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琉璃苣种子油中γ-亚麻酸的纯化 被引量:5
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作者 阎雁 郑国栋 +3 位作者 方赤光 郭英 李绍民 段伟良 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1996年第6期64-66,共3页
琉璃苣种子油中γ-亚麻酸的纯化阎雁,郑国栋,方赤光,郭英,李绍民,段伟良(吉林大学化学系,吉林大学环境科学系长春130023,白求恩医科大学卫生系,吉林省卫生防疫站)关键词琉璃苣,γ-亚麻酸,纯化,尿素包络法,色谱琉... 琉璃苣种子油中γ-亚麻酸的纯化阎雁,郑国栋,方赤光,郭英,李绍民,段伟良(吉林大学化学系,吉林大学环境科学系长春130023,白求恩医科大学卫生系,吉林省卫生防疫站)关键词琉璃苣,γ-亚麻酸,纯化,尿素包络法,色谱琉璃苣含油量高达32%,其中γ-亚麻... 展开更多
关键词 琉璃苣 Γ-亚麻酸 纯化 尿素包络法 色谱
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用毛细管黏度计检定黏度时应注意的事项
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作者 茹克建 李遇江 段伟良 《中国计量》 2009年第2期112-112,共1页
一、检定温度的影响 黏度对温度的影响极为敏感,液体的黏度与温度并不成线性关系,温度越低,黏温关系越密切。检定时的环境温度及湿度要符合检定规程的要求,控制好检定温度,检定中涉及的所有设备必须经检定合格后才可以使用,避免... 一、检定温度的影响 黏度对温度的影响极为敏感,液体的黏度与温度并不成线性关系,温度越低,黏温关系越密切。检定时的环境温度及湿度要符合检定规程的要求,控制好检定温度,检定中涉及的所有设备必须经检定合格后才可以使用,避免因仪器设备引入误差而影响黏度的检定结果,进而影响工作的决策,导致事故发生,进而造成经济损失。 展开更多
关键词 毛细管黏度计 检定规程 环境温度 仪器设备 线性关系 检定结果 事故发生 经济损失
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手性磷酸控制的不对称碳氢芳基化反应合成平面手性二茂铁化合物 被引量:4
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作者 张松 陆俊筑 +1 位作者 叶金星 段伟良 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2016年第4期752-759,共8页
报道了钯催化的分子内不对称C—H键芳基化反应.以简单易得的二茂铁羰基化合物为底物,Pd(CH_3CN)_4(OTf)_2为催化剂,使用手性磷酸作为唯一手性源,Buchwald类型联苯单膦配体,甲苯作溶剂,100℃进行反应,得到一系列二茂铁化合物,ee值最高可... 报道了钯催化的分子内不对称C—H键芳基化反应.以简单易得的二茂铁羰基化合物为底物,Pd(CH_3CN)_4(OTf)_2为催化剂,使用手性磷酸作为唯一手性源,Buchwald类型联苯单膦配体,甲苯作溶剂,100℃进行反应,得到一系列二茂铁化合物,ee值最高可达83%.该反应为合成平面手性二茂铁化合物提供了一种新途径. 展开更多
关键词 钯催化 C—H键活化 不对称催化 手性磷酸 二茂铁
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磷亲核试剂对缺电子烯烃不对称共轭加成反应的进展 被引量:4
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作者 李振 段伟良 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2016年第8期1805-1813,共9页
手性膦化合物在不对称催化、药物、材料等领域有着广泛的用途.手性膦可作为配体与金属配位或作为有机催化剂用来催化合成光学活性化合物.含膦亲核试剂对缺电子烯烃的不对称共轭加成反应可以用来直接构建手性膦化合物.总结了该领域近年... 手性膦化合物在不对称催化、药物、材料等领域有着广泛的用途.手性膦可作为配体与金属配位或作为有机催化剂用来催化合成光学活性化合物.含膦亲核试剂对缺电子烯烃的不对称共轭加成反应可以用来直接构建手性膦化合物.总结了该领域近年来的主要研究进展,介绍了几类重要的过渡金属催化剂以及小分子催化剂促进的缺电子烯烃的不对称氢膦化反应. 展开更多
关键词 不对称加成 膦亲核试剂 手性膦化合物 缺电子烯烃
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钯催化甲基苯基膦氢的不对称烷基化反应合成含膦手性中心化合物 被引量:1
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作者 李春 李伟逊 +1 位作者 许胜 段伟良 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第4期799-802,共4页
研究了Pincer-钯催化的甲基苯基膦氢对卤代烃的不对称取代反应.以高收率、中等的立体选择性得到含膦手性中心的膦化合物,同时对反应的催化循环和可能的立体化学过程进行了探讨.
关键词 膦手性化合物 Pincer-钯催化剂 甲基苯基膦氢 不对称烷基化
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碱促进的不饱和烯基磺酸六氟异丙酯的成环反应 被引量:2
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作者 边庆龙 许胜 段伟良 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2015年第11期2321-2325,共5页
研究了不饱和烯基磺酸六氟异丙酯的分子内成环反应,发现在催化量弱碱醋酸钠的存在下,六氟异丙氧基的α碳可进攻烯基磺酸的β位形成分子内关环产物,以中等的收率得到双三氟甲基取代五元磺酸内酯化合物.
关键词 磺酸内酯 三氟甲基 分子内关环
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手性钴(Ⅲ)阴离子控制的铜催化环状芳基高碘盐的开环反应 被引量:1
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作者 段伟良 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2020年第12期4387-4389,共3页
轴手性(axialchirality)是由于存在相邻较大体积的基团的位阻排斥作用,导致芳基-芳基单键不能自由旋转而产生的现象[1].轴手性化合物广泛存在于手性配体和催化剂、天然产物、药物分子(图1)中,这类化合物的催化不对称合成方法一直是研究... 轴手性(axialchirality)是由于存在相邻较大体积的基团的位阻排斥作用,导致芳基-芳基单键不能自由旋转而产生的现象[1].轴手性化合物广泛存在于手性配体和催化剂、天然产物、药物分子(图1)中,这类化合物的催化不对称合成方法一直是研究者的关注热点.已知报道的催化合成路线主要包括金属参与的芳基之间的交叉偶联反应、C—H键活化、中心手性至轴手性的转移、去对称化以及(动态)动力学拆分等[2]. 展开更多
关键词 交叉偶联反应 动力学拆分 开环反应 轴手性 手性配体 金属参与 自由旋转 药物分子
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铑催化不对称碳氢键活化合成平面手性二茂铁化合物 被引量:1
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作者 段伟良 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2019年第12期3598-3599,共2页
碳氢键官能团化反应是有机合成领域广受关注的反应之一.这一过程可以通过直接切断反应物的碳氢键来构建各种碳碳、碳杂原子键,生成多种类型的化合物.相对于必须使用含官能团的化合物为原料的合成过程,碳氢键官能团化反应有潜在、相对更... 碳氢键官能团化反应是有机合成领域广受关注的反应之一.这一过程可以通过直接切断反应物的碳氢键来构建各种碳碳、碳杂原子键,生成多种类型的化合物.相对于必须使用含官能团的化合物为原料的合成过程,碳氢键官能团化反应有潜在、相对更适应可持续发展绿色化学的要求.过去二十年来,导向基团辅助的碳氢键活化反应有着十分快速的发展,各种过渡金属如钯、铑、 展开更多
关键词 碳氢键活化 平面手性 二茂铁 铑催化 化合物
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钯催化二芳基膦氢对萘醌单酮的不对称1,4-加成反应 被引量:1
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作者 孙贵救 肖繁花 段伟良 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2020年第1期61-68,共8页
研究了二芳基膦氢和萘醌单酮的不对称加成反应,在Pincer钯催化剂存在下,以中等到良好的产率和对映选择性合成了相应的手性膦化合物,进一步拓宽了Pincer钯催化剂的底物应用范围.
关键词 钯催化 二芳基磷氢 不对称加成
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羰基催化无保护炔丙胺直接不对称α-C—H官能化反应
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作者 吴增华 段伟良 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2022年第12期4360-4361,共2页
炔丙胺,特别是手性的炔丙胺,不仅仅是天然产物和药物的重要组成部分[1],也是构建生物活性分子的通用合成单元[2].未保护炔丙胺与亲电试剂的直接不对称α-C—H加成(图1),为获取α-取代手性炔丙胺提供了一种可供选择的方法.但是,由于炔丙... 炔丙胺,特别是手性的炔丙胺,不仅仅是天然产物和药物的重要组成部分[1],也是构建生物活性分子的通用合成单元[2].未保护炔丙胺与亲电试剂的直接不对称α-C—H加成(图1),为获取α-取代手性炔丙胺提供了一种可供选择的方法.但是,由于炔丙胺的α-C—H键的酸性很低[p Ka≈42.6,二甲基亚砜(DMSO)溶液],这使其难以去质子化生成具有活性的α-氨基碳负离子.而且未受保护的NH2和碳碳叁键[3]都是高活性官能团,可能会阻止预期反应的发生或毒害催化剂.由于上述两个因素,该对映选择性转化过程一直尚未实现. 展开更多
关键词 炔丙胺 亲电试剂 碳负离子 去质子化 生物活性分子 活性官能团 对映选择性 加成
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Axially Dissymmetric Chiral (R)-N,N′-Bis(2-hydroxy-3,5-di-tert-butyl-arylmethyl)-1,1′-binaphthalene-2,2′-diamine as Chiral Ligands in the Reaction of Diethylzinc to Aldehydes
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作者 施敏 段伟良 荣国斌 《Chinese Journal of Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2002年第11期1319-1325,1130,共7页
Chiral ligand (R)-N, N'-Bis(2-hydroxy-3,5-di- tert-butyl-aryl-methyl)-1, 1'-binaphthalene-2,2'-diamine derived from the reduction of Schiff base (R)-2,2'-bis (3,5-di-tert-butyl-2-hy-droxybenzylideneami... Chiral ligand (R)-N, N'-Bis(2-hydroxy-3,5-di- tert-butyl-aryl-methyl)-1, 1'-binaphthalene-2,2'-diamine derived from the reduction of Schiff base (R)-2,2'-bis (3,5-di-tert-butyl-2-hy-droxybenzylideneamino)-1, 1'-binaphthyl with LiAIH(4) is fairly effective in the asymmetric addition reaction of diethylzinc to aldehydes by which good yields (46%-94%) of the corresponding sec-alcohols can be obtained in moderate ee (51%-79%) with R configuration for a variety of aldehydes. 展开更多
关键词 axially dissymmetric chiral ligand (R)-N N '-bis(2-hydroxy-3 5-di-tert-butyl-arylmethyl)-1 1 '-binaphthalene-2 2 '-diamine DIETHYLZINC asymmetric addition reaction
全文增补中
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