几株红假单胞菌属细菌的表观特征及其遗传多样性研究

采用变性梯度胶电泳 (DGGE)分析方法和传统的表型特征研究方法、化学方法、核酸杂交方法等技术对 1 4株紫色非硫细菌进行了多相研究。它们均具有红假单胞菌属(Rhodopseudomonas)的基本特征 :具片层状光合内膜结构 ,出芽分裂 ,含细菌叶绿素α和正常的螺菌黄素等。根据形态大小、黑暗条件下能否形成好氧菌落及碳源利用上的差异可将 1 4株菌分为T群和 g c群两群。用一对引物 341f～ 90 6r扩增 3株标准菌株Rps.palustrisATCC 1 70 0 1、Rps.rutilaR1、Rps.juliaATCC 51 1 0 5和 1 4株分离株的 1 6SrRNA基因片断 ,作DGGE分析 ,结果发现 ,1 7株菌中有 5个遗传型 :g c型、R1型、T型、pal型、jul型。 3个标准菌株分别是R1型、pal型、jul型 ,而 1 4株分离菌株除包括R1型外 ,另有 2个新的遗传型 :T型和 g c型。几个代表菌株的总DNA的杂交结果表明 ,T型和 g c型可能代表 2个新的种群。

黑曲霉外源表达系统对Dactylellina cionopaga基因PrD Ⅰ的表达

目的:Dactylellina cionopaga是产生黏性分枝的捕食线虫真菌,进行其基因外源表达是鉴定该菌侵染相关因子的途径之一。方法:该文构建了含有组氨酸标签的黑曲霉表达载体pGT21M-HIS,对D.cionopaga中与侵染机制相关的丝氨酸蛋白酶基因PrD Ⅰ进行了外源表达。结果:RT-PCR鉴定结果显示,PrDⅠ在黑曲霉201中获得了转录。SDS-PAGE和酶活分析结果表明,经亲和层析纯化的重组蛋白分子量约为45kDa,在pH 5.0的条件下具有蛋白水解活性。纯酶液的蛋白浓度为30μg/ml。结论:构建的带有组氨酸标签的表达载体pGT21M-HIS能够用于基因在黑曲霉表达系统中的外源表达,并为目的蛋白的纯化和鉴定提供了极大便利。黑曲霉外源表达系统在表达丝状真菌基因方面相对其他表达系统具有优势。