。方法选取2018年7月-2020年10月该院106例OSAHS患者作为研究对象,均于清醒状态下行苗勒氏试验及药物诱导睡眠内镜检查,记录检查结果。对比患者不同状态下上气道阻塞平面形态和上气道腭咽、口咽侧壁、舌根和会厌(VOTE)评分,并分析VOTE评分与呼吸暂停低通气指数(AHI)、血氧饱和度的关联性。结果106例患者气道阻塞形态分布:腭咽平面以环形阻塞为主,完全阻塞、部分阻塞分别占84.91%和7.55%;其次为前后阻塞,完全阻塞占4.72%;口咽侧壁平面均为左右阻塞,完全阻塞、部分阻塞分别占60.38%和16.98%;舌根平面均为前后阻塞,完全阻塞、部分阻塞分别占16.98%和22.64%;会厌平面均为左右阻塞,无完全阻塞,部分阻塞占比15.09%。清醒状态下上气道阻塞形态分布:腭咽平面均为环形阻塞,完全阻塞、部分阻塞分别占52.83%和39.62%;口咽侧壁平面均为左右阻塞,完全阻塞、部分阻塞分别占30.19%和24.53%;舌根平面均为前后阻塞,无完全阻塞,部分阻塞占4.72%;会厌平面均无阻塞。睡眠状态下检查阻塞平面数多于清醒状态,各平面阻塞程度评分均高于清醒状态(P<0.05)。OSAHS患者睡眠状态下阻塞平面数、各平面阻塞程度均与AHI呈正相关,与平均及最低血氧饱和度呈负相关(P<0.05)。结论睡眠状态下阻塞平面数、各平面阻塞程度均与AHI、血氧饱和度密切相关,采用药物诱导睡眠内镜检查可为临床评估OSAHS患者上气道阻塞形态提供一种更有效的方法。

Fra-1与HMGA1基因在喉鳞状细胞癌中的表达及相关性研究

目的 探讨喉鳞状细胞癌（squamous cell carcinoma,SCC）组织中Fra-1（Fos related antigen-1）、HMGA1（high mobility group protein A1）基因的表达及其间的相关性.方法 应用免疫组化SP法及反转录-聚和酶链反应（reverse transcription-polymerase chain reaction,RT-PCR）检测石家庄市第一医院47例喉SCC组织和21例癌旁正常组织中Fra-1和HMGA1基因的表达情况,在癌组织中分组探讨两者与病理分级、临床分期、淋巴结转移、年龄、解剖分区的关系,并进一步分析两基因表达的相关性.应用SPSS 13.0统计软件进行统计学分析.结果 Fra-1 、HMGA1蛋白在喉SCC组织中阳性率（48.9％、53.2％）均高于癌旁正常黏膜组织（19.0％、23.8％）,差异有统计学意义（x2值分别为5.416、5.083,P值均〈0.05）.Fra-1基因表达与病理分级、临床分期、淋巴结转移相关（t值分别为-1.079、-1.066、-1.067,P值均〈0.05）;与年龄、解剖分区无关（t值分别为-1.068、-1.054,P值均〉0.05）.HMGA1基因表达与病理分级、临床分期、淋巴结转移、年龄相关（t值分别为-1.112、-1.065、-1.009、-1.066,P值均〈0.05）;与解剖分区不相关（t=-1.036,P〉0.05）.Fra-1基因与HMGA1基因表达呈正相关（r=0.672,P〈0.05）.结论 喉SCC组织中Fra-1和HMGA1基因均过度表达,此两种基因呈正相关.

Fra-1基因在喉鳞状细胞癌中的表达研究

目的:探讨喉鳞状细胞癌组织中Fra-1基因的表达情况。方法:应用免疫组织化学SP法及RT-PCR检测Fra-1在47例喉鳞状细胞癌组织和21例癌旁正常黏膜中的表达情况,进一步分析此基因在癌组织中表达与各临床病理参数的关系。结果:Fra-1基因在喉鳞状细胞癌组织中蛋白水平阳性表达率均高于癌旁正常黏膜组织(P<0.05),Fra-1基因在喉鳞状细胞癌组织中蛋白水平表达与临床分期、淋巴结转移、吸烟相关,与病理分级、年龄、解剖分区均不相关;Fra-1基因在喉鳞状细胞癌组织中mRNA水平表达量均高于癌旁正常黏膜组织(P<0.01),Fra-1基因在mRNA水平的表达与病理分级、临床分期、淋巴结转移、吸烟相关,与年龄、解剖分区无关。结论:喉鳞状细胞癌组织中Fra-1基因过度表达,此基因可能在喉癌发生、发展过程中发挥作用。