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柿叶的鉴别及其总黄酮的提取工艺考察 被引量:3
1
作者 段保宏 《世界中西医结合杂志》 2010年第6期500-501,共2页
目的对柿叶进行鉴别及对其总黄酮的提取工艺进行考察。方法通过显微鉴别、理化鉴别以及薄层色谱法对柿叶进行鉴别;通过单因素考察和正交设计试验,对柿叶中总黄酮进行提取工艺考察。结果柿叶的显微理化特征明显,薄层色谱法斑点显色清晰,... 目的对柿叶进行鉴别及对其总黄酮的提取工艺进行考察。方法通过显微鉴别、理化鉴别以及薄层色谱法对柿叶进行鉴别;通过单因素考察和正交设计试验,对柿叶中总黄酮进行提取工艺考察。结果柿叶的显微理化特征明显,薄层色谱法斑点显色清晰,柿叶中总黄酮的最佳提取工艺为70%乙醇提取2次,每次溶剂用量为10倍,每次提取时间为1.5h。结论柿叶的鉴别及其总黄酮提取工艺的研究为柿叶的开发利用提供了理论依据。 展开更多
关键词 柿叶 鉴别 总黄酮 正交设计实验
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对运城市构建药品现代物流配送体系的一点思考
2
作者 段保宏 《中国药事》 CAS 2006年第7期391-393,共3页
关键词 运城市 现代物流 配送 药品 农村人口 山西省 三角区 行政村 总人口
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四物合剂对大鼠肝微粒体代谢酶P450活性的影响
3
作者 段保宏 高完花 魏娜 《中国药物与临床》 CAS 2011年第5期600-602,共3页
四物合剂为2005版〈中华人民共和国药典〉收载品种[1],具有调经养血之功效,主要用于营血虚弱、月经不调等症[2].中草药的代谢与合成药一样,大多数是通过细胞色素P450 酶代谢,同时能够抑制或诱导细胞色素P450 酶活性发生改变,从而导致了... 四物合剂为2005版〈中华人民共和国药典〉收载品种[1],具有调经养血之功效,主要用于营血虚弱、月经不调等症[2].中草药的代谢与合成药一样,大多数是通过细胞色素P450 酶代谢,同时能够抑制或诱导细胞色素P450 酶活性发生改变,从而导致了药物间的相互作用[3-5],但关于四物合剂对肝微粒体代谢酶活性的影响研究报道较少.非那西丁是一种主要通过肝微粒体代谢酶进行代谢的药物,研究其在对照组和受试药物组中药代动力学参数的变化可以间接反映受试药物对肝微粒体代谢酶活性的影响. 展开更多
关键词 细胞色素P450 代谢酶活性 肝微粒体 四物合剂 药代动力学参数 中华人民共和国药典 大鼠 收载品种
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对药品市场营销中代理环节监督管理的思考 被引量:2
4
作者 曲如燕 段保宏 《中国药事》 CAS 2005年第1期7-9,共3页
随着我国药品分销市场的对外放开 ,传统的批发零售经营方式发生了根本变化 ,代理配送制将成为医药流通的主要方式。药监工作人员要准确掌握药品分销市场的现状及发展趋势 ,抓好药品市场营销中代理环节的监督管理。
关键词 代理配送 药品监管
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浅谈公共关系学在药品监督管理中的应用 被引量:1
5
作者 郭长圭 段保宏 《中国药事》 CAS 1997年第5期314-315,共2页
浅谈公共关系学在药品监督管理中的应用郭长圭(山西省药品监督办公室030001)段保宏(山西省运城行署卫生局)“公共关系”一词源于英文PublicRela-tions,简称PR,其含义是,社会组织为了塑造组织形象,通过... 浅谈公共关系学在药品监督管理中的应用郭长圭(山西省药品监督办公室030001)段保宏(山西省运城行署卫生局)“公共关系”一词源于英文PublicRela-tions,简称PR,其含义是,社会组织为了塑造组织形象,通过传播、沟通手段来影响公众的科学与艺... 展开更多
关键词 药品管理 监督管理 公共关系学
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对药品市场营销中代理环节监督管理的思考
6
作者 曲如燕 段保宏 《中国药事》 CAS 2005年第6期323-324,332,共3页
随着我国药品分销市场的对外开放,传统的批发零售经营方式发生了根本变化,代理配送制将成为医药流通的主要方式,药监工作人员要准确掌握药品分销市场的现状及发展趋势,抓好药品市场营销代理环节的监督管理。
关键词 分销市场 代理配送 药品监管
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建立医疗机构药品使用许可证制度势在必行
7
作者 程景民 段保宏 《中国药师》 CAS 2003年第3期182-183,共2页
药品流通包括生产、经营和使用三个环节.<药品管理法>规定,药品生产企业、药品经营企业、医疗机构配制制剂必须分别取得<药品生产许可证>、<药品经营许可证>、<医疗机构制剂许可证>方可从事药品生产、经营、配... 药品流通包括生产、经营和使用三个环节.<药品管理法>规定,药品生产企业、药品经营企业、医疗机构配制制剂必须分别取得<药品生产许可证>、<药品经营许可证>、<医疗机构制剂许可证>方可从事药品生产、经营、配制制剂.但对医疗机构使用药品实施许可证制度比较放松,助长了"以药养医"之风. 展开更多
关键词 医疗机构 药品使用 许可证制度
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药品监督管理中的损害赔偿责任
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作者 董马平 段保宏 《实用医技杂志》 1996年第1期43-43,共1页
近几年来,我国医药市场比较混乱,一些单位或个人生产、销售和使用假劣药品致人伤残、死亡的事故时有发生。根据《药品管理法》的规定,生产、销售、使用假劣药品致人伤残、死亡是一种严重的违法行为。根据情节轻重,单位及有关责任人员不... 近几年来,我国医药市场比较混乱,一些单位或个人生产、销售和使用假劣药品致人伤残、死亡的事故时有发生。根据《药品管理法》的规定,生产、销售、使用假劣药品致人伤残、死亡是一种严重的违法行为。根据情节轻重,单位及有关责任人员不仅要接受卫生行政部门的行政处罚,还应负担民事赔偿责任。情节严重者,应送交司法部门依法追究其刑事责任。这里只讨论损害赔偿责任问题。 损害赔偿的性质与构成要素 《药品管理法》第五十六条规定,“违反本法。 展开更多
关键词 药品管理 药品监督 损害赔偿
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